МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
25.01.2005 N 35
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) та пункту 6 постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.2000 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" наказую:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
В.о. Міністра В.В.Загородній
Додаток
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
25.01.2005 N 35
Перелік
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
до Державного реєстру лікарських засобів України
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N |Назва лікарського | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | Номер |
|п/п | засобу | | | | | | процедура |реєстраційного|
| | | | | | | | | посвідчення |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
| 1. |D(-)-ФРУКТОЗА |порошок |ЗАТ "Інфузія" |Україна, |Мерк КГаА |Німеччина |реєстрація | UA/2570/01/01|
| | |(субстанція) у | |м. Київ | | |на 5 років | |
| | |подвійних | | | | | | |
| | |поліетиленових | | | | | | |
| | |мішках для | | | | | | |
| | |виробництва | | | | | | |
| | |стерильних | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
| 2. |L-ТИРОКСИН- |таблетки по |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у | UA/2551/01/01|
| |ФАРМАК(R) |25 мкг N 10 х 5,| |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із | |
| | |N 10 х 10 у | | | | |закінченням | |
| | |контурних | | | | |терміну дії | |
| | |чарункових | | | | |реєстраційного | |
| | |упаковках | | | | |посвідчення | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
| 3. |L-ТИРОКСИН- |таблетки по |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у | UA/2551/01/02|
| |ФАРМАК(R) |50 мкг N 10 х 5,| |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із | |
| | |N 10 х 10 у | | | | |закінченням | |
| | |контурних | | | | |терміну дії | |
| | |чарункових | | | | |реєстраційного | |
| | |упаковках | | | | |посвідчення | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
| 4. |L-ТИРОКСИН- |таблетки по |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у | UA/2551/01/03|
| |ФАРМАК(R) |100 мкг | |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із | |
| | |N 10 х 5, | | | | |закінченням | |
| | |N 10 х 10 у | | | | |терміну дії | |
| | |контурних | | | | |реєстраційного | |
| | |чарункових | | | | |посвідчення | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
| 5. |L-ТИРОКСИН- |таблетки по |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у | UA/2552/01/01|
| |ФАРМАК(R) |25 мкг in bulk | |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із | |
| | |по 3 кг | | | | |закінченням | |
| | |у пакетах | | | | |терміну дії | |
| | |із плівки | | | | |реєстраційного | |
| | |поліетиленової | | | | |посвідчення | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
| 6. |L-ТИРОКСИН- |таблетки по |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у | UA/2552/01/02|
| |ФАРМАК(R) |50 мкг in bulk | |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із | |
| | |по 3 кг | | | | |закінченням | |
| | |у пакетах | | | | |терміну дії | |
| | |із плівки | | | | |реєстраційного | |
| | |поліетиленової | | | | |посвідчення | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
| 7. |L-ТИРОКСИН- |таблетки по |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у | UA/2552/01/03|
| |ФАРМАК(R) |100 мкг in bulk | |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із | |
| | |по 3 кг | | | | |закінченням | |
| | |у пакетах | | | | |терміну дії | |
| | |із плівки | | | | |реєстраційного | |
| | |поліетиленової | | | | |посвідчення | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
| 8. |АДЕКСОР |таблетки, вкриті|Фармацевтичний |Угорщина |Фармацевтичний |Угорщина/ |реєстрація | UA/2627/01/01|
| | |оболонкою, |завод ЕГІС А.Т. | |завод ЕГІС А.Т., |Франція |на 5 років | |
| | |по 20 мг N 60 | | |Угорщина, за | | | |
| | | | | |ліцензією | | | |
| | | | | |компанії "Les | | | |
| | | | | |Laboratorie | | | |
| | | | | |Servier", Франція| | | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
| 9. |АКІНЕТОН |розчин для |Абботт ГмбХ і Ко.|Німеччина |Абботт ГмбХ і Ко.|Німеччина |перереєстрація у | UA/2530/01/01|
| | |ін'єкцій, |КГ | |КГ | |зв'язку із | |
| | |5 мг/мл по 1 мл | | | | |закінченням | |
| | |в ампулах N 5 | | | | |терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | |посвідчення | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|10. |АКІНЕТОН |таблетки по 2 мг|Абботт ГмбХ і Ко.|Німеччина |Абботт ГмбХ і Ко.|Німеччина |перереєстрація у | UA/2530/02/01|
| | |N 100 (10 х 10; |КГ | |КГ | |зв'язку із | |
| | |20 х 5) | | | | |закінченням | |
| | | | | | | |терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | |посвідчення | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|11. |АЛОЕ ЕКСТРАКТ |порошок |ЗАТ |Україна, |АТ "Тбілхімфарм" |Грузія |реєстрація | UA/2574/01/01|
| |СУХИЙ |(субстанція) у |"Фармацевтична |м. Київ | | |на 5 років | |
| | |мішках паперових|фірма "Дарниця" | | | | | |
| | |для виробництва | | | | | | |
| | |стерильних | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|12. |АЛЬВІТІЛ(R) |таблетки, вкриті|Солвей Фарма |Франція |Солвей |Франція |зміна назви | П.05.03/06835|
| | |оболонкою, N 50 | | |Фармацеутікалз | |препарату; зміна | |
| | | | | |С.А.С. | |назви виробника; | |
| | | | | | | |зміна змісту | |
| | | | | | | |ліцензії на | |
| | | | | | | |виробництво; | |
| | | | | | | |реєстрація | |
| | | | | | | |додаткової | |
| | | | | | | |упаковки | |
| | | | | | | |(додаткового | |
| | | | | | | |дизайну) | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|13. |АЛЬВІТІЛ(R) |сироп по 150 мл |Солвей Фарма |Франція |Солвей |Франція |зміна назви | П.05.03/06836|
| | |у флаконах під | | |Фармацеутікалз | |препарату; зміна | |
| | |тиском N 1 | | |С.А.С. | |назви виробника; | |
| | | | | | | |зміна змісту | |
| | | | | | | |ліцензії на | |
| | | | | | | |виробництво; | |
| | | | | | | |реєстрація | |
| | | | | | | |додаткової | |
| | | | | | | |упаковки | |
| | | | | | | |(додаткового | |
| | | | | | | |дизайну) | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|14. |АМІКСИН(R) ІС |таблетки, вкриті|ВАТ "Сумісне |Україна, |ВАТ "Сумісне |Україна, |реєстрація | UA/2559/01/01|
| | |оболонкою, по |українсько- |м. Одеса |українсько- |м. Одеса |на 5 років | |
| | |0,06 г N 1, N 3,|бельгійське | |бельгійське | | | |
| | |N 9 у контурних |хімічне | |хімічне | | | |
| | |чарункових |підприємство | |підприємство | | | |
| | |упаковках |"ІнтерХім" | |"ІнтерХім" | | | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|15. |АМІКСИН(R) ІС |таблетки, вкриті|ВАТ "Сумісне |Україна, |ВАТ "Сумісне |Україна, |реєстрація | UA/2559/01/02|
| | |оболонкою, по |українсько- |м. Одеса |українсько- |м. Одеса |на 5 років | |
| | |0,125 г N 1, |бельгійське | |бельгійське | | | |
| | |N 3, N 9 у |хімічне | |хімічне | | | |
| | |контурних |підприємство | |підприємство | | | |
| | |чарункових |"ІнтерХім" | |"ІнтерХім" | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|16. |АНАФЕРОН |таблетки |ТОВ "НВФ "Матеріа|Російська |ТОВ "НВФ "Матеріа|Російська |реєстрація | UA/2614/01/01|
| | |гомеопатичні |Медика Холдинг" |Федерація |Медика Холдинг" |Федерація |на 5 років | |
| | |N 20 | | | | | | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|17. |АНДАНТЕ |капсули по 5 мг |АТ Гедеон Ріхтер |Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер |Угорщина |реєстрація | UA/2538/01/01|
| | |N 7, N 14 | | | | |на 5 років | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|18. |АНДАНТЕ |капсули по 10 мг|АТ Гедеон Ріхтер |Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер |Угорщина |реєстрація | UA/2538/01/02|
| | |N 7, N 14 | | | | |на 5 років | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|19. |АРАВА(TM) |таблетки, вкриті|"Авентіс Фарма |Німеччина |"Авентіс Фарма |Німеччина/ |реєстрація | P.12.01/04117|
| | |оболонкою, |Дойчланд ГмбХ" | |Дойчланд ГмбХ", |Франція |додаткового | |
| | |по 10 мг, або | | |Німеччина; | |виробника; | |
| | |по 20 мг | | |"Узіфар", | |реєстрація | |
| | |N 30, або по | | |Франція, "Авентіс| |додаткової | |
| | |100 мг N 3 | | |Фарма | |упаковки у зв'язку| |
| | | | | |Спесіаліте", | |з реєстрацією | |
| | | | | |Франція | |додаткового | |
| | | | | | | |виробника | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|20. |АРИТМІЛ |таблетки по |ЗАТ Науково- |Україна, |ЗАТ Науково- |Україна, |перереєстрація у | UA/1438/02/01|
| | |0,2 г N 10 х 2 |виробничий центр |м. Київ |виробничий центр |м. Київ |зв'язку із | |
| | |у контурних |"Борщагівський | |"Борщагівський | |закінченням | |
| | |чарункових |хіміко- | |хіміко- | |терміну дії | |
| | |упаковках |фармацевтичний | |фармацевтичний | |реєстраційного | |
