МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
19.02.2007 N 78
Про державну реєстрацію (перереєстрацію)
лікарських засобів та внесення змін
у реєстраційні матеріали
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ), пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.05 N 376 та згідно з рекомендацією Державного фармакологічного центру МОЗ України наказую:
1. Зареєструвати (перереєструвати), затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток).
2. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
Перший заступник Міністра О.М.Орда
Додаток
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
19.02.2007 N 78
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів,
які вносяться до Державного реєстру
лікарських засобів України
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N |Назва лікарського| Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | Умови | Номер |
| п/п| засобу | | | | | | процедура | відпуску |реєстраційного|
| | | | | | | | | | посвідчення |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 1.|АДАМОН ЛОНГ |капсули |МЕДА Фарма ГмбХ енд| Німеччина | ТЕММЛЕР ФАРМА | Німеччина | перереєстрація у |за рецептом|UA/5895/01/01 |
| | |пролонгованої дії | Ко. КГ | | ГмбХ енд Ко. КГ | | зв'язку із | | |
| | |по 50 мг N 10, | | | | |закінченням терміну | | |
| | |N 20, N 30, N 50 | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | |додаткової упаковки;| | |
| | | | | | | | зміна заявника; | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 2.|АДАМОН ЛОНГ |капсули |МЕДА Фарма ГмбХ енд| Німеччина | ТЕММЛЕР ФАРМА | Німеччина | перереєстрація у |за рецептом|UA/5895/01/02 |
| | |пролонгованої дії | Ко. КГ | | ГмбХ енд Ко. КГ | | зв'язку із | | |
| | |по 100 мг N 10, | | | | |закінченням терміну | | |
| | |N 20, N 30, N 50 | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | |додаткової упаковки;| | |
| | | | | | | | зміна заявника; | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 3.|АДАМОН ЛОНГ |капсули |МЕДА Фарма ГмбХ енд| Німеччина | ТЕММЛЕР ФАРМА | Німеччина | перереєстрація у |за рецептом|UA/5895/01/03 |
| | |пролонгованої дії | Ко. КГ | | ГмбХ енд Ко. КГ | | зв'язку із | | |
| | |по 150 мг N 10, | | | | |закінченням терміну | | |
| | |N 20, N 30, N 50 | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | |додаткової упаковки;| | |
| | | | | | | | зміна заявника; | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 4.|АДАМОН ЛОНГ |капсули |МЕДА Фарма ГмбХ енд| Німеччина | ТЕММЛЕР ФАРМА | Німеччина | перереєстрація у |за рецептом|UA/5895/01/04 |
| | |пролонгованої дії | Ко. КГ | | ГмбХ енд Ко. КГ | | зв'язку із | | |
| | |по 200 мг N 10, | | | | |закінченням терміну | | |
| | |N 20, N 30, N 50 | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | |додаткової упаковки;| | |
| | | | | | | | зміна заявника; | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 5. |АЛОЕ ЕКСТРАКТ |розчин для ін'єкцій| Одеське виробниче | Україна, |Одеське виробниче | Україна, | перереєстрація у |за рецептом|UA/5896/01/01 |
| | |по 1 мл в ампулах | хіміко- | м. Одеса | хіміко- | м. Одеса | зв'язку із | | |
| | |N 10 | фармацевтичне | | фармацевтичне | |закінченням терміну | | |
| | | | підприємство | | підприємство | | дії реєстраційного | | |
| | | | "Біостимулятор" | | "Біостимулятор" | | посвідчення; | | |
| | | | у формі товариства| | у формі | | уточнення назви | | |
| | | | з обмеженою | | товариства | | препарату | | |
| | | | відповідальністю | | з обмеженою | | | | |
| | | | | | відповідальністю | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 6.|АЛОЕ СІК |сік по 50 мл у | ЗАТ "ВІФІТЕХ" | Російська | ЗАТ "ВІФІТЕХ" | Російська | реєстрація |без рецепта|UA/5950/01/01 |
| | |флаконах | | Федерація | | Федерація | на 5 років | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 7.|АМБРОКСОЛ- |сироп, 15 мг/5 мл |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | ТОВ | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5897/01/01 |
| |ЗДОРОВ'Я |по 100 мл у |компанія "Здоров'я"| м. Харків | "Фармацевтична | м. Харків | зв'язку із | | |
| | |флаконах або банках| | | компанія | |закінченням терміну | | |
| | | | | | "Здоров'я" | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 8.|АМПІЦИЛІН- |порошок для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | перереєстрація у |за рецептом|UA/5898/01/01 |
| |ОКСАЦИЛІН |приготування | "Львівтехнофарм" | м. Львів |"Львівтехнофарм" | м. Львів | зв'язку із | | |
| | |розчину для | | | | |закінченням терміну | | |
| | |ін'єкцій по 0,5 г у| | | | | дії реєстраційного | | |
| | |флаконах N 1 | | | | | посвідчення; зміна | | |
| | |(маркування та | | | | | назви препарату | | |
| | |пакування із in | | | | | (було - | | |
| | |bulk ВАТ | | | | | ОКСАМП-НАТРІЙ) | | |
| | |"Акціонерного | | | | | | | |
| | |Курганського | | | | | | | |
| | |товариства медичних| | | | | | | |
| | |препаратів та | | | | | | | |
| | |виробів "Синтез", | | | | | | | |
| | |Російська | | | | | | | |
| | |Федерація) | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 9.|АНГІ СЕПТ |таблетки для | Др. Тайсс | Німеччина | Др. Тайсс | Німеччина | реєстрація |без рецепта|UA/5899/01/01 |
| |ДР. ТАЙСС |смоктання N 12, | Натурварен ГмбХ | | Натурварен ГмбХ | |додаткової упаковки | | |
| |зі смаком лимона |N 12 х 2 | | | | |(додаткового смаку) | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 10.|АНГІН-ХЕЕЛЬ С |таблетки N 50 | Біологіше | Німеччина | Біологіше | Німеччина | перереєстрація у |без рецепта|UA/5900/01/01 |
| | | |Хайльміттель Хеель | | Хайльміттель | | зв'язку із | | |
| | | | ГмбХ | | Хеель ГмбХ | |закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 11.|АРТИФРИН-ЗДОРОВ'Я|розчин для ін'єкцій|ТОВ "Фармацевтична | Україна, | ТОВ | Україна, | перереєстрація у |за рецептом|UA/1349/01/02 |
| | |по 1,7 мл в ампулах|компанія "Здоров'я"| м. Харків | "Фармацевтична | м. Харків | зв'язку із | | |
| | |N 10 х 1, в | | | компанія | |закінченням терміну | | |
| | |карпулах N 10 х 1, | | | "Здоров'я" | | дії реєстраційного | | |
| | |N 10 х 5 | | | | | посвідчення | | |
| | |у контурних | | | | | | | |
| | |чарункових | | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 12.|БАНДРОН |концентрат для |Натко Фарма Лімітед| Індія | Натко Фарма | Індія | реєстрація |за рецептом|UA/5959/01/01 |
| | |приготування | | | Лімітед | | на 5 років | | |
| | |розчину для | | | | | | | |
| | |інфузій, 1 мг/мл по| | | | | | | |
| | |6 мл у флаконах N 1| | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 13.|БАНДРОН |концентрат для |Натко Фарма Лімітед| Індія | Натко Фарма | Індія | реєстрація | - |UA/5960/01/01 |
| | |приготування | | | Лімітед | | на 5 років | | |
| | |розчину для | | | | | | | |
| | |інфузій, 1 мг/мл по| | | | | | | |
| | |6 мл in bulk у | | | | | | | |
| | |флаконах N 200 | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 14.|БАНДРОН |таблетки, вкриті |Натко Фарма Лімітед| Індія | Натко Фарма | Індія | реєстрація |за рецептом|UA/5959/02/01 |
| | |оболонкою, по 50 мг| | | Лімітед | | на 5 років | | |
| | |N 30 | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 15.|БАНДРОН |таблетки, вкриті |Натко Фарма Лімітед| Індія | Натко Фарма | Індія | реєстрація | - |UA/5960/02/01 |
| | |оболонкою, по 50 мг| | | Лімітед | | на 5 років | | |
| | |in bulk N 1000 | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 16.|БЕБІНОРМ |гранули по 10 г у | ТОВ "Гомеопатична | Україна, |ТОВ "Гомеопатична | Україна, | реєстрація |без рецепта|UA/5901/01/01 |
| | |пеналах | аптека" | м. Харків | аптека" | м. Харків | на 5 років | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 17.|БЕТАГІС |таблетки по 16 мг | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, |ТОВ "Фарма Старт" | Україна, | реєстрація |за рецептом|UA/5027/01/01 |
| | |N 10, N 10 х 3 у | | м. Київ | | м. Київ |додаткової упаковки | | |
| | |контурних | | | | | | | |
| | |чарункових | | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 18.|БРОМГЕКСИН- |таблетки по 8 мг |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5902/01/01 |
| |ДАРНИЦЯ |N 10, N 10 х 5, | фірма "Дарниця" | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | зв'язку із | | |
| | |N 20 у контурних | | | фірма "Дарниця" | |закінченням терміну | | |
| | |чарункових | | | | | дії реєстраційного | | |
| | |упаковках | | | | | посвідчення | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 19.|БРОНХОЛІТИН(R) |сироп по 110 мл у | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія | реєстрація |без рецепта|UA/5903/01/01 |
| |НЕО |флаконах | | | | | на 5 років | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 20.|ВЕНОСАН |гель для | Босналек д.д. | Боснія і | Босналек д.д. | Боснія і | реєстрація |без рецепта|UA/5951/01/01 |
| | |зовнішнього | | Герцеговина | | Герцеговина | на 5 років | | |
| | |застосування | | | | | | | |
| | |по 40 г у тубах | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 21.|ВЕРТІГОХЕЕЛЬ |краплі оральні | Біологіше | Німеччина | Біологіше | Німеччина | перереєстрація у |без рецепта|UA/5303/02/01 |
| | |по 30 мл |Хайльміттель Хеель | | Хайльміттель | | зв'язку із | | |
| | |у флаконах- | ГмбХ | | Хеель ГмбХ | |закінченням терміну | | |
| | |крапельницях | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 22.|ВЕСТІБО |таблетки по 24 мг | Актавіс АТ | Болгарія | Кардінал Хелс | Німеччина | реєстрація |за рецептом|UA/4059/01/03 |
| | |N 20, N 60 | | | Джермані 405 | | додаткової дози | | |
| | | | | | ГмбХ, Німеччина | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 23.|ВІТИРОН СУСКАПС |капсули м'які N 30 | Мефа Лтд | Швейцарія |Р.П. Шерер ГмбХ, | Німеччина/ | внесення змін до |без рецепта|UA/3692/01/01 |
| | | | | | Німеччина для | Швейцарія | реєстраційних | | |
| | | | | | Мефа Лтд., | | матеріалів*: | | |
| | | | | | Швейцарія | | уточнення складу | | |
| | | | | | | | препарату | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 24.|ВОЛЬТАРЕН(R) |таблетки, вкриті |Новартіс Консьюмер | Швейцарія | НОВАРТІС | Іспанія | реєстрація |за рецептом|UA/5904/01/01 |
| |АКТІ |плівковою | Хелс СА | |ФАРМАСЬЮТИКА С.А. | | на 5 років | | |
| | |оболонкою, по | | | | | | | |
| | |12,5 мг N 10, N 20 | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 25.|ГАЛАВІТ |порошок для |ЗАТ "Центр Сучасної| Російська | ЗАТ "Центр | Російська | внесення змін до |за рецептом|UA/2826/01/01 |
| | |приготування |Медицини "Медикор" | Федерація |Сучасної Медицини | Федерація | реєстраційних | | |
| | |розчину для | | | "Медикор" | | матеріалів*: зміна | | |
| | |ін'єкцій по 0,1 г у| | | | | терміну зберігання | | |
| | |флаконах N 5 | | | | |препарату (з 2-х до | | |
| | | | | | | | 4-х років) | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 26.|ГЕЛОФУЗИН |розчин для інфузій |Б. Браун Мельзунген| Німеччина |Б. Браун Медикал | Швейцарія | перереєстрація у |за рецептом|UA/5905/01/01 |
| | |по 500 мл у | АГ | | СА | | зв'язку із | | |
| | |флаконах N 10 | | | | |закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 27.|ГЕМОЛОК |розчин стерильний | Теміс Медікер Лтд | Індія |Теміс Медікер Лтд | Індія | реєстрація |за рецептом|UA/5906/01/01 |
| | |для місцевого | | | | | на 5 років | | |
| | |застосування 1% по | | | | | | | |
| | |100 мл у флаконах | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 28.|ГЕПАРИНОВА МАЗЬ |мазь для | ВАТ "Нижфарм" | Російська | ВАТ "Нижфарм" | Російська | внесення змін до |без рецепта|UA/4777/01/01 |
| | |зовнішнього | | Федерація | | Федерація | реєстраційних | | |
| | |застосування | | | | | матеріалів*: | | |
| | |по 25 г у тубах | | | | | уточнення складу | | |
| | | | | | | | препарату (одиниць | | |
| | | | | | | | виміру) | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 29.|ГЕПАФОРТЕ |капсули N 30 | Босналек д.д. | Боснія і | Босналек д.д. | Боснія і | реєстрація |без рецепта|UA/5907/01/01 |
| | | | | Герцеговина | | Герцеговина | на 5 років | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 30.|ГЕФТИНАТ 250 |таблетки, вкриті |Натко Фарма Лімітед| Індія | Натко Фарма | Індія | реєстрація |за рецептом|UA/5955/01/01 |
| | |оболонкою по 250 мг| | | Лімітед | | на 5 років | | |
