МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Затверджено
Наказ Міністерства охорони здоров’я України
19.02.2013 N 1
34

Журнал
протоколів проведення досліджень на наявність
серологічних маркерів гемотрансмісивних інфекцій
методами ІХЛА/ІФА
(Форма N 495-3/о)

З Формою № 495-3/о можна ознайомитись: розділ "Довідники", підрозділ "Додатки до документів", папка "Накази".

Директор Департаменту реформ та
розвитку медичної допомоги М. Хобзей

Затверджено
Наказ Міністерства охорони здоров’я України
19.02.2013 N 134

Зареєстровано
в Міністерстві юстиції України
6 березня 2013 р. за N 368/22900

Інструкція
щодо заповнення форми первинної облікової
документації N 495-3/о "Журнал протоколів проведення досліджень
на наявність серологічних маркерів гемотрансмісивних
інфекцій методами ІХЛА/ІФА"

1. Ця Інструкція визначає порядок заповнення форми первинної облікової документації N 495-3/о "Журнал протоколів проведення досліджень на наявність серологічних маркерів гемотрансмісивних інфекцій методами ІХЛА/ ІФА" (далі - форма N 495-3/о).

2. У лівому верхньому куті форми N 495-3/о зазначають найменування і місцезнаходження закладу, в якому заповнюється форма, та код Єдиного державного реєстру підприємств та організацій України (ЄДРПОУ).

3. Для кожного найменування серологічного маркера ведеться окрема форма N 495-3/о. Протоколи нумеруються наскрізно. Нумерація форми N 495-3/о починається 1 січня та закінчується 31 грудня поточного року.

4. У назві тест-системи вказують назву відповідно до інструкції із застосування медичних виробів.

5. У протоколі вказують серію або лот тест-системи та кінцевий термін її використання.

6. У кожен протокол досліджень методом ІФА вклеюють схему розташування зразків у планшеті.

7. У кожен протокол вклеюють результати досліджень, роздруковані на паперовому носії.

8. У протоколі зазначають оптичну густину позитивного контролю.

9. У протоколі вказують оптичну густину негативних контролів.

10. У протоколі зазначають оптичну густину точки відсікання (cut off).

11. У протоколі вказують загальну кількість проведених досліджень, з них: кількість контрольних вимірів, негативних, позитивних та сумнівних результатів.

12. При отриманні позитивних та сумнівних результатів вказують номери зразків та їх розташування.

13. У разі якщо результати тестування є недійсними, слід вказати в протоколі причину, відповідно до якої кінцевий облік результатів не проведено.

14. Протокол підписують фахівці, які здійснюють дослідження, відповідно до покладених на них функціональних обов’язків.

15. Строк зберігання форми N 495-3/о - 5 років.

Директор Департаменту реформ та
розвитку медичної допомоги М. Хобзей


Документи що посилаються на цей