| | | |завод" | |завод" | |посвідчення | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|21. |АТОКСІЛ |порошок для |ТОВ "Орісіл фарм"|Україна, |ВАТ "Львівська |Україна, |реєстрація | UA/2616/01/01|
| | |приготування | |м. Львів |фармацевтична |м. Львів |на 5 років | |
| | |суспензії по | | |фабрика" | | | |
| | |12 г у пляшках | | | | | | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|22. |АТОРВАСТАТИН |порошок |Фармахем СА М&М |Швейцарія |Dankong Industry |Китай |реєстрація | UA/2623/01/01|
| |КАЛЬЦІЮ |(субстанція) у | | |& Nrade Group | |на 5 років | |
| | |подвійних | | |Co., Ltd | | | |
| | |поліетиленових | | | | | | |
| | |пакетах для | | | | | | |
| | |виробництва | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | |
| | |лікарських | | | | | | |
| | |засобів | | | | | | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|23. |БЕРЛІТІОН(R) |таблетки, вкриті|БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |зміни в інструкції| П.07.00/01961|
| |300 ОРАЛЬ |оболонкою, по |(МЕНАРІНІ ГРУП) | |(МЕНАРІНІ ГРУП) | |в р. "Показання" | |
| | |300 мг N 30, | | | | | | |
| | |N 60, N 100 | | | | | | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|24. |БІСАКОДИЛ-ДАРНИЦЯ |таблетки, вкриті|ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |перереєстрація у | UA/2575/01/01|
| | |оболонкою, |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |зв'язку із | |
| | |кишковорозчинні |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | |закінченням | |
| | |по 0,005 г | | | | |терміну дії | |
| | |N 10 х 3 | | | | |реєстраційного | |
| | |у контурних | | | | |посвідчення; | |
| | |чарункових | | | | |уточнення назви | |
| | |упаковках | | | | |заявника та | |
| | | | | | | |виробника, | |
| | | | | | | |уточнення | |
| | | | | | | |лікарської форми; | |
| | | | | | | |уточнення упаковки| |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|25. |БРОМГЕКСИН |таблетки по |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація | П.01.03/05697|
| | |0,008 г N 10, |"Фармацевтична |м. Харків |"Фармацевтична |м. Харків |додаткової | |
| | |N 10 х 5, N 20 |компанія | |компанія | |упаковки; зміна | |
| | |у контурних |"Здоров'я" | |"Здоров'я" | |дизайну упаковки | |
| | |чарункових | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|26. |ВЕНТОЛІН(TM) |аерозоль |ГлаксоСмітКляйн |Велико- |ГлаксоСмітКляйн |Польща |перереєстрація у | UA/2563/01/01|
| |ЕВОХАЛЕР(TM) |для інгаляцій, |Експорт ЛтД |британія |Фармасьютикалз | |зв'язку із | |
| | |дозований, | | |С.А. | |закінченням | |
| | |100 мкг/дозу | | | | |терміну дії | |
| | |по 200 доз | | | | |реєстраційного | |
| | |у балонах | | | | |посвідчення | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|27. |ВІНПОЦЕТИН-ДАРНИЦЯ|концентрат для |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |перереєстрація у | UA/2576/01/01|
| | |приготування |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |зв'язку із | |
| | |розчину для |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | |закінченням | |
| | |інфузій 0,5% | | | | |терміну дії | |
| | |по 2 мл | | | | |реєстраційного | |
| | |в ампулах N 10 | | | | |посвідчення; | |
| | | | | | | |уточнення | |
| | | | | | | |лікарської форми | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|28. |ВІРОЛЕКС |таблетки по |КРКА, д.д., Ново |Словенія |КРКА, д.д., Ново |Словенія |перереєстрація у | UA/2526/01/01|
| | |200 мг N 20 |место | |место | |зв'язку із | |
| | | | | | | |закінченням | |
| | | | | | | |терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | |посвідчення | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|29. |ВІРОЛЕКС |мазь очна 3% по |КРКА, д.д., Ново |Словенія |КРКА, д.д., Ново |Словенія |перереєстрація у | UA/2526/02/01|
| | |4,5 г у тубах |место | |место | |зв'язку із | |
| | | | | | | |закінченням | |
| | | | | | | |терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | |посвідчення | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|30. |ВІТАМІН A АЦЕТАТ |розчин в олії |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |Roche AG Sisseln,|Швейцарія |реєстрація | UA/2544/01/01|
| |1,5 млн. МО/г |(субстанція) в | |Черкаська |Switzerland, | |на 5 років | |
| |(СТАБІЛІЗОВАНИЙ |алюмінієвих | |обл., |підрозділ | | | |
| |ТОКОФЕРОЛОМ) |флягах для | |м. Умань |компанії Roche | | | |
| | |виробництва | | |Vitamins Europe | | | |
| | |нестерильних | | |Ltd, Switzerland,| | | |
| | |лікарських форм | | |концерну | | | |
| | | | | |F.Hoffmann-La | | | |
| | | | | |Roche Ltd, | | | |
| | | | | |Switzerland | | | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|31. |ВІТАМІН C |таблетки для |ТОВ "Авант" |Україна, |ТОВ "Авант" |Україна, |реєстрація | UA/2603/01/01|
| | |жування по | |м. Київ | |м. Київ |на 5 років | |
| | |500 мг N 6, N 12| | | | | | |
| | |у блістерах; | | | | | | |
| | |N 30, N 50, | | | | | | |
| | |N 100 у флаконах| | | | | | |
| | |(фасування із in| | | | | | |
| | |bulk | | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | | |
| | |"ЛОК-БЕТА | | | | | | |
| | |Фармасьютикалс | | | | | | |
| | |ПВТ. ЛТД.", | | | | | | |
| | |Індія) | | | | | | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|32. |ВІТОФОРС |еліксир по |Фармацевтичне |В'єтнам |Фармацевтичне |В'єтнам |реєстрація | UA/2626/01/01|
| | |300 мл або |акціонерне | |акціонерне | |на 5 років | |
| | |700 мл у |товариство ОРС | |товариство ОРС | | | |
| | |флаконах N 1 | | | | | | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|33. |ГЕКСАЛЕН |капсули по 50 мг|ТЕВА |Ізраїль |Ем Джі Ай Фарма |США |уточнення назви | Р.01.02/04211|
| | |N 40 |Фармацевтичні | |Інк, вироблено Ей| |виробника | |
| | | |підприємства Лтд | |Ей Ай Інтернешнл,| | | |
| | | | | |США | | | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|34. |ГЕПАРИН-ДАРНИЦЯ |гель 300 ОД/1 г |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |перереєстрація у | UA/2577/01/01|
| | |по 30 г у тубах |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |зв'язку із | |
| | | |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | |закінченням | |
| | | | | | | |терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | |посвідчення; | |
| | | | | | | |уточнення назви | |
| | | | | | | |заявника/виробника| |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|35. |ГЕПАРИН-ДАРНИЦЯ |гель 600 ОД/1 г |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |перереєстрація у | UA/2577/01/02|
| | |по 30 г у тубах |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |зв'язку із | |
| | | |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | |закінченням | |
| | | | | | | |терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | |посвідчення; | |
| | | | | | | |уточнення назви | |
| | | | | | | |заявника/виробника| |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|36. |ГЕРОВІТАЛ |розчин для |Др. Тайсс |Німеччина |Др. Тайсс |Німеччина |перереєстрація у | UA/2567/01/01|
| |ДР. ТАЙСС |перорального |Натурварен ГмбХ | |Натурварен ГмбХ | |зв'язку із | |
| | |застосування по | | | | |закінченням | |
| | |200 мл або по | | | | |терміну дії | |
| | |500 мл у | | | | |реєстраційного | |
| | |флаконах N 1 | | | | |посвідчення | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|37. |ГІНКОФАР |таблетки, вкриті|Біофарм Лтд |Польща |Біофарм Лтд |Польща |реєстрація | UA/2542/01/01|
| | |оболонкою, по | | | | |на 5 років | |
| | |40 мг N 20, N 60| | | | | | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|38. |ГЛІМАРИЛ |таблетки по |ВАТ |Україна, |ВАТ |Україна, |реєстрація | UA/2546/01/01|
| | |0,002 г N 10 х 3|"Київмедпрепарат"|м. Київ |"Київмедпрепарат"|м. Київ |на 5 років | |
| | |у контурних | | | | | | |
| | |чарункових | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|39. |ГРАМОКС-А |капсули по 0,5 г|СП "Сперко |Україна, |СП "Сперко |Україна, |перереєстрація у | UA/2601/01/01|
| | |N 12, N 16, N 20|Україна" |м. Вінниця |Україна" |м. Вінниця |зв'язку із | |
| | | | | | | |закінченням | |
| | | | | | | |терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | |посвідчення; | |
| | | | | | | |збільшення терміну| |
| | | | | | | |придатності щодо | |
| | | | | | | |вказаного у | |
| | | | | | | |попередніх | |
| | | | | | | |реєстраційних | |
| | | | | | | |матеріалах; зміна | |
| | | | | | | |умов зберігання; | |
| | | | | | | |реєстрація | |
| | | | | | | |додаткової | |
| | | | | | | |упаковки | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|40. |ДЕКСАМЕТАЗОН |порошок |ЗАТ |Україна, |Tianjin Tianyao |Китай |реєстрація | UA/2578/01/01|
| | |кристалічний |"Фармацевтична |м. Київ |Pharmaceuticals | |на 5 років | |
| | |(субстанція) у |фірма "Дарниця" | |Co., Ltd. | | | |
| | |пакетах | | | | | | |
| | |подвійних | | | | | | |
| | |поліетиленових | | | | | | |