| | |N 30 | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 31.|ГЕФТИНАТ 250 |таблетки, вкриті |Натко Фарма Лімітед| Індія | Натко Фарма | Індія | реєстрація | - |UA/5956/01/01 |
| | |оболонкою по 250 мг| | | Лімітед | | на 5 років | | |
| | |N in bulk N 3000 | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 32.|ЦЕФОБІД(R) |порошок для | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Італія | Італія | перереєстрація; |за рецептом|UA/5957/01/01 |
| | |приготування | | | С.р.л. | | уточнення | | |
| | |розчину для | | | | | виробника/заявника | | |
| | |ін'єкцій по 1 г у | | | | | | | |
| | |флаконах | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 33.|ЦЕФОБІД(R) |порошок для | Пфайзер Італіа | Італія | Пфайзер Італіа | Італія | реєстрація |за рецептом|П.04.02/04528 |
| | |приготування | С.р.л., Латіна | | С.р.л., Латіна | |додаткової упаковки | | |
| | |розчину для | | | | | зі старим номером | | |
| | |ін'єкцій по 1 г у | | | | | реєстраційного | | |
| | |флаконах | | | | | посвідчення та | | |
| | | | | | | | дизайном | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 34.|ГЛІБЕТИК |таблетки по 1 мг | Фармацевтичний | Польща | Фармацевтичний | Польща/ | реєстрація |за рецептом|UA/5908/01/01 |
| | |N 30 | завод "ПОЛЬФАРМА" | |завод "ПОЛЬФАРМА" | Туреччина | на 5 років | | |
| | | | С.А. | |С.А., Польща; Алі | | | | |
| | | | | | Раіф Ілак Сан, | | | | |
| | | | | | Туреччина | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 35.|ГЛІБЕТИК |таблетки по 2 мг | Фармацевтичний | Польща | Фармацевтичний | Польща/ | реєстрація |за рецептом|UA/5908/01/02 |
| | |N 30 | завод "ПОЛЬФАРМА" | |завод "ПОЛЬФАРМА" | Туреччина | на 5 років | | |
| | | | С.А. | |С.А., Польща; Алі | | | | |
| | | | | | Раіф Ілак Сан, | | | | |
| | | | | | Туреччина | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 36.|ГЛІБЕТИК |таблетки по 3 мг | Фармацевтичний | Польща | Фармацевтичний | Польща/ | реєстрація |за рецептом|UA/5908/01/03 |
| | |N 30 | завод "ПОЛЬФАРМА" | |завод "ПОЛЬФАРМА" | Туреччина | на 5 років | | |
| | | | С.А. | |С.А., Польща; Алі | | | | |
| | | | | | Раіф Ілак Сан, | | | | |
| | | | | | Туреччина | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 37.|ГЛІБЕТИК |таблетки по 4 мг | Фармацевтичний | Польща | Фармацевтичний | Польща/ | реєстрація |за рецептом|UA/5908/01/04 |
| | |N 30 | завод "ПОЛЬФАРМА" | |завод "ПОЛЬФАРМА" | Туреччина | на 5 років | | |
| | | | С.А. | |С.А., Польща; Алі | | | | |
| | | | | | Раіф Ілак Сан, | | | | |
| | | | | | Туреччина | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 38.|ГЛІЦЕРАМ |таблетки по 0,05 г | ЗАТ "ВІФІТЕХ" | Російська | ЗАТ "ВІФІТЕХ" | Російська | реєстрація |за рецептом|UA/5948/01/01 |
| | |N 50 у банках або | | Федерація | | Федерація | на 5 років | | |
| | |блістерах | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 39.|ГРИП-ХЕЕЛЬ |таблетки N 50 | Біологіше | Німеччина | Біологіше | Німеччина | перереєстрація у |без рецепта|UA/4268/02/01 |
| | | |Хайльміттель Хеель | | Хайльміттель | | зв'язку із | | |
| | | | ГмбХ | | Хеель ГмбХ | |закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 40.|ДЕКСА-ГЕНТАМІЦИН |краплі очні по 5 мл| УРСАФАРМ | Німеччина | УРСАФАРМ | Німеччина | реєстрація |за рецептом|П.11.01/03902 |
| | |у флаконах- |Арцнайміттель ГмбХ | | Арцнайміттель | |додаткової упаковки | | |
| | |крапельницях N 1 | і Ко. КГ | | ГмбХ і Ко. КГ | | зі старим дизайном | | |
| | | | | | | | зі збереженням | | |
| | | | | | | |попереднього номера | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 41.|ДИКЛОВІТ |капсули N 30, N 50 | Ланнахер | Австрія | Ланнахер | Австрія | реєстрація |за рецептом|UA/5909/01/01 |
| | | | Хейльміттель ГмбХ | |Хейльміттель ГмбХ | | на 5 років | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 42.|ДИКЛОФЕНАК |розчин для | Харківське | Україна, | Харківське | Україна, | перереєстрація у |за рецептом|UA/5910/01/01 |
| |НАТРІЮ ЛХ |ін'єкцій, 25 мг/мл | підприємство по | м. Харків | підприємство по | м. Харків | зв'язку із | | |
| | |по 3 мл в ампулах | виробництву | | виробництву | |закінченням терміну | | |
| | |N 5 |імунобіологічних та| |імунобіологічних | | дії реєстраційного | | |
| | | | лікарських | | та лікарських | | посвідчення | | |
| | | | препаратів ЗАТ | | препаратів ЗАТ | | | | |
| | | | "Біолік" | | "Біолік" | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 43.|ДІАНОРМЕТ(R) 850 |таблетки по 850 мг | АТ Кутнівський | Польща | АТ Кутнівський | Польща | перереєстрація у |за рецептом|UA/2782/01/02 |
| | |N 30 | фармацевтичний | | фармацевтичний | | зв'язку із | | |
| | | | завод "Польфа" | | завод "Польфа" | |закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 44.|ДОЛАРЕН(R) |таблетки N 4, N 10,| НАБРОС ФАРМА ПВТ. | Індія |НАБРОС ФАРМА ПВТ. | Індія | внесення змін до |N 4, N 10 -|UA/1004/02/01 |
| | |N 100, N 200 | ЛТД. | | ЛТД. | | реєстраційних | без | |
| | | | | | | | матеріалів*: | рецепта; | |
| | | | | | | | уточнення | N 100, | |
| | | | | | | | місцезнаходження | N 200 - за| |
| | | | | | | |виробника; уточнення| рецептом | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 45.|ДЮРОГЕЗІК(R) |трансдермальна |Янссен Фармацевтика| Бельгія | Янссен | Бельгія/ | внесення змін до |за рецептом|UA/1362/01/01 |
| | |терапевтична | Н.В. | | Фармацевтика | Ірландія | реєстраційних | | |
| | |система (ТТС), | | | Н.В., Бельгія; | | матеріалів*: зміна | | |
| | |25 мкг/год N 5 | | | АЛЗА Іреланд | | назви препарату; | | |
| | | | | | Лтд., Ірландія | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткового | | |
| | | | | | | | виробника; зміна | | |
| | | | | | | |лікарської форми та | | |
| | | | | | | | складу препарату | | |
| | | | | | | |(активної речовини) | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 46.|ДЮРОГЕЗІК(R) |трансдермальна |Янссен Фармацевтика| Бельгія | Янссен | Бельгія/ | внесення змін до |за рецептом|UA/1362/01/02 | | | |терапевтична | Н.В. | | Фармацевтика | Ірландія | реєстраційних | | | | | |система (ТТС), | | | Н.В., Бельгія; | | матеріалів*: зміна | | | | | |50 мкг/год N 5 | | | АЛЗА Іреланд | | назви препарату; | | | | | | | | | Лтд., Ірландія | | реєстрація | | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | | виробника; зміна | | | | | | | | | | |лікарської форми та | | | | | | | | | | | складу препарату | | | | | | | | | | |(активної речовини) | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 47.|ДЮРОГЕЗІК(R) |трансдермальна |Янссен Фармацевтика| Бельгія | Янссен | Бельгія/ | внесення змін до |за рецептом|UA/1362/01/03 | | | |терапевтична | Н.В. | | Фармацевтика | Ірландія | реєстраційних | | | | | |система (ТТС), | | | Н.В., Бельгія; | | матеріалів*: зміна | | | | | |100 мкг/год N 5 | | | АЛЗА Іреланд | | назви препарату; | | | | | | | | | Лтд., Ірландія | | реєстрація | | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | | виробника; зміна | | | | | | | | | | |лікарської форми та | | | | | | | | | | | складу препарату | | | | | | | | | | |(активної речовини) | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 48.|ДЮРОГЕЗІК(R) |трансдермальна |Янссен Фармацевтика| Бельгія | Янссен | Бельгія/ | внесення змін до |за рецептом|UA/1362/01/04 | | | |терапевтична | Н.В. | | Фармацевтика | Ірландія | реєстраційних | | | | | |система (ТТС), | | | Н.В., Бельгія; | | матеріалів*: зміна | | | | | |75 мкг/год N 5 | | | АЛЗА Іреланд | | назви препарату; | | | | | | | | | Лтд., Ірландія | | реєстрація | | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | | виробника; зміна | | | | | | | | | | |лікарської форми та | | | | | | | | | | | складу препарату | | | | | | | | | | |(активної речовини) | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 49.|ЕКВАТОР |таблетки N 10 | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | внесення змін до |за рецептом|UA/3211/01/01 | | | |(10 х 1), N 20 | | | | | реєстраційних | | | | | |(10 х 2), N 30 | | | | | матеріалів*: зміна | | | | | |(10 х 3) | | | | | терміну зберіганя | | | | | | | | | | |препарату (з 2-х до | | | | | | | | | | | 3-х років) | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 50.|ЕКОРИН |таблетки, вкриті | ЮСВ ЛІМІТЕД | Індія | ЮСВ ЛІМІТЕД | Індія | реєстрація |N 30 - без |UA/5911/01/01 | | | |плівковою | | | | | на 5 років | рецепта; | | | | |оболонкою, | | | | | |N 100 - за | | | | |кишковорозчинні по | | | | | | рецептом | | | | |75 мг N 30, N 100 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 51.|ЕКОРИН |таблетки, вкриті | ЮСВ ЛІМІТЕД | Індія | ЮСВ ЛІМІТЕД | Індія | реєстрація |N 30 - без |UA/5911/01/02 | | | |плівковою | | | | | на 5 років | рецепта; | | | | |оболонкою, | | | | | |N 100 - за | | | | |кишковорозчинні по | | | | | | рецептом | | | | |150 мг N 30, N 100 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 52.|ЕКОРИН |таблетки, вкриті | ЮСВ ЛІМІТЕД | Індія | ЮСВ ЛІМІТЕД | Індія | реєстрація | - |UA/5912/01/01 | | | |плівковою | | | | | на 5 років | | | | | |оболонкою, | | | | | | | | | | |кишковорозчинні по | | | | | | | | | | |75 мг in bulk | | | | | | | | | | |N 1000 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 53.|ЕКОРИН |таблетки, вкриті | ЮСВ ЛІМІТЕД | Індія | ЮСВ ЛІМІТЕД | Індія | реєстрація | - |UA/5912/01/02 | | | |плівковою | | | | | на 5 років | | | | | |оболонкою, | | | | | | | | | | |кишковорозчинні по | | | | | | | | | | |150 мг in bulk | | | | | | | | | | |N 1000 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 54.|ЕНАЛАПРИЛ- |таблетки по 10 мг |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | ТОВ | Україна, | перереєстрація у |за рецептом|UA/5913/01/01 | | |ЗДОРОВ'Я |N 20, N 30 у |компанія "Здоров'я"| м. Харків | "Фармацевтична | м. Харків | зв'язку із | | | | | |контурних | | | компанія | |закінченням терміну | | | | | |чарункових | | | "Здоров'я" | | дії реєстраційного | | | | | |упаковках | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 55.|ЕНАЛАПРИЛ- |таблетки по 20 мг |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | ТОВ | Україна, | перереєстрація у |за рецептом|UA/5913/01/01 | | |ЗДОРОВ'Я |N 20, N 30 у |компанія "Здоров'я"| м. Харків | "Фармацевтична | м. Харків | зв'язку із | | | | | |контурних | | | компанія | |закінченням терміну | | | | | |чарункових | | | "Здоров'я" | | дії реєстраційного | | | | | |упаковках | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 56.|ЕПРЕКС |розчин для | Сілаг АГ | Швейцарія | Сілаг АГ | Швейцарія | реєстрація |за рецептом|UA/2386/01/04 | | | |ін'єкцій, | | | | | додаткової дози | | | | | |40 000 ОД/мл по | | | | | | | | | | |1 мл в одноразових | | | | | | | | | | |шприцях N 6 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 57.|ЕПРЕКС |розчин для | Сілаг АГ | Швейцарія | Сілаг АГ | Швейцарія | реєстрація |за рецептом|UA/2385/01/04 | | | |ін'єкцій, | | | | | додаткової дози | | | | | |40 000 ОД/мл по | | | | | | | | | | |1 мл у флаконах N 6| | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 58.|ЕПРЕКС |розчин для | Сілаг АГ | Швейцарія | Сілаг АГ | Швейцарія | внесення змін до |за рецептом|UA/2385/01/01 | | | |ін'єкцій, | | | | | реєстраційних | | | | | |2000 ОД/мл по 1 мл | | | | |матеріалів*: зміни в| | | | | |у флаконах N 6 | | | | | інструкції для | | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | | застосування | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 59.|ЕПРЕКС |розчин для | Сілаг АГ | Швейцарія | Сілаг АГ | Швейцарія | внесення змін до |за рецептом|UA/2385/01/02 | | | |ін'єкцій, | | | | | реєстраційних | | | | | |4000 ОД/мл по 1 мл | | | | |матеріалів*: зміни в| | | | | |у флаконах N 6 | | | | | інструкції для | | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | | застосування | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 60.|ЕПРЕКС |розчин для | Сілаг АГ | Швейцарія | Сілаг АГ | Швейцарія | внесення змін до |за рецептом|UA/2385/01/03 | | | |ін'єкцій, | | | | | реєстраційних | | | | | |10 000 ОД/мл по | | | | |матеріалів*: зміни в| | | | | |1 мл у флаконах N 6| | | | | інструкції для | | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | | застосування | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 61.