МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
ЛИСТ
від 04.11.2002 N 3488/07-15
Керівникам фармацевтичних
підприємств України
Представникам зарубіжних
фармацевтичних компаній
в Україні
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
Щодо оформлення/переоформлення сертифікатів
На додаток до нашого листа N 1325/07-15 від 17.04.02 Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє наступне.
Враховуючи, що робота по оформленню/переоформленню сертифікатів якості виробників згідно з рекомендацією ВООЗ (World Health Organization, Technical
Report Series, N 902, 2002, Annex 10) є тривалим процесом, що потребує внесення змін до програмного забезпечення та додаткового затвердження підготовлених документів відділами контролю якості підприємств/компаній, Державна інспекція МОЗ, з урахуванням прохання Європейської Бізнес Асоціації від 30.10.02, подовжує термін підготовчого періоду для відповідного оформлення сертифікатів до 01.04.2003 року.
Заступник Головного державного інспектора України
з контролю якості лікарських засобів С.В.Сур
"Еженедельник "Аптека", N 44, 11 листопада 2002 р.