| | |для виробництва | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|41. |ДЕКСАМЕТАЗОН ВФЗ |суспензія очна |Варшавський |Польща |Варшавський |Польща |перереєстрація у | UA/2543/01/01|
| | |0,1% по 10 мл у |фармацевтичний | |фармацевтичний | |зв'язку із | |
| | |флаконах N 1 |завод "Польфа АТ"| |завод "Польфа АТ"| |закінченням | |
| | | | | | | |терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | |посвідчення; зміна| |
| | | | | | | |назви заявника/ | |
| | | | | | | |виробника; | |
| | | | | | | |зміна назви | |
| | | | | | | |препарату | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|42. |ДЕПАКІН ХРОНО |таблетки, вкриті|Санофі Вінтроп |Франція |Санофі Вінтроп |Франція |перереєстрація у | UA/2598/01/01|
| |500 мг |оболонкою, |Індастріа | |Індастріа | |зв'язку із | |
| | |пролонгованої | | | | |закінченням | |
| | |дії ділимі, по | | | | |терміну дії | |
| | |500 мг N 30 | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | |посвідчення | |
|----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|43. |ДЕПАКІН ХРОНО |таблетки ділимі,|Санофі Вінтроп |Франція |Санофі Вінтроп |Франція |реєстрація | П.04.00/01581| | |500 мг |пролонгованої |Індастріа | |Індастріа | |додаткової | | | | |дії, вкриті | | | | |упаковки, яка | | | | |оболонкою, по | | | | |включає старий | | | | |500 мг N 30 | | | | |номер | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |44. |ДЕПО-МЕДРОЛ |суспензія |Пфайзер Інк. |США |Фармація |Бельгія |перереєстрація у | П.10.99/01047| | | |для ін'єкцій, | | |Н.В./С.А., | |зв'язку із | | | | |40 мг/мл по 1 мл| | |Бельгія; Пфайзер | |закінченням | | | | |(40 мг) або по | | |Менюфекчуринг | |терміну дії | | | | |2 мл (80 мг) | | |Бельгія Н.В., | |реєстраційного | | | | |у флаконах N 1 | | |Бельгія | |посвідчення; | | | | | | | | | |реєстрація | | | | | | | | | |додаткового | | | | | | | | | |виробника; зміна | | | | | | | | | |заявника | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |45. |ДИТИЛІН |порошок |ЗАТ |Україна, |ФГУП "СКТБ |Російська |зміна пакування; | UA/1216/01/01| | |(СУКСАМЕТОНІЮ |кристалічний |"Фармацевтична |м. Київ |"Технолог" |Федерація |зміна в процедурі | | | |ЙОДИД) |(субстанція) у |фірма "Дарниця" | |Міносвіти Росії | |тестування діючої | | | | |пакетах | | | | |речовини | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |46. |ДИФЛАЗОН(R) |капсули по 50 мг|КРКА, д.д., Ново |Словенія |КРКА, д.д., Ново |Словенія |перереєстрація у | UA/2527/01/01| | | |N 7 |место | |место | |зв'язку із | | | | | | | | | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви | | | | | | | | | |препарату | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |47. |ДИФЛАЗОН(R) |капсули по |КРКА, д.д., Ново |Словенія |КРКА, д.д., Ново |Словенія |перереєстрація у | UA/2527/01/02| | | |100 мг N 28 |место | |место | |зв'язку із | | | | | | | | | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви | | | | | | | | | |препарату | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |48. |ДИФЛАЗОН(R) |капсули |КРКА, д.д., Ново |Словенія |КРКА, д.д., Ново |Словенія |перереєстрація у | UA/2527/01/03| | | |по 150 мг N 1, |место | |место | |зв'язку із | | | | |N 2, N 4 | | | | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |реєстрація | | | | | | | | | |додаткової | | | | | | | | | |упаковки; | | | | | | | | | |уточнення назви | | | | | | | | | |препарату | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |49. |ДИФЛАЗОН(R) |капсули |КРКА, д.д., Ново |Словенія |КРКА, д.д., Ново |Словенія |перереєстрація у | UA/2527/01/04| | | |по 200 мг N 7, |место | |место | |зв'язку із | | | | |N 20 | | | | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |реєстрація | | | | | | | | | |додаткової | | | | | | | | | |упаковки; | | | | | | | | | |уточнення назви | | | | | | | | | |препарату | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |50. |ДИФЛЮЗОЛ(R) |капсули по |ВАТ |Україна, |ВАТ |Україна, |зміна назви | Р.10.01/03707| | | |0,05 г, або по |"Київмедпрепарат"|м. Київ |"Київмедпрепарат"|м. Київ |препарату; зміна | | | | |0,1 г N 7 | | | | |дизайну упаковки з| | | | |у контурних | | | | |відповідними | | | | |чарункових | | | | |змінами у р. | | | | |упаковках, або | | | | |"Маркування" | | | | |по 0,15 г, або | | | | | | | | | |по 0,2 г N 1 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |51. |ДОРМІПЛАНТ |таблетки, вкриті|Др. Вільмар Швабе|Німеччина |Др. Вільмар Швабе|Німеччина |реєстрація | П.06.03/07013| | | |оболонкою, N 25,|ГмбХ і Ко | |ГмбХ і Ко | |додаткової | | | | |N 50 | | | | |упаковки | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |52. |ЕСКУЗАН 20 |таблетки, вкриті|Йєнафарм ГмбХ і |Німеччина |Йєнафарм ГмбХ і |Німеччина |перереєстрація у | UA/2589/01/01| | | |оболонкою, по |Ко. КГ Німеччина,| |Ко. КГ Німеччина,| |зв'язку із | | | | |20 мг N 40 |компанія групи | |компанія групи | |закінченням | | | | | |Шерінг АГ, | |Шерінг АГ, | |терміну дії | | | | | |Німеччина | |Німеччина | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|53. |ЕТОПОЗИД "ЕБЕВЕ" |концентрат для |ЕБЕВЕ Фарма |Австрія |ЕБЕВЕ Фарма |Австрія |перереєстрація у | UA/2569/01/01| | | |приготування |Гес.м.б.Х. Нфг. | |Гес.м.б.Х. Нфг. | |зв'язку із | | | | |розчину для |КГ | |КГ | |закінченням | | | | |інфузій, | | | | |терміну дії | | | | |20 мг/мл по | | | | |реєстраційного | | | | |2,5 мл (50 мг), | | | | |посвідчення | | | | |або по 5 мл | | | | | | | | | |(100 мг), або по| | | | | | | | | |10 мл (200 мг), | | | | | | | | | |або по 20 мл | | | | | | | | | |(400 мг) у | | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |54. |ЗАНОЦИН |розчин для |Ранбаксі |Індія |Ранбаксі |Індія |перереєстрація у | UA/0314/02/01| | | |інфузій, |Лабораторіз | |Лабораторіз | |зв'язку із | | | | |200 мг/100 мл |Лімітед | |Лімітед | |закінченням | | | | |по 100 мл | | | | |терміну дії | | | | |у флаконах N 1 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |55. |ЗБІР |збір по 100 г у |ТОВ "Адоніс" |Україна, |ТОВ "Адоніс" |Україна, |перереєстрація у | UA/2606/01/01| | |ЛІКУВАЛЬНО- |пакетах | |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із | | | |ПРОФІЛАКТИЧНИЙ |поліетиленових у| | | | |закінченням | | | |N 1 |пачках | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |56. |ЗБІР |збір по 100 г у |ТОВ "Адоніс" |Україна, |ТОВ "Адоніс" |Україна, |перереєстрація у | UA/2607/01/01| | |ЛІКУВАЛЬНО- |пакетах | |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із | | | |ПРОФІЛАКТИЧНИЙ |поліетиленових у| | | | |закінченням | | | |N 2 |пачках | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |57. |ЗБІР |збір по 100 г у |ТОВ "Адоніс" |Україна, |ТОВ "Адоніс" |Україна, |перереєстрація у | UA/2608/01/01| | |ЛІКУВАЛЬНО- |пакетах | |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із | | | |ПРОФІЛАКТИЧНИЙ |поліетиленових у| | | | |закінченням | | | |N 4 |пачках | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |58. |ЗБІР |збір по 100 г у |ТОВ "Адоніс" |Україна, |ТОВ "Адоніс" |Україна, |перереєстрація у | UA/2609/01/01| | |ЛІКУВАЛЬНО- |пакетах | |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із | | | |ПРОФІЛАКТИЧНИЙ |поліетиленових у| | | | |закінченням | | | |N 5 |пачках | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |59. |ЗЕЛДОКС(R) |капсули по 40 мг|Пфайзер Інк. |США |Генріх Мак Начф. |Німеччина |реєстрація | UA/2595/01/01| | | |N 20, N 30 | | |ГмбХ & Ко. КГ | |на 5 років | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |60. |ЗЕЛДОКС(R) |капсули по 60 мг|Пфайзер Інк. |США |Генріх Мак Начф. |Німеччина |реєстрація | UA/2595/01/02| | | |N 20, N 30 | | |ГмбХ & Ко. КГ | |на 5 років | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |61. |ЗЕЛДОКС(R) |капсули по 80 мг|Пфайзер Інк. |США |Генріх Мак Начф. |Німеччина |реєстрація | UA/2595/01/03| | | |N 20, N 30 | | |ГмбХ & Ко. КГ | |на 5 років | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |62. |ЗОЛАФРЕН |таблетки, вкриті|ТОВ "Адамед" |Польща |ТОВ "Адамед" |Польща |реєстрація | UA/2604/01/01| | | |оболонкою, | | | | |на 5 років | | | | |по 5 мг N 30 | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |63. |ЗОЛАФРЕН |таблетки, вкриті|ТОВ "Адамед" |Польща |ТОВ "Адамед" |Польща |реєстрація | UA/2604/01/02| | | |оболонкою, | | | | |на 5 років | | | | |по 10 мг N 30 | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |64. |ІЗО-МІК(TM) |спрей дозований |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |перереєстрація у | UA/2621/01/01| | | |під'язиковий, |Науково-виробнича|Луганська |Науково-виробнича|Луганська |зв'язку із | | | | |12,5 мг/дозу по |фірма "Мікрохім" |обл., |фірма "Мікрохім" |обл., |закінченням | | | | |15 мл (300 доз) | |м. Рубіжне | |м. Рубіжне |терміну дії | | | | |у флаконах N 1 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви | | | | | | | | | |препарату, | | | | | | | | | |лікарської форми | | | | | | | | | |та назви | | | | | | | | | |виробника/заявника| | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |65. |ІПЕРТРОФАН 40 |таблетки, вкриті|Сочієта Продотті |Італія |Сочієта Продотті |Італія |перереєстрація у | UA/2600/01/01| | | |оболонкою, |Антибіотичі | |Антибіотичі | |зв'язку із | | | | |по 40 мг N 20 |С.