|ЕПРЕКС |розчин для | Сілаг АГ | Швейцарія | Сілаг АГ | Швейцарія | внесення змін до |за рецептом|UA/2386/01/01 | | | |ін'єкцій, | | | | | реєстраційних | | | | | |2000 ОД/0,5 мл | | | | |матеріалів*: зміни в| | | | | |по 0,5 мл | | | | | інструкції для | | | | | |в одноразових | | | | | медичного | | | | | |шприцях N 6 | | | | | застосування | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 62.|ЕПРЕКС |розчин для | Сілаг АГ | Швейцарія | Сілаг АГ | Швейцарія | внесення змін до |за рецептом|UA/2386/01/02 | | | |ін'єкцій, | | | | | реєстраційних | | | | | |4000/0,4 мл по | | | | |матеріалів*: зміни в| | | | | |0,4 мл в | | | | | інструкції для | | | | | |одноразових | | | | | медичного | | | | | |шприцях N 6 | | | | | застосування | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 63.|ЕПРЕКС |розчин для | Сілаг АГ | Швейцарія | Сілаг АГ | Швейцарія | внесення змін до |за рецептом|UA/2386/01/03 | | | |ін'єкцій, | | | | | реєстраційних | | | | | |10 000 ОД/мл по | | | | |матеріалів*: зміни в| | | | | |1 мл в одноразових | | | | | інструкції для | | | | | |шприцях N 6 | | | | | медичного | | | | | | | | | | | застосування | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 64.|ЕТАМБУТОЛУ |супозиторії | ВАТ "Монфарм" | Україна, | ВАТ "Монфарм" | Україна, | перереєстрація у |за рецептом|UA/5914/01/01 | | |ГІДРОХЛОРИД |ректальні по 0,4 г | | Черкаська | | Черкаська | зв'язку із | | | | | |N 5 х 2 у стрипах | | обл., | | обл., |закінченням терміну | | | | | | | | м. Монасти- | | м. Монасти- | дії реєстраційного | | | | | | | | рище | | рище | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 65.|ЕХІНАЦЕЯ- |таблетки по 100 мг | ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | реєстрація |без рецепта|UA/5915/01/01 | | |АСТРАФАРМ |N 10 х 2 | | Києво- | | Києво- | на 5 років | | | | | |у контурних | |Святошинський| |Святошинський| | | | | | |чарункових | | р-н, | | р-н, | | | | | | |упаковках | | м. Вишневе | | м. Вишневе | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 66.|ЗАВЕДОС |порошок | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Італія | Італія | внесення змін до |за рецептом|UA/4792/01/01 | | | |ліофілізований для | | | С.р.л. | | реєстраційних | | | | | |приготування | | | | | матеріалів*: | | | | | |розчину для | | | | |уточнення написання | | | | | |ін'єкцій по 5 мг у | | | | | місцезнаходження в | | | | | |флаконах N 1 | | | | | реєстраційних | | | | | | | | | | | матеріалах | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 67.|ЗАВЕДОС |порошок | Пфайзер Інк. | США | Фармація Італія | Італія/США | внесення змін до |за рецептом|Р.02.99/00175 | | | |ліофілізований для | | |С.п.А., Італія - | Італія | реєстраційних | | | | | |приготування | | | компанія групи | | матеріалів*: | | | | | |розчину для | | | Пфайзер, США; | |уточнення написання | | | | | |ін'єкцій по 5 мг у | | | Фармація Італія | | місцезнаходження в | | | | | |флаконах N 1 | | | С.п.А., Італія | | реєстраційних | | | | | | | | | | | матеріалах | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 68.|ІНГАЛІПТ |спрей для місцевого| ТОВ "Фірма | Російська | ТОВ "Фірма | Російська | реєстрація |без рецепта|UA/5916/01/01 | | | |застосування по | "ВІПС-МЕД" | Федерація | "ВІПС-МЕД" | Федерація | на 5 років | | | | | |20 мл у флаконах | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 69.|ІНДАПАМІД |таблетки, вкриті | ТОВ "Озон" | Російська | ТОВ "Озон" | Російська | реєстрація |за рецептом|UA/5917/01/01 | | | |оболонкою, | | Федерація | | Федерація | на 5 років | | | | | |по 2,5 мг N 30 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 70.|ІНДАПАМІД-АПО |таблетки, вкриті | Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада | реєстрація |за рецептом|UA/5918/01/01 | | | |плівковою | | | | | на 5 років | | | | | |оболонкою, | | | | | | | | | | |по 2,5 мг N 30 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 71.|ІРФЕН-200 КВІКТАБ|таблетки, вкриті | Мефа Лтд. | Швейцарія | Мефа Лтд. | Швейцарія | реєстрація |без рецепта|UA/5919/01/01 | | | |плівковою | | | | | на 5 років | | | | | |оболонкою, | | | | | | | | | | |по 200 мг N 10 х 1,| | | | | | | | | | |N 10 х 2 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 72.|КАРВИД |таблетки по 12,5 мг|Каділа Хелткер Лтд.| Індія | Каділа Хелткер | Індія | реєстрація |за рецептом|UA/5920/01/01 | | | |N 14 | | | Лтд. | | на 5 років | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 73.|КАРВИД |таблетки по 25 мг |Каділа Хелткер Лтд.| Індія | Каділа Хелткер | Індія | реєстрація |за рецептом|UA/5920/01/02 | | | |N 14 | | | Лтд. | | на 5 років | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 74.|КЕТОРОЛАК-НОРТОН |розчин для ін'єкцій|Нортон Інтернешинал| Канада | ВІНУС РЕМЕДІС | Індія | внесення змін до |за рецептом|Р.04.03/06326 | | | |по 1 мл (30 мг) в | Фармасьютікал Інк | | ЛІМІТЕД | | реєстраційних | | | | | |ампулах N 10 | | | | |матеріалів*: зміни в| | | | | | | | | | | складі препарату; | | | | | | | | | | | зміна виробника; | | | | | | | | | | | уточнення в АНД | | | | | | | | | | |розділу "Маркування"| | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 75.|КЕТОРОЛАК-НОРТОН |розчин для ін'єкцій|Нортон Інтернешинал| Канада | ВІНУС РЕМЕДІС | Індія | внесення змін до | - |Р.04.03/06327 | | | |по 1 мл (30 мг) | Фармасьютікал Інк | | ЛІМІТЕД | | реєстраційних | | | | | |в ампулах in bulk | | | | |матеріалів*: зміни в| | | | | |N 10 х 100 | | | | | складі препарату; | | | | | | | | | | | зміна виробника; | | | | | | | | | | | уточнення в АНД | | | | | | | | | | |розділу "Маркування"| | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 76.|КОКАРБОКСИЛАЗИ |ліофілізат для | ВАТ | Російська | ВАТ | Російська | перереєстрація у |за рецептом|UA/5921/01/01 | | |ГІДРОХЛОРИД |розчину для | "Фармстандарт- | Федерація | "Фармстандарт- | Федерація | зв'язку із | | | | | |ін'єкцій по 0,05 г | УфаВІТА" | | УфаВІТА" | |закінченням терміну | | | | | |в ампулах N 5 у | | | | | дії реєстраційного | | | | | |комплекті з | | | | | посвідчення; | | | | | |розчинником по 2 мл| | | | | уточнення назви | | | | | |в ампулах N 5 | | | | | заявника/виробника;| | | | | | | | | | |уточнення лікарської| | | | | | | | | | | форми | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 77.|КОНКОР КОР |таблетки, вкриті | Нікомед | Австрія | "Мерк КГаА", | Німеччина | реєстрація |за рецептом|UA/3322/01/01 | | | |оболонкою, | | | Німеччина для | |додаткової упаковки | | | | | |по 2,5 мг N 30 | | | "Нікомед", | | (маркування) | | | | | | | | | Німеччина | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 78.|ЛАЗИКС(R) |розчин для | Авентіс Фарма | Індія | Авентіс Фарма | Індія | перереєстрація у |за рецептом|UA/4871/02/01 | | | |ін'єкцій, 10 мг/мл | Лімітед | | Лімітед | | зв'язку із | | | | | |по 2 мл (20 мг) в | | | | |закінченням терміну | | | | | |ампулах N 10 | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 79.|ЛАЗИКС(R) |розчин для | Авентіс Фарма | Індія | Авентіс Фарма | Індія | реєстрація |за рецептом|П.02.03/05929 | | | |ін'єкцій, 10 мг/мл | Лімітед | | Лімітед | |додаткової упаковки | | | | | |по 2 мл (20 мг) в | | | | | зі старим дизайном | | | | | |ампулах N 10 | | | | | зі збереженням | | | | | | | | | | |попереднього номера | | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 80.|ЛЕВОМЕКОЛЬ |мазь для | ЗАТ Фармацевтична | Україна, |ЗАТ Фармацевтична | Україна | реєстрація |без рецепта|UA/0867/01/01 | | | |зовнішнього | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя| фабрика "Віола", | |додаткової упаковки | | | | | |застосування | | | Україна, | | (виробництво ЗАТ | | | | | |по 25 г у банках | | | м. Запоріжжя; | | Фармацевтична | | | | | |або контейнерах; | | | ТОВ | | фабрика "Віола", | | | | | |по 40 г у тубах | | | "Квантум сатіс", | | Україна, м. | | | | | |(в пачці або | | | Україна, | | Запоріжжя) | | | | | |без пачки) | | | м. Запоріжжя | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 81.|ЛІОГЕЛЬ 1000 |гель для | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | реєстрація |без рецепта|UA/5922/01/01 | | | |зовнішнього | | Донецька | | Донецька | на 5 років | | | | | |застосування | | обл., | | обл., | | | | | | |по 30 г або по 50 г| |м. Артемівськ| |м. Артемівськ| | | | | | |у тубах | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 82.|ЛІПОЄВА КИСЛОТА |розчин для |Одеське виробниче | Україна, |Одеське виробниче | Україна, | перереєстрація у |за рецептом|UA/5923/01/01 | | | |ін'єкцій, 5 мг/мл | хіміко- | м. Одеса | хіміко- | м. Одеса | зв'язку із | | | | | |по 2 мл в ампулах | фармацевтичне | | фармацевтичне | |закінченням терміну | | | | | |N 10 | підприємство | | підприємство | | дії реєстраційного | | | | | | | "Біостимулятор" | | "Біостимулятор" | | посвідчення; | | | | | | |у формі товариства | | у формі | | реєстрація | | | | | | | з обмеженою | | товариства | |додаткової вторинної| | | | | | | відповідальністю | | з обмеженою | | упаковки (іншого | | | | | | | | | відповідальністю | | розміру) | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 83.|МАЛЬТОФЕР(R) |краплі оральні, |Віфор (Інтернешнл) | Швейцарія | Віфор С.А. | Швейцарія | внесення змін до |за рецептом|UA/5869/03/01 | | | |50 мг/мл по 30 мл | Інк. | | | | реєстраційних | | | | | |або по 10 мл | | | | | матеріалів: | | | | | |у флаконах | | | | | уточнення упаковки | | | | | |або контейнерах | | | | | | | | | | |(тубах) | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 84.|МЕТИЛУРАЦИЛ |супозиторії |ЗАТ "Лекхім-Харків"| Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація |без рецепта|UA/2895/01/01 | | | |ректальні по 0,5 г | | м. Харків | "Лекхім-Харків" | м. Харків |додаткової упаковки | | | | | |N 5 х 1, N 5 х 2 у | | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 85.|МІЛАГІН |супозиторії | Спільне | Україна, | Спільне | Україна, | реєстрація |за рецептом|UA/5924/01/01 | | | |вагінальні по 0,1 г| українсько- | м. Вінниця | українсько- | м. Вінниця | на 5 років | | | | | |N 3 у контурних | іспанське | | іспанське | | | | | | | |чарункових | підприємство | | підприємство | | | | | | | |упаковках | "Сперко Україна" | |"Сперко Україна" | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 86.|МОЛСІДОМІН |порошок |АТЗТ "Фармацевтична| Україна, | Changzhou | Китай | реєстрація | - |UA/5925/01/01 | | | |(субстанція) у | фірма "ФарКоС" | м. Київ | Longcheng | | на 5 років | | | | | |пакетах з фольги | | |Medicine Raw Co., | | | | | | | |алюмінієвої з | | | Ltd | | | | | | | |внутрішнім | | | | | | | | | | |поліетиленовим | | | | | | | | | | |шаром для | | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 87.|НЕЙРОМУЛЬТИВІТ |таблетки, вкриті | Ланнахер | Австрія | Ланнахер | Австрія | реєстрація |за рецептом|UA/5926/01/01 | | | |плівковою | Хейльміттель ГмбХ | |Хейльміттель ГмбХ | | на 5 років | | | | | |оболонкою, N 20 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 88.|НІМІД(R) |гель для | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія |Ліва Хелтхкер ЛтД | Індія | реєстрація |без рецепта|UA/4240/02/01 | | | |зовнішнього | | | | | на 5 років | | | | | |застосування, | | | | | | | | | | |10 мг/г по 30 г або| | | | | | | | | | |по 100 г у тубах | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 89.|НІТРОГЛІЦЕРИН |таблетки | ТОВ "Озон" | Російська | ТОВ "Озон" | Російська | реєстрація |без рецепта|UA/5927/01/01 | | | |сублінгвальні по | | Федерація | | Федерація | на 5 років | | | | | |0,5 мг N 40 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 90.|НОВОРАПІД(R) |розчин для | А/Т Ново Нордіск | Данія |А/Т Ново Нордіск | Данія | внесення змін до |за рецептом|Р.05.01/03123 | | |ПЕНФІЛ(R) |ін'єкцій, 100 ОД/мл| | | | | реєстраційних | | | | | |по 3 мл у | | | | |матеріалів*: зміни в| | | | | |картриджах N 5 | | | | | інструкції для | | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | |застосування (розділ| | | | | | | | | | |"Спосіб застосування| | | | | | | | | | | та дози") | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 91.|НОВОРАПІД(R) |розчин для | А/Т Ново Нордіск | Данія |А/Т Ново Нордіск | Данія | внесення змін до |за рецептом|UA/4863/01/01 | | |ФЛЕКСПЕН(R) |ін'єкцій, 100 ОД/мл| | | | | реєстраційних | | | | | |по 3 мл у | | | | |матеріалів*: зміни в| | | | | |картриджі, який | | | | | інструкції для | | | | | |вкладений у | | | | | медичного | | | | | |шприц-ручку N 1, | | | | |застосування (розділ| | | | | |N 5 | | | | |"Спосіб застосування| | | | | | | | | | | та дози") | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 92.|ОКСАЛІПЛАТИН |порошок | Пліва-Лахема АТ | Чеська | Пліва-Лахема АТ | Чеська | реєстрація |за рецептом|UA/5954/01/02 | | |ЛАХЕМА 100 |ліофілізований для | | Республіка | | Республіка | на 5 років | | | | | |інфузій по 100 мг у| | | | | | | | | | |флаконах | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 93.|ОКСАЛІПЛАТИН |порошок | Пліва-Лахема АТ | Чеська | Пліва-Лахема АТ | Чеська | реєстрація |за рецептом|UA/5954/01/01 | | |ЛАХЕМА 50 |ліофілізований для | | Республіка | | Республіка | на 5 років | | | | | |інфузій по 50 мг у | | | | | | | | | | |флаконах | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 94.|ОКСАМЕТ МІНТ |спрей назальний, | АЙВЕКС | Чеська | АЙВЕКС | Чеська | реєстрація |без рецепта|UA/5928/01/01 | | | |розчин 0,025% по | Фармасьютикалз | Республіка | Фармасьютикалз | Республіка | на 5 років | | | | | |10 мл у флаконах | с.р.о. | | с.р.о. | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 95.|ОКСАМЕТ МІНТ |спрей назальний, | АЙВЕКС | Чеська | АЙВЕКС | Чеська | реєстрація |без рецепта|UA/5928/01/02 | | | |розчин 0,05% по | Фармасьютикалз | Республіка | Фармасьютикалз | Республіка | на 5 років | | | | | |10 мл у флаконах | с.р.о. | | с.р.о. | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 96.|ОЛІГОВІТ |таблетки, вкриті | Галеніка а.д. | Сербія | Галеніка а.д. | Сербія | перереєстрація у |без рецепта|UA/5929/01/01 | | | |оболонкою, N 30 | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | | країни | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
