Парус Iнтернет-Консультант

Открытое тестирование

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ
N 259 від 16.08.96
м. Київ

Зареєстровано
в Міністерстві юстиції України
31 жовтня 1996 р. за N 639/1664

( Наказ втратив чинність на підставі Наказу Міністерства
охорони здоров'я
N 602 від 14.11.2005 )

Щодо питань створення лікарських засобів

( Із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗ
N 143 від 15.05.97
N 177 від 10.06.97
N 441 від 01.11.2001 )

Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" 123/96-ВР та на виконання доручення Кабінету Міністрів України від 23 травня N 8895/1 та N 8896/3 НАКАЗУЮ:

1. Затвердити, що додаються:

- Порядок видачі висновку на лікарський засіб щодо його патентоспроможності.

( Порядок проведення доклінічного вивчення лікарських засобів, вимоги до умов проведення окремих досліджень втратив чинність на підставі Наказу МОЗ N 441 від 01.11.2001 )

( Порядок проведення експертиз матеріалів доклінічного вивчення лікарських засобів втратив чинність на підставі Наказу МОЗ N 441 від 01.11.2001 )

- Перелік спеціалізованих лікувально-профілактичних закладів, в яких можуть проводитися клінічні випробування лікарських засобів з метою встановлення або підтвердження їх ефективності та нешкідливості.

- Порядок проведення експертизи матеріалів клінічних випробувань лікарських засобів.

- Положення про комісію з питань етики для оцінки етичних та морально-правових аспектів програми клінічних випробувань.

(Абзац сьомий пункту 1 втратив чинність на підставі Наказу МОЗ N 177 від 10.06.97 ) - Порядок погодження інформації, яка може міститися в рекламі лікарських засобів, що реалізуються громадянам за рецептами лікарів .

( Абзац восьмий пункту 1 втратив чинність на підставі Наказу МОЗ N 143 від 15.05.97 ) - Порядок ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів .

2. Голові Фармакологічного комітету М03 України Шарикіній Н.I. забезпечити опублікування затверджених цим наказом нормативних актів.

3. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

Заступник Міністра А.П.Картиш

Затверджено
наказом МОЗ України
від 16.08.96 р. N 259

Порядок
видачі висновку на лікарський засіб
щодо його патентоспроможності

1. Загальні положення

1.1. Порядок видачі висновку (далі - Висновок) на лікарський засіб щодо його патентоспроможності (далі - Порядок) розроблений відповідно до ст. 5 Закону України про лікарські засоби 123/96-ВР).

1.2. Висновок видається Фармакологічним комітетом Міністерства охорони здоров'я України (далі - Комітет).

2. Порядок розгляду заяви на отримання висновку

2.1. Для отримання Висновку автором (співавтором) лікарського засобу до Комітету подається заява, копія заявки, оформлена згідно з вимогами ст. 12 Закону України про охорону прав на винаходи і корисні моделі, та копія платіжного доручення.

2.2. Відповідальність за достовірність відомостей, що викладені в заяві та інших документах, несе заявник.

2.3. У разі відсутності чи неналежного оформлення названих у пункті 2.2. документів, заява про видачу Висновку до розгляду не приймається, про що повідомляється заявник.

2.4. У Комітеті для розгляду заяв про видачу Висновку створюється патентний ліцензійний відділ (далі - Відділ), який розглядає подані до Комітету Заяву та інші документи на одержання Висновку. Висновок Відділу оформляється протоколом і подається на затвердження Президії Комітету.

3. Порядок видачі висновку

3.1. Рішення про видачу Висновку приймається на засіданні Президії Комітету.

3.2. Висновок видається Комітетом автору (співавторам), в ньому повинні бути надані відомості про доцільність або недоцільність патентування винаходу на лікарський засіб.

3.3. При відмові у видачі Висновку, автору (співавторам) видається рішення з обгрунтуванням причин відмови.

3.4. Висновок, чи рішення про відмову у видачі Висновку видається заявнику, або його уповноваженому представнику протягом ЗО днів від отримання заяви та необхідних документів.

3.5. За проханням заявника питання про видачу Висновку може бути розглянуто Комітетом протягом 15 днів з дня отримання заяви та необхідних документів.

3.6. Термін дії Висновку співпадає з терміном дії патенту.

3.6.1. При закінченні терміну дії або його втраті, повторний Висновок видається в порядку, що встановлений для отримання Висновку.

3.7. Висновок реєструється у книзі обліку Висновків за встановленою формою, яка пронумеровується, прошнуровується, підписується відповідальною особою Комітету та скріплюється його печаткою.

3.8. При пред'явлені документа про перерахування на рахунок Комітету коштів за видачу Висновку він надсилається поштовим відправленням або видається особисто заявникові, або його уповноваженому представнику під розпис в книзі обліку Висновків.

3.9. Копія Висновку зберігається у справі заявника.

3.10. Заявник відшкодовує Комітету витрати, пов'язані з видачею Висновку в таких розмірах:

- іноземні заявники - в обсязі 50 доларів США за офіційним курсом Національного банку України;

- інші заявники - в обсязі 20 доларів США за офіційним курсом Національного банку України.

3.11. При видані Висновку протягом 15 днів витрати відшкодовуються заявником у подвійному розмірі.

3.12. Кошти перераховуються заявником на рахунок Комітету.

4. Оскарження дій комітету щодо видачі висновку

4.1. Рішення Комітету щодо видачі Висновку може бути оскаржене заявником протягом 10 днів після отримання Висновку до Голови Комітету, або Міністерства охорони здоров'я України.

4.2. Голова Комітету, Міністерство охорони здоров'я України розглядають скаргу протягом 15 днів і приймають мотивоване рішення, яке протягом 3-х днів після прийняття видається заявникові особисто, або надсилається поштовим відправленням.

4.3. При незгоді з рішенням Голови Комітету чи Міністерства охорони здоров'я України заявник може оскаржити рішення Комітету щодо видачі Висновку відповідно до чинного законодавства України.