п.А. | |С.п.А. | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |66. |КАГОЦЕЛ |таблетки по |ТОВ "Ніармедик |Російська |ТВ "Ніармедик |Російська |реєстрація | UA/2615/01/01| | | |0,012 г N 10 у |Плюс" |Федерація |Плюс" |Федерація |на 5 років | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |67. |КАЛЬЦЕМІН |таблетки, вкриті|Сагмел, Інк. |США |Сагмел, Інк. |США |реєстрація | П.05.03/06821| | | |оболонкою, N 30,| | | | |додаткової | | | | |N 60, N 120 | | | | |упаковки | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |68. |КАЛЬЦЕМІН АДВАНС |таблетки, вкриті|Сагмел, Інк. |США |Сагмел, Інк. |США |реєстрація | Р.10.02/05389| | | |оболонкою, N 30,| | | | |додаткової | | | | |N 60, N 120 | | | | |упаковки | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |69. |КАРБАМАЗЕПІН- |таблетки по |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |перереєстрація у | UA/2579/01/01| | |ДАРНИЦЯ |0,2 г N 10 х 5 |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |зв'язку із | | | | |у контурних |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | |закінченням | | | | |чарункових | | | | |терміну дії | | | | |упаковках | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви | | | | | | | | | |заявника та | | | | | | | | | |виробника; | | | | | | | | | |уточнення упаковки| | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |70. |КАРДІОМАГНІЛ |таблетки, вкриті|Нікомед |Австрія |Нікомед Данія А/С|Данія |реєстрація | UA/2370/01/02| | | |плівковою | | | | |на 5 років | | | | |оболонкою, форте| | | | | | | | | |N 30, N 100 у | | | | | | | | | |флаконах | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|71. |КЕТАНОВ |таблетки, вкриті|Ранбаксі |Індія |Ранбаксі |Індія |перереєстрація у | UA/2596/01/01| | | |оболонкою, |Лабораторіз | |Лабораторіз | |зв'язку із | | | | |по 10 мг N 10, |Лімітед | |Лімітед | |закінченням | | | | |N 20, N 100 | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |реєстрація | | | | | | | | | |додаткової | | | | | | | | | |упаковки | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |72. |КЕТОКОНАЗОЛ |таблетки |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація | UA/2571/01/01| | | |по 0,2 г N 10, |"Лекхім-Харків" |м. Харків |"Лекхім-Харків" |м. Харків |на 5 років | | | | |N 10 х 3 | | | | | | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |73. |КЕТОКОНАЗОЛ |таблетки |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація | UA/2572/01/01| | | |по 0,2 г in bulk|"Лекхім-Харків" |м. Харків |"Лекхім-Харків" |м. Харків |на 5 років | | | | |N 5000 | | | | | | | | | |у контейнері | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |74. |КЕТОНАЛ |супозиторії по |Лек фармацевтична|Словенія |Лек фармацевтична|Словенія |перереєстрація у | UA/2591/01/01| | | |100 мг N 12 |компанія д.д. | |компанія д.д. | |зв'язку із | | | | | | | | | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; зміна| | | | | | | | | |назви заявника | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |75. |КЕТОРОЛ |розчин для |Д-р Редді'с |Індія |Д-р Редді'с |Індія |перереєстрація у | UA/2566/01/01| | | |ін'єкцій, |Лабораторіс Лтд | |Лабораторіс Лтд | |зв'язку із | | | | |30 мг/мл по 1 мл| | | | |закінченням | | | | |в ампулах N 10 | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |76. |КЕТОРОЛ |таблетки, вкриті|Д-р Редді'с |Індія |Д-р Редді'с |Індія |перереєстрація у | UA/2566/02/01| | | |плівковою |Лабораторіс Лтд | |Лабораторіс Лтд | |зв'язку із | | | | |оболонкою, | | | | |закінченням | | | | |по 10 мг N 20 | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |77. |КЛАСАН |таблетки, вкриті|ВАТ |Україна, |ВАТ |Україна, |реєстрація | UA/2547/01/01| | | |оболонкою, по |"Київмедпрепарат"|м. Київ |"Київмедпрепарат"|м. Київ |на 5 років | | | | |0,25 г N 10 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |78. |КЛАСАН |таблетки, вкриті|ВАТ |Україна, |ВАТ |Україна, |реєстрація | UA/2547/01/02| | | |оболонкою, по |"Київмедпрепарат"|м. Київ |"Київмедпрепарат"|м. Київ |на 5 років | | | | |0,5 г N 10 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |79. |КЛАЦИД СР |таблетки, вкриті|Абботт |Велико- |Абботт |Велико- |зміна дизайну | Р.04.00/01521| | | |оболонкою, |Лабораторіз Лтд |британія |Лабораторіз Лтд |британія |упаковки | | | | |пролонгованої | | | | | | | | | |дії по 500 мг | | | | | | | | | |N 5 | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |80. |КЛІМАДИНОН(R) УНО |таблетки, вкриті|Біонорика АГ |Німеччина |Біонорика АГ |Німеччина |реєстрація | UA/2541/01/01| | | |оболонкою, N 30,| | | | |на 5 років | | | | |N 60, N 90 | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |81. |КЛОТРИМАЗОЛ |таблетки |ГлаксоСмітКляйн |Велико- |ГлаксоСмітКляйн |Польща |перереєстрація у | UA/2564/01/01| | | |вагінальні по |Експорт ЛтД |британія |Фармасьютикалз | |зв'язку із | | | | |100 мг N 6 | | |С.А. | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; зміна| | | | | | | | | |назви виробника; | | | | | | | | | |зміна дизайну | | | | | | | | | |упаковки | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |82. |КЛОТРИМАЗОЛ |крем 1% по 20 г |ГлаксоСмітКляйн |Велико- |ГлаксоСмітКляйн |Польща |перереєстрація у | UA/2564/02/01| | | |у тубах |Експорт ЛтД |британія |Фармасьютикалз | |зв'язку із | | | | | | | |С.А. | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |83. |КЛОФАЗАМ |капсули по 50 мг|Белко Фарма |Індія |Белко Фарма |Індія |уточнення | UA/2461/01/01| | | |in bulk | | | | |написання | | | | |N 10 х 100 | | | | |лікарської форми | | | | | | | | | |(було - тверді | | | | | | | | | |желатинові) | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |84. |КЛОФАЗАМ |капсули по |Белко Фарма |Індія |Белко Фарма |Індія |уточнення | UA/2461/01/02| | | |100 мг in bulk | | | | |написання | | | | |N 10 х 100 | | | | |лікарської форми | | | | | | | | | |(було - тверді | | | | | | | | | |желатинові) | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |85. |КЛОФАЗАМ |капсули по 50 мг|ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |уточнення | UA/2495/01/01| | | |N 10 х 10 у |"Львівтехнофарм" |м. Львів |"Львівтехнофарм" |м. Львів |написання | | | | |контурних | | | | |лікарської форми | | | | |чарункових | | | | |(було - тверді | | | | |упаковках | | | | |желатинові) | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Белко Фарма", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |86. |КЛОФАЗАМ |капсули по |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |уточнення | UA/2495/01/02| | | |100 мг N 10 х 10|"Львівтехнофарм" |м. Львів |"Львівтехнофарм" |м. Львів |написання | | | | |у контурних | | | | |лікарської форми | | | | |чарункових | | | | |(було - тверді | | | | |упаковках | | | | |желатинові) | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Белко Фарма", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |87. |КОЛДАКТ БРОНХО |сироп по 60 мл |Ранбаксі |Індія |Ранбаксі |Індія |реєстрація | UA/0213/02/01| | | |або по 100 мл у |Лабораторіз | |Лабораторіз | |на 5 років | | | | |флаконах N 1 |Лімітед | |Лімітед | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|88. |КОЛДРЕКС |порошок для |ГлаксоСмітКлайн |Велико- |СмітКляйн Бічем |Іспанія |перереєстрація у | UA/2560/01/01| | |ХОТРЕМ ЛИМОН |приготування |Консьюмер Хелскер|британія |СА | |зв'язку із | | | | |розчину для | | | | |закінченням | | | | |перорального | | | | |терміну дії | | | | |застосування по | | | | |реєстраційного | | | | |5 г у пакетиках | | | | |посвідчення; | | | | |N 5, N 10 | | | | |уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми; | | | | | | | | | |зміна назви | | | | | | | | | |препарату; зміна | | | | | | | | | |назви заявника | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |89. |КОЛДРЕКС ХОТРЕМ |порошок для |ГлаксоСмітКлайн |Велико- |СмітКляйн Бічем |Іспанія |перереєстрація у | UA/2561/01/01| | |ЧОРНА СМОРОДИНА |приготування |Консьюмер Хелскер|британія |СА | |зв'язку із | | | | |розчину для | | | | |закінченням | | | | |перорального | | | | |терміну дії | | | | |застосування по | | | | |реєстраційного | | | | |5 г у пакетиках | | | | |посвідчення; | | | | |N 5, N 10 | | | | |уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми; | | | | | | | | | |зміна назви | | | | | | | | | |препарату; зміна | | | | | | | | | |назви заявника | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |90. |КОМБІГРИП |мазь для |Сінмедик |Індія |Сінмедик |Індія |реєстрація | UA/1920/02/01| | | |зовнішнього |Лабораторіз | |Лабораторіз | |на 5 років | | | | |застосування по | | | | | | | | | |20 г у | | | | | | | | | |пластикових | | | | | | | | | |контейнерах | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |91. |КОМБІГРИП |мазь для |Сінмедик |Індія |Сінмедик |Індія |реєстрація | UA/2599/01/01| | | |зовнішнього |Лабораторіз | |Лабораторіз | |на 5 років | | | | |застосування in | | | | | | | | | |bulk по 200 кг у| | | | | | | | | |пластикових | | | | | | | | | |контейнерах | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |92. |КОРВАЛДИН(R) |краплі для |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у | UA/2553/01/01| | | |перорального | |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із | | | | |застосування по | | | | |закінченням | | | | |25 мл у флаконах| | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви | | | | | | | | | |препарату та | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |93. |КОРВАЛОЛ(R) |краплі для |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у | UA/2554/01/01| | | |перорального | |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із | | | | |застосування по | | | | |закінченням | | | | |25 мл у флаконах| | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |94. |КО-РЕНІТЕК |таблетки, |Мерк Шарп і Доум |Швейцарія |Мерк Шарп і Доум |Нідерланди |реєстрація | П.03.01/02812| | | |20 мг/2,5 мг |Ідеа Інк | |Б.В. | |додаткової | | | | |N 14, N 28 у | | | | |упаковки; | | | | |блістерах, N 56 | | | | |зменшення терміну | | | | |у флаконах | | | | |придатності для | | | | | | | | | |додаткової | | | | | | | | | |упаковки - N 56 | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |95. |КСАЛАТАН |краплі очні |Пфайзер Інк. |США |Фармація |Бельгія |зміна назви | Р.01.99/00045| | | |0,005% | | |Н.В./С.А., | |виробника | | | | |по 2,5 мл | | |Бельгія; Пфайзер | | | | | | |у флаконах N 1 | | |Менюфекчуринг | | | | | | | | | |Бельгія Н.В., | | | | | | | | | |Бельгія | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |96. |КСЕФОКАМ |таблетки, вкриті|Нікомед |Австрія |Нікомед Австрія |Австрія |реєстрація | UA/2593/01/01| | | |оболонкою, | | |ГмбХ | |на 5 років | | | | |по 4 мг N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |97. |КСЕФОКАМ |таблетки, вкриті|Нікомед |Австрія |Нікомед Австрія |Австрія |реєстрація | UA/2593/01/02| | | |оболонкою, | | |ГмбХ | |на 5 років | | | | |по 8 мг N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|98. |КУКА |сироп по 100 мл |Мултані |Індія |Мултані |Індія |перереєстрація у | UA/2592/01/01| | | |у флаконах N 1 |Фармасьютикалз | |Фармасьютикалз | |зв'язку із | | | | | |Лтд. | |Лтд. | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |99. |КУРОСУРФ |суспензія для |Нікомед |Австрія |К'єзі |Італія/ |реєстрація | UA/2594/01/01| | | |ендотрахеального| | |Фармацеутиці |Австрія |на 5 років | | | | |введення, | | |С.п.А., Італія | | | | | | |80 мг/мл | | |для Нікомед | | | | | | |по 1,5 мл | | |Австрія ГмбХ, | | | | | | |у флаконах N 1 | | |Австрія | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |100.|ЛАЦІДОФІЛ |капсули |Інститут Розель |Канада |Інститут Розель |Канада |зміна якісного та | П.06.00/01919| | | |по 2 млрд. CFU |Інк. | |Інк. | |кількісного складу| | | | |N 75 | | | | |допоміжних речовин| | | | | | | | | |готового | | | | | | | | | |лікарського | | | | | | | | | |засобу; зміна | | | | | | | | | |назви лікарського | | | | | | | | | |засобу | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |101.|ЛЕТРОЗОЛ |порошок |ВАТ "Фармак" |Україна, |Ind-Swift |Індія |реєстрація | UA/2555/01/01| | | |(субстанція) у | |м. Київ |Laboratories | |на 5 років | | | | |пакетах | | |Limited | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |102.|ЛОРАТАДИН |таблетки по |ТОВ "Астрафарм" |Україна, |ТОВ "Астрафарм" |Україна, |реєстрація | UA/2610/01/01| | | |0,01 г N 10, | |Києво- | |Києво- |на 5 років | | | | |N 10 х 10 | |Святошин- | |Святошин- | | | | | |у контурних | |ський | |ський | | | | | |чарункових | |район, | |район, | | | | | |упаковках | |м. Вишневе | |м. Вишневе | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |103.|ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ'Я|сироп, 5 мг/5 мл|ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація | UA/0100/02/01| | | |по 100 мл у |"Фармацевтична |м. Харків |"Фармацевтична |м. Харків |на 5 років | | | | |флаконах, у |компанія | |компанія | | | | | | |контейнерах |"Здоров'я" | |"Здоров'я" | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |104.|МАЗЬ АРНІКИ |мазь по 50 г або|Др. Тайсс |Німеччина |Др. Тайсс |Німеччина |перереєстрація у | UA/2568/01/01| | |ДР. ТАЙСС |100 г у банках |Натурварен ГмбХ | |Натурварен ГмбХ | |зв'язку із | | | | |N 1 | | | | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; зміна| | | | | | | | | |наповнювача на | | | | | | | | | |інший | | | | | | | | | |порівнювальний | | | | | | | | | |наповнювач | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |105.|МЕЗИМ(R) ФОРТЕ |таблетки, вкриті|БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |перереєстрація у | Р.12.99/01266| | | |оболонкою, N 20,|(МЕНАРІНІ ГРУП) | |(МЕНАРІНІ ГРУП) | |зв'язку із | | | | |N 80 | | | | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |106.|МЕТИЛЕНОВИЙ СИНІЙ |розчин для |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |перереєстрація у | UA/2545/01/01| | | |зовнішнього | |Черкаська | |Черкаська |зв'язку із | | | | |застосування, | |обл., | |обл., |закінченням | | | | |спиртовий 1% по | |м. Умань | |м. Умань |терміну дії | | | | |10 мл у флаконах| | | | |реєстраційного | | | | |N 1 | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |107.|МЕТОПРОЛОЛ |таблетки по |ВАТ |Україна, |ВАТ |Україна, |реєстрація | UA/2548/01/01| | | |0,025 г N 10 х 3|"Київмедпрепарат"|м. Київ |"Київмедпрепарат"|м. Київ |на 5 років | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |108.|МЕТОПРОЛОЛ |таблетки |ВАТ |Україна, |ВАТ |Україна, |реєстрація | UA/2548/01/02| | | |по 0,05 г |"Київмедпрепарат"|м. Київ |"Київмедпрепарат"|м. Київ |на 5 років | | | | |N 10 х 3 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |109.|МЕТОПРОЛОЛ |таблетки |ВАТ |Україна, |ВАТ |Україна, |реєстрація | UA/2548/01/03| | | |по 0,1 г |"Київмедпрепарат"|м. Київ |"Київмедпрепарат"|м. Київ |на 5 років | | | | |N 10 х 3 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |110.|МЕТОТРЕКСАТ |розчин для |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація | UA/2620/01/01| | | |ін'єкцій, |"Фармацевтичний |м. Київ |"Фармацевтична |м. Харків |на 5 років | | | | |50 мг/2 мл по |завод "Фармадом" | |компанія | | | | | | |2 мл у флаконах | | |"Здоров'я" | | | | | | |N 1 (фасовка із | | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Вінус Ремедіс | | | | | | | | | |Лімітед", Індія)| | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |111.|МЕТОТРЕКСАТ |розчин для |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація | UA/2620/01/02| | | |ін'єкцій, |"Фармацевтичний |м. Київ |"Фармацевтична |м. Харків |на 5 років | | | | |500 мг/5 мл по |завод "Фармадом" | |компанія | | | | | | |5 мл у флаконах | | |"Здоров'я" | | | | | | |N 1 (фасовка із | | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Вінус Ремедіс | | | | | | | | | |Лімітед", Індія)| | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|112.|НЕБІДО |розчин для |Шерінг АГ |Німеччина |Шерінг АГ |Німеччина |реєстрація | UA/2629/01/01| | | |ін'єкцій | | | | |на 5 років | | | | |(олійний), | | | | | | | | | |250 мг/1 мл по | | | | | | | | | |4 мл в ампулах | | | | | | | | | |N 1 | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |113.|НЕКСІУМ |порошок для |АстраЗенека АВ |Швеція |АстраЗенека АВ |Швеція |реєстрація | UA/2534/01/01| | | |приготування | | | | |на 5 років | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій та | | | | | | | | | |інфузій по 40 мг| | | | | | | | | |у флаконах N 1, | | | | | | | | | |N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |114.|НІТРО-МІК(TM) |спрей дозований |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |перереєстрація у | UA/2622/01/01| | | |під'язиковий, |Науково-виробнича|Луганська |Науково-виробнича|Луганська |зв'язку із | | | | |0,4 мг/дозу по |фірма "Мікрохім" |обл., |фірма "Мікрохім" |обл., |закінченням | | | | |15 мл (300 доз) | |м. Рубіжне | |м. Рубіжне |терміну дії | | | | |у флаконах N 1 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви | | | | | | | | | |препарату, | | | | | | | | | |лікарської форми, | | | | | | | | | |назви | | | | | | | | | |заявника/виробника| | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |115.|НІФЕДИКОР РЕТАРД |таблетки |Альфа Вассерман |Італія |Альфа Вассерман |Італія |перереєстрація у | UA/2533/01/01| | | |пролонгованої |С.