| 97.|ОЛФЕН(ТМ) 140 мг |пластир | Мефа Лтд. | Швейцарія | Тейка | Японія | реєстрація |без рецепта|UA/5930/01/01 | | |ТРАНСДЕРМАЛЬНИЙ |трансдермальний по | | |Фармасьютикал Ко. | | на 5 років | | | | |ПЛАСТИР |140 мг N 2, N 5, | | | Лтд. | | | | | | | |N 10 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 98.|ПРИМАКАІН |розчин для | Стоматологічні | Франція | Стоматологічні | Франція | реєстрація |за рецептом|UA/5962/01/01 | | |АДРЕНАЛІН |ін'єкцій, |матеріали компанії | | матеріали | | на 5 років | | | | | |1/100 000 по 1,7 мл| П'ЄРР РОЛАН | | компанії П'ЄРР | | | | | | | |у картриджах N 50 | | | РОЛАН | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| | 99.|ПРИМАКАІН |розчин для | Стоматологічні | Франція | Стоматологічні | Франція | реєстрація |за рецептом|UA/5962/01/02 | | |АДРЕНАЛІН |ін'єкцій, |матеріали компанії | | матеріали | | на 5 років | | | | | |1/200 000 по 1,7 мл| П'ЄРР РОЛАН | | компанії П'ЄРР | | | | | | | |у картриджах N 50 | | | РОЛАН | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |100.|РЕНДЕСМОЛ |таблетки, вкриті | Акціонерне | В'єтнам | Акціонерне | В'єтнам | реєстрація |без рецепта|UA/5953/01/01 | | | |оболонкою, | фармацевтичне | | фармацевтичне | | на 5 років | | | | | |по 200 мг N 100 |товариство ХАУ ЗАНГ| | товариство ХАУ | | | | | | | | | | | ЗАНГ | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |101.|РИНОФЛУІМУЦИЛ |аерозоль назальний |Замбон Груп С.п.А. | Італія | Замбон Груп | Італія | перереєстрація у |без рецепта|П.01.02/04242 | | | |по 10 мл у флаконах| | | С.п.А. | | зв'язку із | | | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |102.|РІНГЕРА РОЗЧИН |розчин для інфузій | Комунальне | Україна, | Комунальне | Україна, | внесення змін до |за рецептом|UA/2367/01/01 | | | |по 250 мл або по | підприємство | м. Луганськ | підприємство | м. Луганськ | реєстраційних | | | | | |500 мл у |"Луганська обласна | | "Луганська | | матеріалів*: зміна | | | | | |контейнерах | "Фармація", | | обласна | | назви заявника; | | | | | | | Фармацевтична | | "Фармація", | | зміна назви | | | | | | | фабрика | | Фармацевтична | | виробника (з | | | | | | | | | фабрика | | уточненням адреси) | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |103.|СИБАЗОН |таблетки по 0,005 г|Харківське державне| Україна, | Харківське | Україна, | реєстрація |за рецептом|UA/3052/01/01 | | | |N 10 х 2, N 10 х 5 | фармацевтичне | м. Харків | державне | м. Харків |додаткової упаковки;| | | | | |у контурних | підприємство | | фармацевтичне | | зміна назви | | | | | |чарункових | "Здоров'я народу" | | підприємство | | препарату (було - | | | | | |упаковках | | |"Здоров'я народу" | | ДІАЗЕПАМ-М) | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |104.|СИНТОМІЦИН |лінімент 5% | ВАТ "Лубнифарм" | Україна, | ВАТ "Лубнифарм" | Україна, | внесення змін до |без рецепта|UA/4683/01/01 | | | |по 25 г у тубах | | Полтавська | | Полтавська | реєстраційних | | | | | | | | обл., | | обл., | матеріалів*: | | | | | | | | м. Лубни | | м. Лубни | уточнення складу | | | | | | | | | | | препарату | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |105.|СОЛКОСЕРИЛ |розчин для | Валеант | Швейцарія | Валеант | Швейцарія | перереєстрація у |за рецептом|UA/5931/01/01 | | | |ін'єкцій, | Фармасьютікалз | | Фармасьютікалз | | зв'язку із | | | | | |42,5 мг/мл, по 2 мл| Світселенд ГмбХ | | Світселенд ГмбХ | |закінченням терміну | | | | | |в ампулах N 25 або | | | | | дії реєстраційного | | | | | |по 5 мл в ампулах | | | | | посвідчення; | | | | | |N 5 | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | | заявника/виробника | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|106.|СОЛКОСЕРИЛ |желе, 4,15 мг/г по | Валеант | Швейцарія | Валеант | Швейцарія | перереєстрація у |без рецепта|UA/5931/02/01 | | | |20 г у тубах | Фармасьютікалз | | Фармасьютікалз | | зв'язку із | | | | | | | Світселенд ГмбХ | | Світселенд ГмбХ | |закінченням терміну | | | | | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | | заявника/виробника | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |107.|СОЛКОСЕРИЛ |мазь, 2,07 мг/г по | Валеант | Швейцарія | Валеант | Швейцарія | перереєстрація у |без рецепта|UA/5931/03/01 | | | |20 г у тубах | Фармасьютікалз | | Фармасьютікалз | | зв'язку із | | | | | | | Світселенд ГмбХ | | Світселенд ГмбХ | |закінченням терміну | | | | | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | | заявника/виробника | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |108.|СОЛКОСЕРИЛ(R) |розчин для | АйСіЕн Світселенд | Швейцарія |АйСіЕн Світселенд | Швейцарія | реєстрація |за рецептом|П.01.02/04210 | | | |ін'єкцій, | АГ | | АГ | |додаткової упаковки | | | | | |42,5 мг/мл, по 2 мл| | | | |з попереднім номером| | | | | |в ампулах N 25 або | | | | | реєстраційного | | | | | |по 5 мл в ампулах | | | | | посвідчення | | | | | |N 5 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |109.|СОЛКОСЕРИЛ(R) |мазь, 2,07 мг/г по | АйСіЕн Світселенд | Швейцарія |АйСіЕн Світселенд | Швейцарія | реєстрація |без рецепта|П.01.02/04208 | | | |20 г у тубах | АГ | | АГ | |додаткової упаковки | | | | | | | | | | |з попереднім номером| | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |110.|СОЛКОСЕРИЛ(R) |желе, 4,15 мг/г по | АйСіЕн Світселенд | Швейцарія |АйСіЕн Світселенд | Швейцарія | реєстрація |без рецепта|П.01.02/04209 | | | |20 г у тубах | АГ | | АГ | |додаткової упаковки | | | | | | | | | | |з попереднім номером| | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |111.|СТЕРИЛЛІУМ(R) |розчин для | ТОВ "НВП "Вілан" | Україна, |ТОВ "НВП "Вілан" | Україна, | внесення змін до |без рецепта|UA/5846/01/01 | | | |зовнішнього | | м. Київ | | м. Київ | реєстраційних | | | | | |застосування, | | | | | матеріалів: | | | | | |спиртовий по | | | | |уточнення лікарської| | | | | |100 мл, або | | | | | форми | | | | | |по 500 мл, або | | | | | | | | | | |по 1 л у | | | | | | | | | | |пластикових | | | | | | | | | | |флаконах; по 5 л | | | | | | | | | | |у пластикових | | | | | | | | | | |каністрах | | | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | | |"Боде Хемі ГмбХ і | | | | | | | | | | |Ко.", Німеччина) | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|112.|СТРЕПТОЦИД- |таблетки по 300 мг |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5949/01/01 | | |ДАРНИЦЯ |N 10 у контурних | фірма "Дарниця" | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | зв'язку із | | | | | |чарункових | | | фірма "Дарниця" | |закінченням терміну | | | | | |упаковках | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |113.|СТРЕПТОЦИД- |таблетки по 500 мг |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5949/01/02 | | |ДАРНИЦЯ |N 10 у контурних | фірма "Дарниця" | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | зв'язку із | | | | | |чарункових | | | фірма "Дарниця" | |закінченням терміну | | | | | |упаковках | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |114.|СТРЕПТОЦИДОВА |мазь 5% по 25 г | ЗАТ Фармацевтична | Україна, |ЗАТ Фармацевтична | Україна | реєстрація |без рецепта|UA/0385/01/01 | | |МАЗЬ |у банках або у | фабрика "Віола" | Запоріжжя | фабрика "Віола", | |додаткової упаковки | | | | | |контейнерах; | | | Україна, | | (виробництво ЗАТ | | | | | |по 25 г у тубах | | | м. Запоріжжя; | | Фармацевтична | | | | | |(в пачці або | | | ТОВ | | фабрика "Віола", | | | | | |без пачки) | | | "Квантум сатіс", | | Україна, | | | | | | | | | Україна, | | м. Запоріжжя) | | | | | | | | | м. Запоріжжя | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |115.|СТРЕПТОЦИДОВА |мазь 10% по 25 г | ЗАТ Фармацевтична | Україна, |ЗАТ Фармацевтична | Україна | реєстрація |без рецепта|UA/0385/01/02 | | |МАЗЬ |у банках або у | фабрика "Віола" | Запоріжжя | фабрика "Віола", | |додаткової упаковки | | | | | |контейнерах; | | | Україна, | | (виробництво ЗАТ | | | | | |по 25 г у тубах | | | м. Запоріжжя; | | Фармацевтична | | | | | |(в пачці або | | | ТОВ | | фабрика "Віола", | | | | | |без пачки) | | | "Квантум сатіс", | | Україна, | | | | | | | | | Україна, | | м. Запоріжжя) | | | | | | | | | м. Запоріжжя | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|116.|СУМАМЕД(R) |таблетки, вкриті | ТОВ "Пліва | Хорватія | ТОВ "Пліва | Хорватія | внесення змін до |за рецептом|UA/2396/02/02 | | | |оболонкою, | Хорватія" | | Хорватія" | | реєстраційних | | | | | |по 500 мг N 3 | | | | |матеріалів*: зміни в| | | | | | | | | | | інструкції для | | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | |застосування (розділ| | | | | | | | | | | "Показання до | | | | | | | | | | | застосування") | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |117.|ТАХІСТИН |краплі для | Шовен анкерфарм | Німеччина | Шовен анкерфарм | Німеччина | перереєстрація у |за рецептом|UA/5932/01/01 | | | |внутрішнього | ГмбХ | | ГмбХ | | зв'язку із | | | | | |застосування 0,1% | | | | |закінченням терміну | | | | | |по 20 мл у флаконах| | | | | дії реєстраційного | | | | | |з крапельницею | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |118.|ТАХІСТИН |краплі 0,1% | Шовен анкерфарм | Німеччина | Шовен анкерфарм | Німеччина | реєстрація |за рецептом|П.10.01/03685 | | | |по 20 мл у флаконах| ГмбХ | | ГмбХ | |додаткової упаковки | | | | | |з крапельницею | | | | | зі старим номером | | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |119.|ТЕРАФЛЮ ВІД ГРИПУ|порошок для |Новартіс Консьюмер | Швейцарія | Патеон Інк., | Канада/ | внесення змін до |без рецепта|UA/5933/01/01 | | |ТА ЗАСТУДИ ЕКСТРА|приготування | Хелс С.А. | |Вітбі Оперейшнс, | Швейцарія | реєстраційних | | | | |зі смаком яблука |розчину для | | | Канада для | | матеріалів*: зміна | | | | |та кориці |внутрішнього | | | Новартіс | | назви виробника; | | | | | |застосування у | | | Консьюмер Хелс | | реєстрація | | | | | |пакетах N 10 | | | С.А., Швейцарія | |додаткової упаковки | | | | | | | | | | | з новим дизайном; | | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | |додаткової упаковки | | | | | | | | | | |у зв'язку зі зміною | | | | | | | | | | | виробника | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |120.|ТЕРАФЛЮ ВІД ГРИПУ|порошок для |Новартіс Консьюмер | Швейцарія | Патеон Вітбі | Канада | реєстрація |без рецепта|UA/2904/01/01 | | |ТА ЗАСТУДИ ЕКСТРА|приготування | Хелс С.