Парус Iнтернет-Консультант

Открытое тестирование

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ
23.02.2007 N 89

Зареєстровано
в Міністерстві юстиції України
24 травня 2007 р. за N 533/13800

(Наказ втратив чинність на підставі Наказу
Міністерства охорони здоров'я України
N 384 від 06.05.20
10)

Про внесення змін та доповнень до наказу
Міністерства охорони здоров'я України
від 04.08.2005 N 393

Відповідно до підпункту 10, пункту 4 Положення про Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.06.2003 N 789, пункту 1 Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 N 1497 наказую:

1. Унести до Переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 04.08.2005 N 393, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 19.10.2005 за N 1229/11509 (із змінами) (далі - Перелік), такі зміни:

1.1. Доповнити Перелік пунктом 229, що додається.

2. Голові Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Константінову Ю.Б. забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Орду О.М.

В.о. Міністра О.М.Орда

Додаток
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
23.02.2007 N 89

                             ПЕРЕЛІК
медичних виробів, що підлягають державній
реєстрації (перереєстрації) в Україні

------------------------------------------------------------------
| N | Коди медичних | Назва медичного виробу |
|з/п |виробів згідно | |
| | з УКТЗЕД | |
| | ( 2371а-14, | |
| | 2371б-14, | |
| | 2371в-14, | |
| | 2371г-14 ) | |
|----+----------------+------------------------------------------|
|229 |3821 00 00 00 |Середовища культуральні для |
| | |вирощування мікроорганізмів, |
| | |призначених виробником для |
| | |застосування in vitro при дослідженні |
| | |зразків |
------------------------------------------------------------------

Голова Державної служби лікарських засобів і
виробів медичного призначення Ю.Б.Константінов