п.А. | |С.п.А. | |зв'язку із | | | | |дії по 20 мг | | | | |закінченням | | | | |N 50 | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви | | | | | | | | | |фірми-виробника | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |116.|НОВОКАЇНАМІД |порошок |ЗАТ |Україна, |ВАТ "Органіка" |Російська |реєстрація | UA/2580/01/01| | | |кристалічний |"Фармацевтична |м. Київ | |Федерація |на 5 років | | | | |(субстанція) у |фірма "Дарниця" | | | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних та | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |117.|НОВОМІКС(R) |суспензія для |А/Т Ново Нордіск |Данія |А/Т Ново Нордіск |Данія |реєстрація | UA/2529/01/01| | |30 ПЕНФІЛ(R) |ін'єкцій | | | | |на 5 років | | | | |100 ОД/мл по | | | | | | | | | |3 мл у | | | | | | | | | |картриджах N 5 | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |118.|ОМЕПРАЗОЛ ПЕЛЕТИ |гранули |ЗАТ |Україна, |La Nova Chem |Індія |реєстрація | UA/2581/01/01| | |8,5% |(субстанція) у |"Фармацевтична |м. Київ | | |на 5 років | | | | |пакетах |фірма "Дарниця" | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |119.|ПАНАДОЛ |таблетки, вкриті|ГлаксоСмітКлайн |Велико- |ГлаксоСмітКлайн |Ірландія |перереєстрація у | UA/2562/01/01| | | |оболонкою, по |Консьюмер Хелскер|британія |Дангарван Лімітед| |зв'язку із | | | | |500 мг N 2, | | | | |закінченням | | | | |N 12, N 4, N 48,| | | | |терміну дії | | | | |N 300 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми; | | | | | | | | | |зміна назви | | | | | | | | | |заявника | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |120.|ПАНАДОЛ БЕБІ |суспензія для |ГлаксоСмітКлайн |Велико- |Глаксо Веллком |Франція |перереєстрація у | UA/2562/02/01| | | |перорального |Консьюмер Хелскер|британія |Продакшн | |зв'язку із | | | | |застосування, | | | | |закінченням | | | | |120 мг/5 мл по | | | | |терміну дії | | | | |100 мл, 1000 мл | | | | |реєстраційного | | | | |у флаконах N 1 | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми; | | | | | | | | | |зміна назви | | | | | | | | | |заявника | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |121.|ПАНОЦИД 40 |таблетки, вкриті|Фламінго |Індія |Фламінго |Індія |реєстрація | UA/2628/01/01| | | |оболонкою, |Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | |на 5 років | | | | |кишковорозчинні |Лтд. | |Лтд. | | | | | | |по 40 мг N 10, | | | | | | | | | |N 30 | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |122.|ПАРІЄТ(R) |таблетки |Янссен |Бельгія |Ейсаі Ко ЛТД |Японія |реєстрація | UA/2499/01/02| | | |кишковорозчинні |Фармацевтика Н.В.| | | |додаткової дози | | | | |по 10 мг N 7, | | | | | | | | | |N 14 | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |123.|ПЕГІНТРОН(R) |порошок |Шерінг-Плау |Швейцарія |Шерінг-Плау |Ірландія/ |реєстрація | UA/2630/01/01| | | |ліофілізований |Сентрал Іст АГ | |(Брінні) Компані,|США |додаткової дози | | | | |для приготування| | |Ірландія, власна | | | | | | |розчину для | | |філія Шерінг-Плау| | | | | | |ін'єкцій по | | |Корпорейшн, США | | | | | | |150 мкг | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | | |у комплекті з | | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | | |0,7 мл в ампулах| | | | | | | | | |N 1; у | | | | | | | | | |шприц-ручках N 1| | | | | | | | | |у комплекті з | | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | | |0,7 мл | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |124.|ПЕГІНТРОН(R) |порошок |Шерінг-Плау |Швейцарія |Шерінг-Плау |Ірландія/ |реєстрація | Р.10.01/03650| | | |ліофілізований |Сентрал Іст АГ | |(Брінні) Компані,|США |додаткової | | | | |для приготування| | |Ірландія, власна | |упаковки | | | | |розчину для | | |філія Шерінг-Плау| | | | | | |ін'єкцій по | | |Корпорейшн, США | | | | | | |50 мкг, або по | | | | | | | | | |80 мкг, або по | | | | | | | | | |100 мкг, або по | | | | | | | | | |120 мкг | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | | |у комплекті | | | | | | | | | |з розчинником по| | | | | | | | | |0,7 мл в ампулах| | | | | | | | | |N 1; у | | | | | | | | | |шприц-ручках N 1| | | | | | | | | |у комплекті з | | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | | |0,7 мл | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|125.|ПЕНТАЛГІН |таблетки N 10 у |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація | UA/2612/01/01| | | |контурних |"Львівтехнофарм" |м. Львів |"Львівтехнофарм" |м. Львів |на 5 років | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасовка із in | | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |АТ ХІМФАРМ, | | | | | | | | | |Республіка | | | | | | | | | |Казахстан) | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |126.|ПЕНТАЛГІН-ЕКСТРА |таблетки N 10 у |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація | UA/2613/01/01| | | |контурних |"Львівтехнофарм" |м. Львів |"Львівтехнофарм" |м. Львів |на 5 років | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |АТ ХІМФАРМ, | | | | | | | | | |Республіка | | | | | | | | | |Казахстан) | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |127.|ПЕНТАЛГІН-ФС |таблетки |ТОВ "Фарма Старт"|Україна, |ТОВ "Фарма Старт"|Україна, |реєстрація | UA/2617/01/01| | | |N 10 х 1 | |м. Київ | |м. Київ |на 5 років | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках у | | | | | | | | | |пачках; N 10 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |128.|ПЕНТОКСИФІЛЛІН |порошок |Фармахем СА М&М |Швейцарія |Chemagis |Німеччина |реєстрація | UA/2624/01/01| | | |(субстанція) у | | |(Germany) GmbH | |на 5 років | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських | | | | | | | | | |засобів | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |129.|ПЕРТУСИН |сироп по 50 г |ВАТ "Фітофарм" |Україна, |ВАТ "Фітофарм" |Україна, |реєстрація | UA/0887/01/01| | | |або по 100 г у | |Донецька | |Донецька |додаткової | | | | |флаконах | |обл., | |обл., |упаковки | | | | | | |м. Арте- | |м. Арте- | | | | | | | |мівськ | |мівськ | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |130.|ПЕРФТОРАН |емульсія для |ВАТ НВФ |Російська |ВАТ НВФ |Російська |перереєстрація у | UA/2558/01/01| | | |інфузій по |"Перфторан" |Федерація |"Перфторан" |Федерація |зв'язку із | | | | |100 мл, або по | | | | |закінченням | | | | |200 мл, або по | | | | |терміну дії | | | | |400 мл | | | | |реєстраційного | | | | |у флаконах N 1 | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |131.|ПІЛОКАРПІН- |краплі очні 1% |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація | UA/2582/01/01| | |ДАРНИЦЯ |по 5 мл або |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |на 5 років | | | | |10 мл у |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |132.|ПІРОКСИКАМ |порошок |ВАТ "Монфарм" |Україна, |Nantong General |Китай |перереєстрація у | UA/2549/01/01| | | |кристалічний | |Черкаська |Pharmaceutical | |зв'язку із | | | | |(субстанція) у | |обл., |Factory | |закінченням | | | | |пакетах | |м. Монасти- | | |терміну дії | | | | |подвійних | |рище | | |реєстраційного | | | | |поліетиленових | | | | |посвідчення | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |133.|ПОДОРОЖНИКА |настойка |Кіровоградське |Україна, |Кіровоградське |Україна, |перереєстрація у | UA/2590/01/01| | |НАСТОЙКА |по 25 мл |обласне |м. Кірово- |обласне |м. Кірово- |зв'язку із | | | | |у флаконах |комунальне |град |комунальне |град |закінченням | | | | | |підприємство | |підприємство | |терміну дії | | | | | |"Ліки | |"Ліки | |реєстраційного | | | | | |Кіровоградщини" | |Кіровоградщини" | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |134.|ПРЕДНІЗОЛОН- |розчин для |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація | UA/2587/01/01| | |ДАРНИЦЯ |ін'єкцій 3% по |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |на 5 років | | | | |1 мл в ампулах |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | | | | |N 3, N 5 | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |135.|ПРОКТОЗАН(R) |супозиторії N 10|СТАДА |Німеччина |СТАДА |Німеччина |перереєстрація у | UA/2602/01/01| | | | |Арцнайміттель АГ | |Арцнайміттель АГ | |зв'язку із | | | | | | | | | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |136.|ПУСТИРНИКА |настойка по |ЗАТ "Фармнатур" |Україна, |ЗАТ "Фармнатур" |Україна, |перереєстрація у | UA/2588/01/01| | |НАСТОЙКА |25 мл | |м. Одеса | |м. Одеса |зв'язку із | | | | |у флаконах; | | | | |закінченням | | | | |флаконах- | | | | |терміну дії | | | | |крапельницях | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |реєстрація | | | | | | | | | |додаткової | | | | | | | | | |упаковки | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |137.|РИБАВІРИН |порошок |ТОВ "Фарма Старт"|Україна, |Star Lake |Китай |реєстрація | UA/2618/01/01| | | |(субстанція) у | |м. Київ |Bioscience Co., | |на 5 років | | | | |пакетах | | |Inc. | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|138.