А. | |Інк., Канада для | |додаткової упаковки | | | | | |розчину для | | | Новартіс | |зі старими дизайном | | | | | |внутрішнього | | | Консьюмер Хелс | |та назвою виробника | | | | | |застосування (зі | | | Канада Інк., | | зі збереженням | | | | | |смаком яблука та | | | Канада | |попереднього номера | | | | | |кориці) у пакетах | | | | | реєстраційного | | | | | |N 10 | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |121.|ТІОЦЕТАМ(R) |таблетки, вкриті | АТ "Галичфарм" | Україна, | АТ "Галичфарм", | Україна | внесення змін до |за рецептом|UA/0693/01/01 | | | |оболонкою, | | м. Львів | Україна, | | реєстраційних | | | | | |N 10 х 3, N 10 х 6 | | | м. Львів; ВАТ | |матеріалів*: зміни в| | | | | |у контурних | | |"Київмедпрепарат",| | інструкції для | | | | | |чарункових | | | Україна, м. Київ | | медичного | | | | | |упаковках | | | або ВАТ | | застосування | | | | | | | | |"Київмедпрепарат",| | | | | | | | | | | Україна, м. Київ | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |122.|ТІОЦЕТАМ(R) |розчин для ін'єкцій| АТ "Галичфарм" | Україна, | АТ "Галичфарм" | Україна, | внесення змін до |за рецептом|UA/0693/02/01 | | | |по 5 мл або по | | м. Львів | | м. Львів | реєстраційних | | | | | |10 мл в ампулах | | | | |матеріалів*: зміни в| | | | | |N 10; по 5 мл | | | | | інструкції для | | | | | |в ампулах N 5 х 2 | | | | | медичного | | | | | |у контурних | | | | | застосування | | | | | |чарункових | | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|123.|ТРАУМЕЛЬ С |мазь по 50 г у | Біологіше | Німеччина | Біологіше | Німеччина | перереєстрація у |без рецепта|UA/5934/01/01 | | | |тубах |Хайльміттель Хеель | | Хайльміттель | | зв'язку із | | | | | | | ГмбХ | | Хеель ГмбХ | |закінченням терміну | | | | | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |124.|ФАРМАКІНАЗА(ТМ) |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | реєстрація |за рецептом|UA/5935/01/01 | | | |ліофілізований для | | м. Київ | | м. Київ | на 5 років | | | | | |приготування | | | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | | |ін'єкцій по | | | | | | | | | | |750 000 МО | | | | | | | | | | |у флаконах | | | | | | | | | | |(фасування | | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | | |"Bharat Serums and | | | | | | | | | | |Vaccines Limited", | | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |125.|ФАРМАКІНАЗА(ТМ) |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | реєстрація |за рецептом|UA/5935/01/02 | | | |ліофілізований | | м. Київ | | м. Київ | на 5 років | | | | | |для приготування | | | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | | |ін'єкцій | | | | | | | | | | |по 1 500 000 МО | | | | | | | | | | |у флаконах | | | | | | | | | | |(фасування | | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | | |"Bharat Serums and | | | | | | | | | | |Vaccines Limited", | | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |126.|ФЕКСОМАКС - 120 |таблетки, вкриті |МаксФарма (ЮK) Лтд | Велико- | Інтас | Індія | внесення змін до |без рецепта|UA/1967/01/01 | | | |оболонкою, | | британія | Фармасьютикалз | | реєстраційних | | | | | |по 120 мг N 12 | | | Лтд | | матеріалів*: зміна | | | | | | | | | | | терміну зберігання | | | | | | | | | | |препарату (з 2-х до | | | | | | | | | | | 3-х років) | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |127.|ФЕКСОМАКС - 180 |таблетки, вкриті |МаксФарма (ЮK) Лтд | Велико- | Інтас | Індія | внесення змін до |без рецепта|UA/1968/01/01 | | | |оболонкою, | | британія | Фармасьютикалз | | реєстраційних | | | | | |по 180 мг N 12 | | | Лтд | | матеріалів*: зміна | | | | | | | | | | | терміну зберігання | | | | | | | | | | |препарату (з 2-х до | | | | | | | | | | | 3-х років) | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |128.|ФІБС |розчин для ін'єкцій|Одеське виробниче | Україна, |Одеське виробниче | Україна, | перереєстрація у |за рецептом|UA/5936/01/01 | | | |по 1 мл в ампулах | хіміко- | м. Одеса | хіміко- | м. Одеса | зв'язку із | | | | | |N 5 х 2, N 10 | фармацевтичне | | фармацевтичне | |закінченням терміну | | | | | | | підприємство | | підприємство | | дії реєстраційного | | | | | | | "Біостимулятор" | | "Біостимулятор" | | посвідчення | | | | | | |у формі товариства | |у формі товариства| | | | | | | | | з обмеженою | | з обмеженою | | | | | | | | | відповідальністю | | відповідальністю | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|129.|ФІТОХО |екстракт рідкий для| Фармацевтична | В'єтнам | Фармацевтична | В'єтнам | перереєстрація у |без рецепта|UA/5937/01/01 | | | |внутрішнього | компанія "ФІТО | | компанія "ФІТО | | зв'язку із | | | | | |застосування | Фарма Ко. Лтд" | | Фарма Ко. Лтд" | |закінченням терміну | | | | | |по 80 мл або | | | | | дії реєстраційного | | | | | |по 200 мл | | | | | посвідчення; зміна | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | назви препарату | | | | | | | | | | | (було - ХО-БО-ФЕ); | | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | |додаткової упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |130.|ФЛУДАРА(R) |таблетки, вкриті | Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина | перереєстрація у |за рецептом|UA/5938/01/01 | | | |оболонкою, по 10 мг| | | | | зв'язку із | | | | | |N 15, N 20 | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |131.|ФЛУДАРА(R) |таблетки, вкриті | Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина | перереєстрація у | - |UA/3204/02/01 | | | |оболонкою, по 10 мг| | | | | зв'язку із | | | | | |in bulk N 100 | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |132.|ФЛУКОНАЗОЛ- |капсули по 50 мг |МаксФарма (UK) Лтд | Велико- | Ейджис Лтд. | Кіпр | реєстрація |за рецептом|UA/5939/01/01 | | |МАКСФАРМА |N 14 | | британія | | | на 5 років | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |133.|ФЛУКОНАЗОЛ- |капсули по 100 мг |МаксФарма (UK) Лтд | Велико- | Ейджис Лтд. | Кіпр | реєстрація |за рецептом|UA/5939/01/02 | | |МАКСФАРМА |N 10 | | британія | | | на 5 років | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |134.|ФЛУКОНАЗОЛ- |капсули по 150 мг |МаксФарма (UK) Лтд | Велико- | Ейджис Лтд. | Кіпр | реєстрація |без рецепта|UA/5939/01/03 | | |МАКСФАРМА |N 1 | | британія | | | на 5 років | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |135.|ФЛЮКОЛД(R) - N |таблетки N 4, N 200| НАБРОС ФАРМА ПВТ. | Індія |НАБРОС ФАРМА ПВТ. | Індія | внесення змін до | N 4 - без |Р.04.02/04591 | | | | | ЛТД. | | ЛТД. | | реєстраційних | рецепта; | | | | | | | | | | матеріалів*: зміна | N 200 - за| | | | | | | | | | місцезнаходження | рецептом | | | | | | | | | | виробника | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |136.|ФОЛІЄВА КИСЛОТА |таблетки по 1 мг | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | перереєстрація у |за рецептом|UA/5940/01/01 | | | |N 10, N 10 х 3, | | Черкаська | | Черкаська | зв'язку із | | | | | |N 10 х 5 | | обл., | | обл., |закінченням терміну | | | | | |у контурних | | м. Умань | | м. Умань | дії реєстраційного | | | | | |чарункових | | | | | посвідчення; | | | | | |упаковках | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | |додаткової упаковки;| | | | | | | | | | | уточнення упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |137.|ХЛОРГЕКСИДИНУ |розчин (субстанція)| МПІ Фарма Б.В. | Нідерланди | Medichem, S.A. | Іспанія | реєстрація | - |UA/5963/01/01 | | |ДІГЛЮКОНАТУ 20% |у пластикових | | | | | на 5 років | | | | |РОЗЧИН |діжках (барабанах) | | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |138.|ЦЕФАЗОЛІН |порошок для розчину|Сі Джі Зет Чем-Фарм| Китай | Сі Джі Зет | Китай | реєстрація | - |UA/5941/01/01 | | | |для ін'єкцій | Ко. Лтд. | |Чем-Фарм Ко. Лтд. | | на 5 років | | | | | |по 0,5 г in bulk | | | | | | | | | | |у флаконах N 500 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|139.|ЦЕФАЗОЛІН |порошок для розчину|Сі Джі Зет Чем-Фарм| Китай | Сі Джі Зет | Китай | реєстрація | - |UA/5941/01/02 | | | |для ін'єкцій по 1 г| Ко. Лтд. | |Чем-Фарм Ко. Лтд. | | на 5 років | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | | | |N 500 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |140.|ЦЕФАЗОЛІН НАТРІЮ |порошок | Компанія з | Китай | Shijiazhuang | Китай | реєстрація | - |UA/5942/01/01 | | |СТЕРИЛЬНИЙ |(субстанція) в | обмеженою | |PharmGroup Hebei | | на 5 років | | | | | |алюмінієвих балонах| відповідальністю | | Zhongrun | | | | | | | |для виробництва | "Хебей Жонгрун | | Pharmaceutical | | | | | | | |стерильних |Фармацевтика" групи| | Co., Ltd. | | | | | | | |лікарських форм | компаній | | | | | | | | | | | "Шицзячжуан | | | | | | | | | | | Фармацевтика" | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |141.|ЦЕФОТАКСИМ |порошок для розчину|Сі Джі Зет Чем-Фарм| Китай | Сі Джі Зет | Китай | реєстрація | - |UA/5943/01/01 | | | |для ін'єкцій | Ко. Лтд. | |Чем-Фарм Ко. Лтд. | | на 5 років | | | | | |по 0,5 г in bulk | | | | | | | | | | |у флаконах N 500 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |142.|ЦЕФОТАКСИМ |порошок для розчину|Сі Джі Зет Чем-Фарм| Китай | Сі Джі Зет | Китай | реєстрація | - |UA/5943/01/02 | | | |для ін'єкцій по 1 г| Ко. Лтд. | |Чем-Фарм Ко. Лтд. | | на 5 років | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | | | |N 500 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |143.|ЦЕФТРИАКСОНУ |порошок |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, |High Tech Pharm. | Корея | перереєстрація у | - |UA/5961/01/01 | | |НАТРІЄВА СІЛЬ |кристалічний | фірма "Дарниця" | м. Київ | Co. Ltd. (HTR) | | зв'язку із | | | | |СТЕРИЛЬНА |(субстанція) у | | | | |закінченням терміну | | | | | |пакетах подвійних | | | | | дії реєстраційного | | | | | |поліетиленових для | | | | | посвідчення | | | | | |виробництва | | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |144.|ЦЕФТРІАКСОН |порошок для розчину|Сі Джі Зет Чем-Фарм| Китай | Сі Джі Зет | Китай | реєстрація | - |UA/5944/01/01 | | | |для ін'єкцій | Ко. Лтд. | |Чем-Фарм Ко. Лтд. | | на 5 років | | | | | |по 0,5 г in bulk | | | | | | | | | | |у флаконах N 500 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |145.|ЦЕФТРІАКСОН |порошок для розчину|Сі Джі Зет Чем-Фарм| Китай | Сі Джі Зет | Китай | реєстрація | - |UA/5944/01/02 | | | |для ін'єкцій по 1 г| Ко. Лтд. | |Чем-Фарм Ко. Лтд. | | на 5 років | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | | | |N 500 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |146.|ЦЕФТРІАКСОН |порошок | Компанія з | Китай | Shijiazhuang | Китай | реєстрація | - |UA/5945/01/01 | | |НАТРІЮ СТЕРИЛЬНИЙ|кристалічний | обмеженою | |PharmGroup Hebei | | на 5 років | | | | | |(субстанція) в | відповідальністю | | Zhongrun | | | | | | | |алюмінієвих флягах | "Хебей Жонгрун | | Pharmaceutical | | | | | | | |для виробництва |Фармацевтика" групи| | Co., Ltd. | | | | | | | |стерильних | компаній | | | | | | | | | |лікарських форм | "Шицзячжуан | | | | | | | | | | | Фармацевтика" | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |147.|ЦФД/САГ-М |розчин | ПАЛЛ ГмбХ | Німеччина | ПАЛЛ Медікал | Італія | реєстрація |за рецептом|UA/5947/01/01 | | | |антикоагулянта | | | Асколі | | на 5 років | | | | | |(ЦФД) по 63 мл | | | | | | | | | | |у контейнері | | | | | | | | | | |полівінілхлоридному| | | | | | | | | | |ємністю 600 мл, | | | | | | | | | | |розчин консерванта | | | | | | | | | | |(САГ-М) по 100 мл у| | | | | | | | | | |контейнері | | | | | | | | | | |полівінілхлоридному| | | | | | | | | | |ємністю 400 мл | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|148.|ША ЛІ ШУ |супозиторії | Шаансі Хайтієн | Китай | Шаансі Хайтієн | Китай | реєстрація |без рецепта|UA/5952/01/01 | | | |вагінальні N 6 |Фармацевтікал Ко., | | Фармацевтікал | | на 5 років | | | | | | | Лтд | | Ко., Лтд | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |149.|ШИПШИНИ ПЛОДИ |плоди по 100 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, |ЗАТ Фармацевтична | Україна, | внесення змін до |без рецепта|UA/2271/01/01 | | | |пакетах; по 3 г у | фабрика "Віола" | Запоріжжя | фабрика "Віола" | Запоріжжя | реєстраційних | | | | | |фільтр-пакетах N 20| | | | | матеріалів*: зміна | | | | | | | | | | | упаковки; зміна | | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | |готового лікарського| | | | | | | | | | | засобу | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |150.|ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД|рідина для |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація |без рецепта|UA/5964/01/01 | | | |зовнішнього | фабрика" | м. Івано- | "Фармацевтична | м. Івано- | на 5 років | | | | | |застосування | | Франківськ | фабрика" | Франківськ | | | | | | |по 50 мл або по | | | | | | | | | | |100 мл у флаконах | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |151.|АКСЕТИН |порошок для | "Медокемі Лтд" | Кіпр | "Медокемі Лтд" | Кіпр | внесення змін до |за рецептом|Р.09.03/07397 | | | |приготування | | | | | реєстраційних | | | | | |розчину для | | | | | матеріалів*: | | | | | |ін'єкцій по 250 мг | | | | | уточнення р. | | | | | |у флаконах N 10, | | | | | "Маркування" | | | | | |N 100 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |152.|АКСЕТИН |порошок для | "Медокемі Лтд" | Кіпр | "Медокемі Лтд" | Кіпр | внесення змін до |за рецептом|Р.09.03/07398 | | | |приготування | | | | | реєстраційних | | | | | |розчину для | | | | | матеріалів*: | | | | | |ін'єкцій по 750 мг | | | | | уточнення р. | | | | | |у флаконах N 10, | | | | | "Маркування" | | | | | |N 100 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |153.|АКСЕТИН |порошок для | "Медокемі Лтд" | Кіпр | "Медокемі Лтд" | Кіпр | внесення змін до |за рецептом|Р.09.03/07399 | | | |приготування | | | | | реєстраційних | | | | | |розчину для | | | | | матеріалів*: | | | | | |ін'єкцій по 1,5 г | | | | | уточнення р. | | | | | |у флаконах N 10, | | | | | "Маркування" | | | | | |N 100 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |154.|АКТРАПІД(R) НМ |розчин для | А/Т Ново Нордіск | Данія |А/Т Ново Нордіск | Данія | внесення змін до |за рецептом|UA/0325/01/02 | | | |ін'єкцій, 100 МО/мл| | | | | реєстраційних | | | | | |по 10 мл у флаконах| | | | | матеріалів*: зміна | | | | | |N 1 | | | | | дизайну упаковки; | | | | | | | | | | | зміна специфікації | | | | | | | | | | |готового лікарського| | | | | | | | | | | засобу | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |155.|АКТРАПІД(R) НМ |розчин для ін'єкцій| А/Т Ново Нордіск | Данія |А/Т Ново Нордіск | Данія | внесення змін до |за рецептом|П.02.03/05845 | | |ПЕНФІЛ(R) |по 3 мл (100 МО/мл)| | | | | реєстраційних | | | | | |у картриджах N 5 | | | | | матеріалів*: зміна | | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | |готового лікарського| | | | | | | | | | | засобу | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|156.|АМПІОКС |капсули по 0,25 г | ТОВ "Агрофарм" | Україна | ТОВ "Агрофарм" | Україна | внесення змін до |за рецептом|П.07.02/05116 |
| | |N 10 х 2 | | | | | реєстраційних | | |
| | |у контурних | | | | | матеріалів*: | | |
| | |чарункових | | | | |уточнення р. "Умови | | |
| | |упаковках | | | | | зберігання" в | | |
| | | | | | | | Інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|157.|АНГІ СЕПТ |таблетки для | Др. Тайсс | Німеччина | Др. Тайсс | Німеччина | реєстрація |без рецепта|П.08.03/07250 |
| |ДР. ТАЙСС |смоктання зі смаком| Натурварен ГмбХ | | Натурварен ГмбХ | |додаткової упаковки | | |
| | |вишні N 12 | | | | | з іншим дизайном | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|158.|АНГІ СЕПТ |таблетки для | Др. Тайсс | Німеччина | Др. Тайсс | Німеччина | реєстрація |без рецепта|П.08.03/07251 |
| |ДР. ТАЙСС |смоктання зі смаком| Натурварен ГмбХ | | Натурварен ГмбХ | |додаткової упаковки | | |
| | |обліпихи N 12 | | | | | з іншим дизайном | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|159.|АНГІ СЕПТ |таблетки для | Др. Тайсс | Німеччина | Др. Тайсс | Німеччина | реєстрація |без рецепта|П.08.03/07252 |
| |ДР. ТАЙСС |смоктання зі смаком| Натурварен ГмбХ | | Натурварен ГмбХ | |додаткової упаковки | | |
| | |шавлії N 12 | | | | | з іншим дизайном | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|160.|АНГІ СЕПТ |таблетки для | Др. Тайсс | Німеччина | Др. Тайсс | Німеччина | реєстрація |без рецепта|П.08.03/07253 |
| |ДР. ТАЙСС |смоктання зі смаком| Натурварен ГмбХ | | Натурварен ГмбХ | |додаткової упаковки | | |
| | |меду N 12 | | | | | з іншим дизайном | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|161.|АСПАРАГІНАЗА |порошок | МЕДАК ГМБХ | Німеччина | МЕДАК ГМБХ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/3522/01/02 |
| |10 000 МЕДАК |ліофілізований | | | | | реєстраційних | | |
| | |для приготування | | | | | матеріалів*: зміна | | |
| | |розчину для | | | | | умов зберігання | | |
| | |ін'єкцій | | | | |готового лікарського| | |
| | |по 10 000 МО | | | | | засобу | | |
| | |у флаконах N 5 | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|162.|АСПАРАГІНАЗА |порошок | МЕДАК ГМБХ | Німеччина | МЕДАК ГМБХ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/3522/01/01 |
| |5 000 МЕДАК |ліофілізований для | | | | | реєстраційних | | |
| | |приготування | | | | | матеріалів*: зміна | | |
| | |розчину для | | | | | умов зберігання | | |
| | |ін'єкцій по 5000 МО| | | | |готового лікарського| | |
| | |у флаконах N 5 | | | | | засобу | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|163.|АСПЕКАРД |таблетки по 0,1 г |ТОВ "Стиролбіофарм"| Україна | ТОВ | Україна | внесення змін до |без рецепта|UA/5090/01/01 |
| | |N 100 у контейнерах| | | "Стиролбіофарм" | | реєстраційних | | |
| | |полімерних | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника діючої | | |
| | | | | | | | речовини; зміни у | | |
| | | | | | | | специфікаціях | | |
| | | | | | | |активної субстанції | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|164.|АЦЦ(R) 100 |таблетки шипучі по | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина | внесення змін до |без рецепта|UA/2030/01/01 |
| | |100 мг N 20 | | | ГмбХ, Німеччина | | реєстраційних | | |
| | | | | | підприємство | | матеріалів: | | |
| | | | | | компанії Гексал | | уточнення опису | | |
| | | | | | АГ, Німеччина | | таблеток | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|165.|АЦЦ(R) 200 |таблетки шипучі по | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина | внесення змін до |без рецепта|UA/2031/01/01 |
| | |200 мг N 20 | | | ГмбХ, Німеччина | | реєстраційних | | |
| | | | | | підприємство | | матеріалів: | | |
| | | | | | компанії Гексал | | уточнення опису | | |
| | | | | | АГ, Німеччина | | таблеток | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|166.|БАРБОВАЛ(R) |краплі для | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна | внесення змін до |без рецепта|UA/1196/01/01 |
| | |перорального | | | | | реєстраційних | | |
| | |застосування | | | | | матеріалів*: зміни | | |
| | |по 25 мл або 30 мл | | | | | графічного | | |
| | |у флаконах | | | | | зображення з | | |
| | | | | | | | вилученням р. | | |
| | | | | | | |"Маркування"; зміни | | |
| | | | | | | | у специфікації | | |
| | | | | | | | наповнювача; | | |
| | | | | | | |введення флаконів з | | |
| | | | | | | | коричневого скла; | | |
| | | | | | | | доповнення | | |
| | | | | | | | постачальника | | |
| | | | | | | |компонентів упаковки| | |
| | | | | | | | (розширення | | |
| | | | | | | | застосування | | |
| | | | | | | |пробок-крапельниць);| | |
| | | | | | | | зміна специфікації | | |
| | | | | | | |готового лікарського| | |
| | | | | | | | засобу | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|167.|БЕНОКСІ |краплі очні 0,4% |ТОВ "УНІМЕД ФАРМА" | Словацька | ТОВ "УНІМЕД | Словацька | внесення змін до |за рецептом|Р.04.03/06506 |
| | |по 10 мл у флаконі | | Республіка | ФАРМА" | Республіка | реєстраційних | | |
| | |N 1 | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | уточнення меж | | |
| | | | | | | |відхилень кількісних| | |
| | | | | | | | показників в АНД | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|168.|БІОФЛОРАКС |сироп, |Харківське державне| Україна | Харківське | Україна | внесення змін до |без рецепта|UA/3761/01/01 |
| | |66,7 г/100 мл по | фармацевтичне | | державне | | реєстраційних | | |
| | |100 мл або по | підприємство | | фармацевтичне | | матеріалів: зміна | | |
| | |200 мл у флаконах | "Здоров'я народу" | | підприємство | | процедури | | |
| | |(фасування | | |"Здоров'я народу" | |випробувань готового| | |
| | |із in bulk | | | | | лікарського засобу | | |
| | |фірми-виробника | | | | | | | |
| | |"Inalko S.p.A.", | | | | | | | |
| | |Італія) | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|169.|БОНДЖИГАР |сироп по 90 мл у | Кехкашан Прайвет | Пакистан |Хербіон Пакистан | Пакистан | внесення змін до |без рецепта|UA/1061/01/01 |
| | |флаконах N 1 | Лімітед | | Прайвет Лімітед | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | уточнення в | | |
| | | | | | | | листку-вкладиші р. | | |
| | | | | | | | "Умови зберігання" | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|170.|БРОМГЕКСИН |сироп, 4 мг/5 мл по| ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна | внесення змін до |без рецепта|UA/4716/01/01 |
| | |100 мл у флаконах | | | | | реєстраційних | | |
| | |скляних або | | | | | матеріалів: | | |
| | |полімерних | | | | | уточнення в АНД р. | | |
| | | | | | | | "рН" | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|171.|БРОНХИПРЕТ(R) |краплі для | Біонорика АГ | Німеччина | Біонорика АГ | Німеччина | внесення змін до |без рецепта|Р.07.03/07132 |
| | |перорального | | | | | реєстраційних | | |
| | |застосування | | | | | матеріалів*: зміна | | |
| | |по 50 мл, 100 мл у | | | | | дизайну упаковки | | |
| | |флаконах | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|172.|БРОНХИПРЕТ(R) |сироп по 50 мл, | Біонорика АГ | Німеччина | Біонорика АГ | Німеччина | внесення змін до |без рецепта|Р.07.03/07133 |
| | |100 мл | | | | | реєстраційних | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | матеріалів*: зміна | | |
| | | | | | | | дизайну упаковки | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|173.|ВАЗАПРОСТАН(R) |порошок | Шварц Фарма АГ | Німеччина | Шварц Фарма АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/4517/01/01 |
| | |ліофілізований для | | | | | реєстраційних | | |
| | |інфузій по 20 мкг в| | | | | матеріалів*: зміна | | |
| | |ампулах N 10 | | | | | графічного | | |
| | | | | | | |зображення упаковки;| | |
| | | | | | | | вилучення р. | | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|174.|ВЕНТОЛІН(ТМ) |розчин для | ГлаксоСмітКляйн | Велико- | ГлаксоВеллком | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/1798/01/01 |
| |НЕБУЛИ |інгаляцій | Експорт Лтд | британія | ГмбХ і Ко | | реєстраційних | | |
| | |по 2,5 мг/2,5 мл | | | | | матеріалів*: | | |
| | |N 40 (10 х 4) | | | | |уточнення р. "Опис" | | |
| | |у небулах | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|175.|ВІНІЛІН (БАЛЬЗАМ |рідина по 50 г у | ВАТ "Вітаміни" | Україна | ВАТ "Вітаміни" | Україна | внесення змін до |без рецепта|UA/0964/01/01 |
| |ШОСТАКОВСЬКОГО) |банках або по 100 г| | | | | реєстраційних | | |
| | |у флаконах | | | | |матеріалів: введення| | |
| | | | | | | | виробника активної | | |
| | | | | | | | субстанції | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|176.|ВІТАПРОСТ |супозиторії | ВАТ "Нижфарм" | Російська | ВАТ "Нижфарм" | Російська | внесення змін до |без рецепта|Р.09.02/05268 |
| | |ректальні N 10 | | Федерація | | Федерація | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів*: зміна | | |
| | | | | | | | терміну зберігання | | |
| | | | | | | |готового лікарського| | |
| | | | | | | | засобу | | |
| | | | | | | | (було - 1 рік, | | |
| | | | | | | | стало - 2 роки) | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|177.|ГІПРОМЕЛОЗА - П |краплі очні 0,5% по|ТОВ "УНІМЕД ФАРМА" | Словацька | ТОВ "УНІМЕД | Словацька | внесення змін до |за рецептом|Р.04.03/06507 |
| | |10 мл у флаконах | | Республіка | ФАРМА" | Республіка | реєстраційних | | |
| | |N 1 | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | уточнення меж | | |
| | | | | | | |відхилень кількісних| | |
| | | | | | | | показників в АНД | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|178.|ГЛОДУ НАСТОЙКА |настойка по 50 мл, | Дочірнє | Україна | Дочірнє | Україна | внесення змін до |200 мл - за|UA/0234/01/01 |
| | |100 мл, 200 мл у | підприємство | | підприємство | | реєстраційних | рецептом; | |
| | |флаконах | "Межиріцький | | "Межиріцький | | матеріалів: зміна | 50 мл, | |
| | | | вітамінний завод" | |вітамінний завод" | | процедури | 100 мл - | |
