МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
N 307 від 28.12.99
м.Київ
Питання
організаційно-технічного забезпечення проведення
державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів
З метою забезпечення ефективного проведення державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів НАКАЗУЮ:
1. Покласти на Державний науково-експертний центр лікарських засобів МОЗ України організаційно-технічне забезпечення Міністерства щодо проведення державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, а саме:
1.1. реєстрацію та прийом заяв про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів від підприємств-виробників лікарських засобів або установ, організацій, при наявності у останніх дозволів (ліцензій) на виробництво лікарських засобів;
1.2. підготовку та видачу заявникам реєстраційних посвідчень на зареєстровані (перереєстровані) лікарські засоби після підпису їх в установленому порядку Міністерством, а також письмове повідомлення заявників про відмову МОЗ в державній реєстрації лікарського засобу;
1.3. формування справ на кожен зареєстрований (перереєстрований) лікарський засіб та передача їх в установленому порядку на зберігання у відділ архівних справ Міністерства.
2. Визнати таким, що втратив чинність наказ Міністерства охорони здоров'я України від 23.09.99 N 233 "Питання проведення державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів".
3. Директору Державного науково-експертного центру лікарських засобів МОЗ України Середі П.I. організувати виконання положень цього наказу.
4. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
Міністр Р.В.Богатирьова