|РОГЛІТ |таблетки, вкриті|АТ Гедеон Ріхтер |Угорщина |AT Гедеон Ріхтер |Угорщина |реєстрація | UA/2539/01/01| | | |оболонкою, | | | | |на 5 років | | | | |по 2 мг N 60 | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |139.|РОГЛІТ |таблетки, вкриті|АТ Гедеон Ріхтер |Угорщина |AT Гедеон Ріхтер |Угорщина |реєстрація | UA/2539/01/02| | | |оболонкою, по | | | | |на 5 років | | | | |4 мг N 30, N 60 | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |140.|РОГЛІТ |таблетки, вкриті|АТ Гедеон Ріхтер |Угорщина |AT Гедеон Ріхтер |Угорщина |реєстрація | UA/2539/01/03| | | |оболонкою, | | | | |на 5 років | | | | |по 8 мг N 30 | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |141.|СЕРОКВЕЛЬ |таблетки, вкриті|АстраЗенека ЮК. |Велико- |АстраЗенека ЮК. |Велико- |перереєстрація у | UA/2535/01/01| | | |оболонкою, |Лімітед |британія |Лімітед |британія |зв'язку із | | | | |по 25 мг N 60 | | | | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |142.|СЕРОКВЕЛЬ |таблетки, вкриті|АстраЗенека ЮК. |Велико- |АстраЗенека ЮК. |Велико- |перереєстрація у | UA/2535/01/02| | | |оболонкою, по |Лімітед |британія |Лімітед |британія |зв'язку із | | | | |100 мг N 60 | | | | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |143.|СЕРОКВЕЛЬ |таблетки, вкриті|АстраЗенека ЮК. |Велико- |АстраЗенека ЮК. |Велико- |перереєстрація у | UA/2535/01/03| | | |оболонкою, по |Лімітед |британія |Лімітед |британія |зв'язку із | | | | |200 мг N 60 | | | | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |144.|СПОРИДЕКС |порошок для |Ранбаксі |Індія |Ранбаксі |Індія |перереєстрація у | UA/1012/02/01| | | |приготування |Лабораторіз | |Лабораторіз | |зв'язку із | | | | |60 мл суспензії,|Лімітед | |Лімітед | |закінченням | | | | |125 мг/5 мл у | | | | |терміну дії | | | | |флаконах N 1 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |145.|СУХОЦВІТУ |трава по 50 г у |ЗАТ "Ліктрави" |Україна, |ЗАТ "Ліктрави" |Україна, |перереєстрація у | UA/2573/01/01| | |БОЛОТЯНОГО ТРАВА |пачках з | |м. Житомир | |м. Житомир |зв'язку із | | | | |внутрішнім | | | | |закінченням | | | | |пакетом | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |146.|ТАБЕКС |таблетки, вкриті|АТ "Софарма" |Болгарія |АТ "Софарма" |Болгарія |перереєстрація у | UA/2537/01/01| | | |оболонкою, по | | | | |зв'язку із | | | | |1,5 мг N 100 | | | | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |147.|ТЕРАЗОЗИН- |таблетки по 1 мг|ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація | UA/2619/01/01| | |ЗДОРОВ'Я |N 10 х 3, N 30 у|"Фармацевтична |м. Харків |"Фармацевтична |м. Харків |на 5 років | | | | |контурних |компанія | |компанія | | | | | | |чарункових |"Здоров'я" | |"Здоров'я" | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"KNISS | | | | | | | | | |LABORATORIES, | | | | | | | | | |Pvt. Ltd.", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |148.|ТЕРАЗОЗИН- |таблетки по 2 мг|ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація | UA/2619/01/02| | |ЗДОРОВ'Я |N 10 х 3, N 30 у|"Фармацевтична |м. Харків |"Фармацевтична |м. Харків |на 5 років | | | | |контурних |компанія | |компанія | | | | | | |чарункових |"Здоров'я" | |"Здоров'я" | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"KNISS | | | | | | | | | |LABORATORIES, | | | | | | | | | |Pvt. Ltd.", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |149.|ТЕРАЗОЗИН- |таблетки по 5 мг|ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація | UA/2619/01/03| | |ЗДОРОВ'Я |N 10 х 3, N 30 у|"Фармацевтична |м. Харків |"Фармацевтична |м. Харків |на 5 років | | | | |контурних |компанія | |компанія | | | | | | |чарункових |"Здоров'я" | |"Здоров'я" | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"KNISS | | | | | | | | | |LABORATORIES, | | | | | | | | | |Pvt. Ltd.", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |150.|ТЕРБІНАФІНУ |порошок |Фармахем СА М&М |Швейцарія |Qilu |Китай |реєстрація | UA/2625/01/01| | |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у | | |Pharmaceutical | |на 5 років | | | | |подвійних | | |Co., Ltd | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських | | | | | | | | | |засобів | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|151.|ТІОТРИАЗОЛІН |порошок |Державне |Україна, |Державне |Україна, |перереєстрація у | UA/2565/01/01| | | |(субстанція) у |підприємство |м. Харків |підприємство |м. Харків |зв'язку із | | | | |подвійних |Завод хімічних | |Завод хімічних | |закінченням | | | | |пакетах з плівки|реактивів НТК | |реактивів НТК | |терміну дії | | | | |поліетиленової |"Інститут | |"Інститут | |реєстраційного | | | | |для виробництва |монокристалів" | |монокристалів" | |посвідчення; зміна| | | | |стерильних і |НАН України | |НАН України | |пакування | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |152.|ТРАМАДОЛ |супозиторії |АТ "Зентіва" |Словацька |АТ "Зентіва" |Словацька |перереєстрація у | UA/2536/01/01| | |100-ЗЕНТІВА |ректальні | |Республіка | |Республіка |зв'язку із | | | | |по 100 мг N 10 | | | | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; зміна| | | | | | | | | |назви препарату; | | | | | | | | | |зміна назви | | | | | | | | | |виробника/ | | | | | | | | | |заявника; | | | | | | | | | |незначні зміни в | | | | | | | | | |процесі | | | | | | | | | |виробництва діючої| | | | | | | | | |речовини; зміна | | | | | | | | | |розміру виробничої| | | | | | | | | |партії готового | | | | | | | | | |лікарського | | | | | | | | | |засобу; зміна | | | | | | | | | |специфікації | | | | | | | | | |готового | | | | | | | | | |лікарського засобу| | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |153.|ТРАМАДОЛ |капсули по 50 мг|АТ "Зентіва" |Словацька |АТ "Зентіва" |Словацька |перереєстрація у | UA/2536/02/01| | |50-ЗЕНТІВА |N 10, N 20 | |Республіка | |Республіка |зв'язку із | | | | | | | | | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |реєстрація | | | | | | | | | |додаткової | | | | | | | | | |упаковки; зміна | | | | | | | | | |назви заявника/ | | | | | | | | | |виробника; | | | | | | | | | |зміна назви | | | | | | | | | |лікарського | | | | | | | | | |засобу; незначні | | | | | | | | | |зміни в процесі | | | | | | | | | |виробництва діючої| | | | | | | | | |речовини; зміна | | | | | | | | | |специфікації | | | | | | | | | |діючої речовини; | | | | | | | | | |зміна специфікації| | | | | | | | | |готового | | | | | | | | | |лікарського | | | | | | | | | |засобу; зміна | | | | | | | | | |розміру виробничої| | | | | | | | | |партії готового | | | | | | | | | |лікарського засобу| | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |154.|ТРАМАДОЛ- |розчин для |АТ "Зентіва" |Словацька |АТ "Зентіва" |Словацька |перереєстрація у | UA/2536/03/01| | |СЛОВАКОФАРМА |ін'єкцій, | |Республіка | |Республіка |зв'язку із | | | | |50 мг/мл | | | | |закінченням | | | | |по 1 мл (50 мг) | | | | |терміну дії | | | | |в ампулах N 5, | | | | |реєстраційного | | | | |N 10 або по 2 мл| | | | |посвідчення; зміна| | | | |(100 мг) | | | | |назви виробника/ | | | | |в ампулах N 5, | | | | |заявника; | | | | |N 10 | | | | |незначні зміни в | | | | | | | | | |процесі діючої | | | | | | | | | |речовини; зміна | | | | | | | | | |специфікації | | | | | | | | | |діючої речовини; | | | | | | | | | |зміна розміру | | | | | | | | | |виробничої партії | | | | | | | | | |готового | | | | | | | | | |лікарського | | | | | | | | | |засобу; зміна | | | | | | | | | |специфікації | | | | | | | | | |готового | | | | | | | | | |лікарського засобу| | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |155.|ТРИАМЗИД |таблетки N 10, |ВАТ "Хіміко- |Україна, |ВАТ "Хіміко- |Україна, |реєстрація | UA/2557/01/01| | | |N 10 х 2, |фармацевтичний |м. Харків |фармацевтичний |м. Харків |на 5 років | | | | |N 10 х 3 |завод | |завод "Червона | | | | | | |у контурних |"Червона зірка" | |зірка" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |156.|ТРИФАС 10 |таблетки по |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |перереєстрація у | UA/2540/01/01| | | |10 мг N 10, |(МЕНАРІНІ ГРУП) | |(МЕНАРІНІ ГРУП) | |зв'язку із | | | | |N 20, N 30, | | | | |закінченням | | | | |N 50, N 100 | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |реєстрація | | | | | | | | | |додаткової | | | | | | | | | |упаковки | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |157.|ТРИФАС 200 |розчин для |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |А. Менаріні |Італія |перереєстрація у | UA/2540/02/01| | |РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ|інфузій, |(МЕНАРІНІ ГРУП) | |Мануфактурінг, | |зв'язку із | | | | |200 мг/20 мл | | |Логістікс і | |закінченням | | | | |по 20 мл | | |Сервісес С.р.