| | | | Державної | | Державної | | випробування |без рецепта| |
| | | | акціонерної | | акціонерної | |готового лікарського| | |
| | | | компанії | | компанії | | засобу; введення | | |
| | | | "Укрмедпром" | | "Укрмедпром" | | додаткового | | |
| | | | | | | | постачальника | | |
| | | | | | | | флаконів | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|179.|ГЛУТАРГІН |таблетки по 0,25 г |ТОВ "Фармацевтична | Україна | ТОВ | Україна | внесення змін до |без рецепта|UA/4022/02/01 |
| | |N 10 х 3, N 10 х 6 |компанія "Здоров'я"| | "Фармацевтична | | реєстраційних | | |
| | |у контурних | | | компанія | |матеріалів*: зміна у| | |
| | |чарункових | | | "Здоров'я" | | специфікації | | |
| | |упаковках | | | | |активної субстанції | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|180.|ДИКЛОМЕК |гель 1% по 50 г у |Тріфарма Ілач Санаї| Туреччина |АБДІ ІБРАХІМ Ілач | Туреччина | внесення змін до |без рецепта|UA/4781/01/01 |
| | |тубах | ве Тіджарет А.Ш. | |Санаї ве Тіджарет | | реєстраційних | | |
| | | | | | А.Ш. | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | уточнення в АНД | | |
| | | | | | | | показника "Маса | | |
| | | | | | | | вмісту упаковки" | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|181.|ДИМЕДРОЛ |розчин для | АТ "Галичфарм" | Україна | АТ "Галичфарм" | Україна | внесення змін до |за рецептом|UA/4950/01/01 |
| | |ін'єкцій, 10 мг/мл | | | | | реєстраційних | | |
| | |по 1 мл в ампулах | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |N 10 у пачці або | | | | | процедури | | |
| | |коробці | | | | |випробувань готового| | |
| | | | | | | | лікарського засобу | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|182.|ДУФАЛАК(R) |сироп по 200 мл, | Солвей | Нідерланди | Солвей | Нідерланди | внесення змін до |без рецепта|UA/3255/01/01 |
| | |або по 300 мл, або |Фармацеутікалз Б.В.| | Фармацеутікалз | | реєстраційних | | |
| | |по 500 мл, або по | | | Б.В. | | матеріалів: подача | | |
| | |1000 мл у флаконах | | | | | нового сертифіката | | |
| | |N 1; по 15 мл у | | | | | Європейської | | |
| | |пакетиках N 10, | | | | | фармакопеї про | | |
| | |N 20, N 50 | | | | | відповідність для | | |
| | | | | | | |лактулози від нового| | |
| | | | | | | | додаткового | | |
| | | | | | | | виробника - | | |
| | | | | | | | "Канлак", Канада; | | |
| | | | | | | | додатковий розмір | | |
| | | | | | | | проміжного | | |
| | | | | | | | контейнера для | | |
| | | | | | | |сиропу лактулози in | | |
| | | | | | | | bulk (1000 л) | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|183.|ЕФОКС(R) ЛОНГ |капсули | Шварц Фарма АГ | Німеччина | Шварц Фарма АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/4653/01/01 |
| | |пролонгованої дії | | | | | реєстраційних | | |
| | |по 50 мг N 30 | | | | | матеріалів*: зміна | | |
| | | | | | | | графічного | | |
| | | | | | | |зображення упаковки;| | |
| | | | | | | | вилучення р. | | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|184.|ЗОВІРАКС(ТМ) |порошок | ГлаксоСмітКляйн | Велико- | "ГлаксоВеллком | Велико- | внесення змін до |за рецептом|П.06.03/07010 |
| | |ліофілізований для | Експорт Лтд | британія | Оперейшнс", | британія/ | реєстраційних | | |
| | |приготування | | | Великобританія, | Італія | матеріалів: | | |
| | |розчину для інфузій| | |"ГлаксоСмітКляйн | | вилучення р. | | |
| | |по 250 мг у | | | С.п.А.", Італія | | "Маркування" | | |
| | |флаконах N 5 | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|185.|ЗОМАКС(R) |капсули по 250 мг | Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія | внесення змін до |за рецептом| 2969 |
| | |N 6 | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів*: зміна | | |
| | | | | | | | графічного | | |
| | | | | | | |зображення упаковки | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|186.|ІЗОКЕТ(R) |аерозоль дозований,| Шварц Фарма АГ | Німеччина | Шварц Фарма АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/3055/01/01 |
| | |1,25 мг/дозу | | | | | реєстраційних | | |
| | |по 15 мл (300 доз) | | | | | матеріалів*: зміна | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | графічного | | |
| | | | | | | |зображення упаковки,| | |
| | | | | | | | вилучення р. | | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|187.|ІМЕТ(R) |таблетки вкриті | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | внесення змін до |без рецепта|UA/4029/01/01 |
| | |оболонкою по 400 мг| (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | реєстраційних | | |
| | |N 10, N 20 | | | | | матеріалів - | | |
| | | | | | | | уточнення | | |
| | | | | | | | реєстраційної | | |
| | | | | | | | процедури, | | |
| | | | | | | | проведеної наказом | | |
| | | | | | | | N 835 | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | від 15.12.06: | | |
| | | | | | | | зміна маркування | | |
| | | | | | | | (додання макета | | |
| | | | | | | | блістера) | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|188.|ІНТЕЛЛАН |сироп по 90 мл у | Хербіон Пакистан | Пакистан |Хербіон Пакистан | Пакистан | внесення змін до |без рецепта|UA/2009/01/01 |
| | |флаконах N 1 | Прайвет Лімітед | | Прайвет Лімітед | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | уточнення етикетки | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|189.|ІТРАКОНАЗОЛ |капсули по 100 мг | ТОВ "ТРИ" | Україна | ТОВ "ТРИ" | Україна | внесення змін до |за рецептом|UA/5356/01/01 |
| | |N 4, N 15, N 30 | | | | | реєстраційних | | |
| | |у контурних | | | | | матеріалів*: зміна | | |
| | |чарункових | | | | | графічного | | |
| | |упаковках | | | | |зображення блістера | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|190.|КАЛІЮ ЙОДИД |краплі очні 2% по |ТОВ "УНІМЕД ФАРМА" | Словацька | ТОВ "УНІМЕД | Словацька | внесення змін до |за рецептом|Р.04.03/06508 |
| | |10 мл у флаконах | | Республіка | ФАРМА" | Республіка | реєстраційних | | |
| | |N 1 | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | уточнення меж | | |
| | | | | | | |відхилень кількісних| | |
| | | | | | | | показників в АНД | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|191.|КАПТОПРИЛ |таблетки по 0,025 г| ВАТ | Україна | ВАТ | Україна | внесення змін до |за рецептом|П.01.03/05730 |
| | |N 10 х 2 | "Київмедпрепарат" | |"Київмедпрепарат" | | реєстраційних | | |
| | |у контурних | | | | | матеріалів: | | |
| | |чарункових | | | | |уточнення упаковки в| | |
| | |упаковках | | | | | процесі внесення | | |
| | | | | | | | змін (Наказ N 19 | | |
| | | | | | | | від 22.01.07) | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|192.|КОЛД-ІКС |таблетки N 4 |Юмедика Лабораторіз| Індія | Юмедика | Індія | внесення змін до |без рецепта|Р.12.02/05627 |
| | | | ПВТ. ЛТД. | |Лабораторіз ПВТ. | | реєстраційних | | |
| | | | | | ЛТД. | | матеріалів*: зміна | | |
| | | | | | | | графічного | | |
| | | | | | | |зображення упаковки | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|193.|КОЛДРЕКС |таблетки N 12 | ГлаксоСмітКлайн | Велико- | ГлаксоСмітКлайн | Ірландія | внесення змін до |без рецепта|UA/2675/01/01 |
| | | | Консьюмер Хелскер | британія |Дангарван Лімітед | | реєстраційних | | |
| | | | | | | |матеріалів*: зміни в| | |
| | | | | | | | Інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосуванні | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|194.|КОЛДРЕКС ХОТРЕМ |порошок для | ГлаксоСмітКлайн | Велико- | СмітКляйн Бічем | Іспанія | внесення змін до |без рецепта|UA/2560/01/01 |
| |ЛИМОН |приготування | Консьюмер Хелскер | британія | СА | | реєстраційних | | |
| | |розчину для | | | | |матеріалів*: зміни в| | |
| | |перорального | | | | | інструкції для | | |
| | |застосування по 5 г| | | | | медичного | | |
| | |у пакетиках N 5, | | | | | застосування | | |
| | |N 10 | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|195.|КОЛДРЕКС ХОТРЕМ |порошок для | ГлаксоСмітКлайн | Велико- | СмітКляйн Бічем | Іспанія | внесення змін до |без рецепта|UA/2561/01/01 |
| |ЧОРНА СМОРОДИНА |приготування | Консьюмер Хелскер | британія | СА | | реєстраційних | | |
| | |розчину для | | | | |матеріалів*: зміни в| | |
| | |перорального | | | | | інструкції для | | |
| | |застосування по 5 г| | | | | медичного | | |
| | |у пакетиках N 5, | | | | | застосування | | |
| | |N 10 | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|196.|КОЛДРИН |каплети, вкриті |ТЕВА Фармацевтичні | Ізраїль | ТЕВА | Ізраїль | внесення змін до |без рецепта|UA/3499/01/01 |
| | |оболонкою, N 20 | Підприємства Лтд | | Фармацевтичні | | реєстраційних | | |
| | |(10 х 2) | | |Підприємства Лтд | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | уточнення | | |
| | | | | | | | специфікації | | |
| | | | | | | | лікарського засобу | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|197.|КОЛДРИН |каплети, вкриті |ТЕВА Фармацевтичні | Ізраїль | ТЕВА | Ізраїль | внесення змін до | - |UA/3500/01/01 |
| | |оболонкою, in bulk | Підприємства Лтд | | Фармацевтичні | | реєстраційних | | |
| | |по 30 кг у мішках | | |Підприємства Лтд | | матеріалів*: | | |
| | |подвійних | | | | | уточнення | | |
| | |поліетиленових | | | | | специфікації | | |
| | | | | | | | лікарського засобу | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|198.|КУТІВЕЙТ(ТМ) |крем 0,05% по 15 г | ГлаксоСмітКляйн | Велико- | ГлаксоСмітКляйн | Польща | внесення змін до |за рецептом|UA/2677/02/01 |
| | |у тубах | Експорт Лтд | британія | Фармасьютикалз | | реєстраційних | | |
| | | | | | С.А. | |матеріалів*: зміни в| | |
| | | | | | | | інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|199.|ЛЕВОФЛОКСАЦИНУ |порошок | Фармахем СА М&М | Швейцарія | Taizhou | Китай | внесення змін до | - |UA/4426/01/01 |
| |ГЕМІГІДРАТ |(субстанція) у | | | Waigaoqiao | | реєстраційних | | |
| | |подвійних | | | Liantong | | матеріалів: | | |
| | |поліетиленових | | | Pharmaceutical | | уточнення | | |
| | |пакетах для | | | Co., Ltd | |концентрації розчину| | |
| | |виробництва | | | | | для тесту | | |
| | |нестерильних | | | | |"Прозорість розчину"| | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|200.|ЛЕКСИН(R) 125 |порошок для | Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія | внесення змін до |за рецептом|П.03.03/06213 |
| | |приготування 60 мл | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | реєстраційних | | |
| | |(125 мг/5 мл) | | | | | матеріалів*: зміна | | |
| | |суспензії у | | | | | графічного | | |
| | |флаконах N 1 | | | | |зображення упаковки | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|201.|ЛЕКСИН(R) 250 |порошок для | Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія | внесення змін до |за рецептом|П.03.03/06214 |
| | |приготування 60 мл | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | реєстраційних | | |
| | |(250 мг/5 мл) | | | | | матеріалів*: зміна | | |
| | |суспензії у | | | | | графічного | | |
| | |флаконах N 1 | | | | |зображення упаковки | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|202.|ЛЕКСИН(R) 500 |капсули по 500 мг | Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія | внесення змін до |за рецептом|UA/1484/01/01 |
| | |N 20 | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | уточнення дизайну | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|203.|ЛІВІАЛ(R) |таблетки по 2,5 мг | Н.В.Органон | Нідерланди | Н.В.Органон | Нідерланди | внесення змін до |за рецептом|UA/2280/01/01 |
| | |N 28 | | | | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | уточнення | | |
| | | | | | | | специфікації | | |
| | | | | | | |готового лікарського| | |
| | | | | | | | засобу | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|204.|ЛОРАЗИДИМ |порошок для |Ексір Фармасьютикал| Іран | Ексір | Іран | внесення змін до |за рецептом|Р.07.03/07109 |
| | |приготування | Ко. | |Фармасьютикал Ко. | | реєстраційних | | |
| | |розчину для | | | | | матеріалів: | | |
| | |ін'єкцій по 500 мг,| | | | | вилучення р. | | |
| | |1000 мг у флаконах | | | | | "Маркування" | | |
| | |N 1 | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|205.|ЛОРАКСОН |порошок для |Ексір Фармасьютикал| Іран | Ексір | Іран | внесення змін до |за рецептом|Р.07.03/07110 |
| | |приготування | Ко. | |Фармасьютикал Ко. | | реєстраційних | | |
