Открытое тестирование
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 30 березня 2000 р. N 588
Київ
( Постанова втратила чинність на підставі Постанови КМ
N 789 від 02.06.2003 )
Про утворення Державного департаменту з контролю
за якістю, безпекою та виробництвом лікарських
засобів і виробів медичного призначення
З метою створення ефективної системи державного контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення, захисту здоров'я громадян та відповідно до Указів Президента України від 15 грудня 1999 р. N 1572 "Про систему центральних органів виконавчої влади" та від 15 грудня 1999 р. N 1573 "Про зміни у структурі центральних органів виконавчої влади" Кабінет Міністрів України ПОСТАНОВЛЯЄ:
1. Утворити у складі Міністерства охорони здоров'я на базі Комітету медичної та мікробіологічної промисловості і Національного агентства з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення, що ліквідуються, Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення як урядовий орган державного управління.
2. Установити, що Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення є правонаступником Комітету медичної та мікробіологічної промисловості і Національного агентства з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення.
3. Міністерству охорони здоров'я:
подати протягом місяця на затвердження Положення про Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення;
забезпечити разом з комісіями з ліквідації Комітету медичної та мікробіологічної промисловості і Національного агентства з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення передачу їх майна зазначеному Департаменту;
привести у місячний термін свої рішення у відповідність із цією постановою;
подати у тримісячний термін Кабінетові Міністрів України проекти відповідних актів законодавства у зв'язку з утворенням зазначеного Департаменту.
4. Розмістити Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення у м. Києві по пр. Перемоги, 120.
Прем'єр-міністр України В.ЮЩЕНКО