Л. | |терміну дії | | | | |в ампулах N 5 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|158.|ТРИФАС COR |таблетки по 5 мг|БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |перереєстрація у | UA/2540/01/02| | | |N 20, N 30, |(МЕНАРІНІ ГРУП) | |(МЕНАРІНІ ГРУП) | |зв'язку із | | | | |N 50, N 100 | | | | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |реєстрація | | | | | | | | | |додаткової | | | | | | | | | |упаковки | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |159.|ФАРМАДИПІН(R) |краплі для |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у | UA/2556/01/01| | | |перорального | |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із | | | | |застосування 2% | | | | |закінченням | | | | |по 5 мл, або по | | | | |терміну дії | | | | |10 мл, або по | | | | |реєстраційного | | | | |25 мл у флаконах| | | | |посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми; | | | | | | | | | |реєстрація | | | | | | | | | |додаткової | | | | | | | | | |упаковки; | | | | | | | | | |уточнення | | | | | | | | | |упаковки; зміни в | | | | | | | | | |Інструкції | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |160.|ФЕВАРИН(R) |таблетки, вкриті|Солвей |Нідерланди |Солвей |Нідерланди |реєстрація | П.02.03/05934| | | |плівковою |Фармацеутікалз | |Фармацеутікалз | |додаткової | | | | |оболонкою, |Б.В. | |Б.В. | |упаковки; | | | | |по 50 мг або по | | | | |затвердження | | | | |100 мг N 15, | | | | |додаткового | | | | |N 30, N 60 | | | | |дизайну упаковки | | | | | | | | | |російською мовою | | | | | | | | | |(первинної та | | | | | | | | | |вторинної); зміна | | | | | | | | | |дизайну первинної | | | | | | | | | |та вторинної | | | | | | | | | |упаковки; | | | | | | | | | |викладення АНД у | | | | | | | | | |новій редакції | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |161.|ФЕНІЛЕФРИНУ |порошок |ЗАТ |Україна, |Unichem |Індія |реєстрація | UA/2583/01/01| | |ГІДРОХЛОРИД |кристалічний |"Фармацевтична |м. Київ |Laboratories Ltd.| |на 5 років | | | | |(субстанція) у |фірма "Дарниця" | | | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |162.|ФЕНІСТИЛ КРАПЛІ |краплі 0,1% по |Новартіс |Швейцарія |Новартіс |Швейцарія |зміна наповнювача | UA/0857/01/01| | | |20 мл у флаконах|Консьюмер Хелс | |Консьюмер Хелс | |на інший | | | | |N 1 |С.А. | |С.А. | |порівнювальний | | | | | | | | | |наповнювач; зміна | | | | | | | | | |у процедурі | | | | | | | | | |аналізу якості | | | | | | | | | |лікарського засобу| | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |163.|ФЕНОБАРБІТАЛ |таблетки |Ай-Сі-Ен Угорщина|Угорщина |Ай-Сі-Ен Угорщина|Угорщина |реєстрація | UA/2532/01/01| | | |по 15 мг N 30 |АТ | |АТ | |на 5 років | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |164.|ФЕНОБАРБІТАЛ |таблетки |Ай-Сі-Ен Угорщина|Угорщина |Ай-Сі-Ен Угорщина|Угорщина |реєстрація | UA/2532/01/02| | | |по 100 мг N 10 |АТ | |АТ | |на 5 років | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |165.|ФЕНЮЛЬС БЕБІ |краплі, 50 мг/мл|Ранбаксі |Індія |Ранбаксі |Індія |реєстрація | UA/2597/01/01| | | |по 30 мл у |Лабораторіз | |Лабораторіз | |на 5 років | | | | |флаконах N 1 |Лімітед | |Лімітед | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |166.|ФЕСТАЛ(R) |драже N 100 |Авентіс Фарма |Індія |Авентіс Фарма |Індія |перереєстрація у | UA/2531/01/01| | | | |Лімітед | |Лімітед | |зв'язку із | | | | | | | | | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |167.|ФЛОСТЕРОН |суспензія для |КРКА, д.д., Ново |Словенія |КРКА, д.д., Ново |Словенія |перереєстрація у | UA/2528/01/01| | | |ін'єкцій по 1 мл|место | |место | |зв'язку із | | | | |в ампулах N 5 | | | | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |168.|ФОРТ-ГЕЛЬ |гель 2,5% |ВАТ |Україна, |ВАТ |Україна, |реєстрація | UA/2550/01/01| | | |по 30 г або |"Тернопільська |м. Тернопіль|"Тернопільська |м. Тернопіль|на 5 років | | | | |по 50 г у тубах |фармацевтична | |фармацевтична | | | | | | | |фабрика" | |фабрика" | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |169.|ФУРАГІН |таблетки по |ТОВ "Адамед" |Польща |ТОВ "Адамед" |Польща |перереєстрація у | UA/2605/01/01| | | |50 мг N 30 | | | | |зв'язку із | | | | | | | | | |закінченням | | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |170.|ЦЕРЕЗИМ 200 ОД |порошок для |Джензайм |Нідерланди |Джензайм Лтд |Велика |зміна лікарської | Р.08.03/07305| | | |приготування |Юроп Б.В. | | |Британія |форми препарату; | | | | |концентрату для | | | | |зміни в Інструкції| | | | |розчину для | | | | |для медичного | | | | |інфузій по | | | | |застосування | | | | |200 ОД | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------|
|171.|ЦЕРЕЗИМ 400 ОД |порошок для |Джензайм |Нідерланди |Джензайм Лтд |Велика |зміна лікарської | Р.08.03/07306| | | |приготування |Юроп Б.В. | | |Британія |форми препарату; | | | | |концентрату для | | | | |зміни в Інструкції| | | | |розчину для | | | | |для медичного | | | | |інфузій по | | | | |застосування | | | | |400 ОД | | | | | | | | | |у флаконах N 1, | | | | | | | | | |N 5 | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |172.|ЦЕФАМЕТ |порошок для |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація | UA/2584/01/01| | | |приготування |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |на 5 років | | | | |розчину для |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | | | | |ін'єкцій по 1 г | | | | | | | | | |у флаконах N 5, | | | | | | | | | |N 10 у пачках, | | | | | | | | | |N 20, N 40 у | | | | | | | | | |коробках | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |173.|ЦЕФОКТАМ |порошок для |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація | UA/2585/01/01| | | |приготування |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |на 5 років | | | | |розчину для |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | | | | |ін'єкцій по | | | | | | | | | |0,25 г | | | | | | | | | |у флаконах N 5, | | | | | | | | | |N 10 у пачках, | | | | | | | | | |N 20, N 40 | | | | | | | | | |у коробках | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |174.|ЦЕФОКТАМ |порошок для |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація | UA/2585/01/02| | | |приготування |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |на 5 років | | | | |розчину для |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | | | | |ін'єкцій по | | | | | | | | | |0,75 г | | | | | | | | | |у флаконах N 5, | | | | | | | | | |N 10 у пачках, | | | | | | | | | |N 20, N 40 | | | | | | | | | |у коробках | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |175.|ЦЕФОКТАМ |порошок для |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація | UA/2585/01/03| | | |приготування |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |на 5 років | | | | |розчину для |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | | | | |ін'єкцій по | | | | | | | | | |1,5 г | | | | | | | | | |у флаконах N 5, | | | | | | | | | |N 10 у пачках, | | | | | | | | | |N 20, N 40 | | | | | | | | | |у коробках | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |176.|ЦЕФУРОКСИМУ |порошок |ЗАТ |Україна, |ACS Dobfar S.p.A.|Італія |реєстрація | UA/2586/01/01| | |НАТРІЄВА СІЛЬ |(субстанція) у |"Фармацевтична |м. Київ | | |на 5 років | | | |СТЕРИЛЬНА |пакетах |фірма "Дарниця" | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |177.|ЦИПРОЛЕТ |таблетки, вкриті|Д-р Редді'с |Індія |Д-р Редді'с |Індія |перереєстрація у | UA/2034/02/01| | | |плівковою |Лабораторіс Лтд | |Лабораторіс Лтд | |зв'язку із | | | | |оболонкою, по | | | | |закінченням | | | | |250 мг N 10 | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |178.|ЦИПРОЛЕТ |таблетки, вкриті|Д-р Редді'с |Індія |Д-р Редді'с |Індія |перереєстрація у | UA/2034/02/02| | | |плівковою |Лабораторіс Лтд | |Лабораторіс Лтд | |зв'язку із | | | | |оболонкою, по | | | | |закінченням | | | | |500 мг N 10 | | | | |терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |179.|ЦИТРАМОН-М |таблетки N 6, |ВАТ "Хіміко- |Україна, |ВАТ "Хіміко- |Україна, |реєстрація | П.06.03/07031| | | |N 10 у контурних|фармацевтичний |м. Харків |фармацевтичний |м. Харків |додаткової | | | | |чарункових |завод | |завод | |упаковки; | | | | |упаковках; N 6 у|"Червона зірка" | |"Червона зірка" | |виправлення | | | | |контурних | | | | |технічної помилки | | | | |безчарункових | | | | |в АНД | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+------------------+--------------| |180.|ШОЛОМНИЦІ |екстракт рідкий |ТОВ "Євразія" |Україна, |ТОВ "Євразія" |Україна, |реєстрація | UA/2611/01/01| | |БАЙКАЛЬСЬКОЇ |по 50 мл або по | |Полтавська | |Полтавська |на 5 років | | | |ЕКСТРАКТ |100 мл у | |обл., | |обл., | | | | | |флаконах | |смт Котельва| |смт Котельва| | | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
В. о. директора Державного фармакологічного центру МОЗ України В.Т.Чумак