| | |розчину для | | | | | матеріалів: | | |
| | |ін'єкцій по 500 мг,| | | | | вилучення р. | | |
| | |1000 мг у флаконах | | | | | "Маркування" | | |
| | |N 12 | | | | | | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|206.|МАГНЕРОТ(R) |таблетки по 500 мг |Вьорваг Фарма ГмбХ | Німеччина | Вьорваг Фарма | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/4062/01/01 |
| | |N 20 (10 х 2), N 50| і Ко. КГ | | ГмбХ і Ко. КГ | | реєстраційних | | |
| | |(10 х 5) | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | уточнення р. | | |
| | | | | | | | "Протипоказання" в | | |
| | | | | | | | інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|207.|МАКРОТУСИН |суспензія по 60 мл,|СП "Сперко Україна"| Україна | СП "Сперко | Україна | внесення змін до |за рецептом|Р.09.02/05320 |
| | |або по 100 мл, або | | | Україна" | | реєстраційних | | |
| | |по 120 мл, або по | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |180 мл у флаконі | | | | | виробника активної | | |
| | |N 1 | | | | | субстанції | | |
|----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|208.|МЕДАСЕПТ |розчин для | Дочірнє | Україна | Дочірнє | Україна | внесення змін до |за рецептом|П.07.02/05022 | | | |зовнішнього | підприємство | | підприємство | | реєстраційних | | | | | |застосування 96% по| "Межиріцький | | "Межиріцький | |матеріалів: введення| | | | | |100 мл у флаконах | вітамінний завод" | |вітамінний завод" | | додаткового | | | | | | | Державної | | Державної | | постачальника | | | | | | | акціонерної | | акціонерної | | флаконів | | | | | | | компанії | | компанії | | | | | | | | | "Укрмедпром" | | "Укрмедпром" | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |209.|МЕДАСЕПТ 70 |розчин для | Дочірнє | Україна | Дочірнє | Україна | внесення змін до |за рецептом| Р/98/16/20 | | | |зовнішнього | підприємство | | підприємство | | реєстраційних | | | | | |застосування 70% по| "Межиріцький | | "Межиріцький | |матеріалів: введення| | | | | |100 мл у флаконах | вітамінний завод" | |вітамінний завод" | | додаткового | | | | | | | Державної | | Державної | | постачальника | | | | | | | акціонерної | | акціонерної | | флаконів | | | | | | | компанії | | компанії | | | | | | | | | "Укрмедпром" | | "Укрмедпром" | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |210.|МІКСТАРД(R) 30 НМ|суспензія для | А/Т Ново Нордіск | Данія |А/Т Ново Нордіск | Данія | внесення змін до |за рецептом|UA/2682/01/01 | | | |ін'єкцій, 100 МО/мл| | | | | реєстраційних | | | | | |по 10 мл у флаконах| | | | | матеріалів*: зміна | | | | | |N 1 | | | | | дизайну упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |211.|МУКОНЕКС |гранули по 40 г або|Тріфарма Ілач Санаї| Туреччина |АБДІ ІБРАХІМ Ілач | Туреччина | внесення змін до |без рецепта|UA/4814/01/01 | | | |по 60 г для | ве Тіджарет А.Ш. | |Санаї ве Тіджарет | | реєстраційних | | | | | |приготування 4% | | | А.Ш. | | матеріалів*: | | | | | |сиропу у флаконах | | | | |уточнення показника | | | | | |N 1 | | | | | "Маса вмісту | | | | | | | | | | |флакона" (тільки для| | | | | | | | | | | гранул по 60 г для | | | | | | | | | | |приготування 150 мл | | | | | | | | | | | сиропу ) | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |212.|НЕЙРОБІОН |таблетки, вкриті | Нікомед | Австрія | Мерк КГаА, | Австрія | внесення змін до |за рецептом|UA/5409/01/01 | | | |оболонкою, N 20 | | | Австрія для | | реєстраційних | | | | | |(10 х 2) | | | Нікомед Австрія | | матеріалів: | | | | | | | | | ГмбХ, Австрія | | уточнення складу | | | | | | | | | | |лікарського засобу у| | | | | | | | | | | листку-вкладиші та | | | | | | | | | | | на упаковці | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |213.|НЕЙРОВІТАН(R) |таблетки, вкриті | Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія | внесення змін до |без рецепта|П.12.02/05583 | | | |оболонкою, N 30 | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | реєстраційних | | | | | | | | | | | матеріалів*: зміна | | | | | | | | | | | графічного | | | | | | | | | | |зображення упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |214.|НОВО-ПАСИТ |розчин для | АЙВЕКС | Чеська | АЙВЕКС | Чеська | внесення змін до |без рецепта|UA/1830/01/01 | | | |внутрішнього | Фармасьютикалз | Республіка | Фармасьютикалз | Республіка | реєстраційних | | | | | |застосування по | с.р.о. | | с.р.о. | | матеріалів*: зміна | | | | | |100 мл у флаконах | | | | | графічного | | | | | | | | | | |зображення вторинної| | | | | | | | | | | упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|215.|ОМЕПРАЗОЛ |капсули по 0,02 г | ВАТ | Україна | ВАТ | Україна | внесення змін до |за рецептом|UA/0966/01/01 | | | |N 10 у контурних | "Київмедпрепарат" | |"Київмедпрепарат" | | реєстраційних | | | | | |чарункових | | | | | матеріалів*: зміна | | | | | |упаковках | | | | | складу допоміжних | | | | | | | | | | | речовин пелет | | | | | | | | | | |внаслідок реєстрації| | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | | виробника пелет | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |216.|ОПРАЗОЛ |таблетки, вкриті | Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія | внесення змін до |за рецептом| 2968 | | | |оболонкою, по 20 мг| Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | реєстраційних | | | | | |N 10 | | | | | матеріалів*: | | | | | | | | | | | уточнення дизайну | | | | | | | | | | | упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |217.|ПЕРЛІНГАНІТ(R) |розчин для інфузій | Шварц Фарма АГ | Німеччина | Шварц Фарма АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/3056/01/01 | | | |0,1% по 10 мл в | | | | | реєстраційних | | | | | |ампулах N 10 | | | | | матеріалів*: зміна | | | | | | | | | | | графічного | | | | | | | | | | |зображення упаковки;| | | | | | | | | | | вилучення р. | | | | | | | | | | | "Маркування" | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |218.|ПІРАЦИЗИН |таблетки, вкриті | ТОВ "Дослідний | Україна | Філія ТОВ | Україна | внесення змін до |за рецептом|UA/0117/01/01 | | | |оболонкою, N 50 у | завод "ГНЦЛС" | |"Дослідний завод | | реєстраційних | | | | | |контейнерах | | | "ГНЦЛС" | | матеріалів*: | | | | | |пластмасових, | | | | |уточнення графічного| | | | | |N 10 х 5 | | | | |зображення упаковки | | | | | |у контурних | | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |219.|ПРЕДУКТАЛ(R) МR |таблетки, вкриті | "Лабораторії | Франція | "Лабораторії | Франція/ | внесення змін до |за рецептом|Р.07.02/05040 | | | |оболонкою, з | Серв'є" | |Серв'є Індастрі", | Польща | реєстраційних | | | | | |модифікованим | | |Франція; "АНФАРМ | | матеріалів*: зміна | | | | | |вивільненням | | | А.Т.", Польща | | дизайну упаковки | | | | | |по 35 мг N 60 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |220.|ПРОПОСОЛ |аерозоль по 50 г у | АТ "Стома" | Україна | АТ "Стома" | Україна | внесення змін до |без рецепта|UA/1261/02/01 | | | |балонах | | | | | реєстраційних | | | | | | | | | | | матеріалів*: зміна | | | | | | | | | | | графічного | | | | | | | | | | |оформлення упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |221.|ПРОТАФАН(R) НМ |суспензія для | А/Т Ново Нордіск | Данія |А/Т Ново Нордіск | Данія | внесення змін до |за рецептом|UA/2700/01/01 | | | |ін'єкцій, 100 МО/мл| | | | | реєстраційних | | | | | |по 10 мл у флаконах| | | | | матеріалів*: зміна | | | | | |N 1 | | | | | дизайну упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |222.|ПРОТАФАН(R) НМ |суспензія для | АТ Ново Нордіск | Данія | АТ Ново Нордіск | Данія | внесення змін до |за рецептом|П.02.03/05848 | | |ПЕНФІЛ(R) |ін'єкцій по 3 мл | | | | | реєстраційних | | | | | |(100 МО/мл) у | | | | | матеріалів*: | | | | | |картриджах N 5 | | | | | уточнення | | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | |готового лікарського| | | | | | | | | | | засобу | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|223.|ПУСТИРНИКА |настойка по 50 мл, | Дочірнє | Україна | Дочірнє | Україна | внесення змін до |без рецепта|Р.08.03/07214 | | |НАСТОЙКА |100 мл, 200 мл у | підприємство | | підприємство | | реєстраційних | | | | | |флаконах | "Межиріцький | | "Межиріцький | |матеріалів: введення| | | | | | | вітамінний завод" | |вітамінний завод" | | додаткового | | | | | | | Державної | | Державної | | постачальника | | | | | | | акціонерної | | акціонерної | | флаконів | | | | | | | компанії | | компанії | | | | | | | | | "Укрмедпром" | | "Укрмедпром" | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |224.|РИДАЗИН 10 |таблетки по 10 мг | Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія | внесення змін до |за рецептом|П.10.02/05372 | | | |N 20 | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | реєстраційних | | | | | | | | | | | матеріалів*: зміна | | | | | | | | | | | графічного | | | | | | | | | | |зображення упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |225.|РИДАЗИН 25 |таблетки по 25 мг | Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія | внесення змін до |за рецептом|П.10.02/05373 | | | |N 20 | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | реєстраційних | | | | | | | | | | | матеріалів*: зміна | | | | | | | | | | | графічного | | | | | | | | | | |зображення упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |226.|РІАБАЛ |сироп, 7,5 мг/5 мл | Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія | внесення змін до |без рецепта|UA/2908/02/01 | | | |по 60 мл у флаконах| Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | реєстраційних | | | | | |N 1 | | | | | матеріалів*: зміна | | | | | | | | | | | графічного | | | | | | | | | | |зображення упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |227.|РОНАЛІН |таблетки по 2,5 мг | Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія | внесення змін до |за рецептом|П.03.03/06215 | | | |N 30 | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | реєстраційних | | | | | | | | | | | матеріалів*: зміна | | | | | | | | | | | графічного | | | | | | | | | | |зображення упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |228.|СИМЕПАР |капсули N 40 | Мефа Лтд. | Швейцарія | Мефа Лтд. | Швейцарія | внесення змін до |без рецепта|UA/3576/01/01 | | | | | | | | | реєстраційних | | | | | | | | | | | матеріалів*: | | | | | | | | | | |уточнення графічного| | | | | | | | | | |зображення упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |229.|ТАКСОТЕР(R) |концентрат для |Авентіс Фарма С.А. | Франція | Авентіс Фарма | Велико- | реєстрація |за рецептом|UA/5488/01/01 | | | |розчину для | | | Дагенхем | британія |додаткової первинної| | | | | |інфузій, 40 мг/мл | | | | | упаковки з | | | | | |по 0,5 мл (20 мг) | | | | | маркуванням | | | | | |у флаконах N 1 з | | | | | англійською та | | | | | |розчинником по | | | | |французською мовами;| | | | | |1,5 мл у флаконах | | | | |уточнення маркування| | | | | |N 1 або по 2,0 мл | | | | | вторинної упаковки | | | | | |(80 мг) у флаконах | | | | | | | | | | |N 1 з розчинником | | | | | | | | | | |по 6,0 мл | | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|230.|ТИКЛОПІДИН- |таблетки, вкриті | ратіофарм ГмбХ | Німеччина | "Доппель | Італія/ | внесення змін до |за рецептом|UA/5347/01/01 | | |РАТІОФАРМ |оболонкою, | | | Фармасьютик" | Німеччина | реєстраційних | | | | | |по 250 мг N 30 | | | С.р.А., Італія | | матеріалів: зміни | | | | | | | | | для "Меркле | | періодичності | | | | | | | | |ГмбХ", Німеччина | | повторних | | | | | | | | | | |випробувань активної| | | | | | | | | | | субстанції | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |231.|ТИМОЛОЛ-ДАРИНИЦЯ |краплі очні 0,25% |ЗАТ "Фармацевтична | Україна | ЗАТ | Україна | внесення змін до |за рецептом|UA/1226/01/01 | | | |по 5 мл або 10 мл | фірма "Дарниця" | | "Фармацевтична | | реєстраційних | | | | | |у флаконах- | | | фірма "Дарниця" | | матеріалів: зміна | | | | | |крапельницях | | | | | процедури | | | | | | | | | | |випробувань готового| | | | | | | | | | | лікарського засобу | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |232.|ТИМОЛОЛ-ДАРИНИЦЯ |краплі очні 0,5% по|ЗАТ "Фармацевтична | Україна | ЗАТ | Україна | внесення змін до |за рецептом|UA/1226/01/02 | | | |5 мл або 10 мл | фірма "Дарниця", | | "Фармацевтична | | реєстраційних | | | | | |у флаконах- | Україна | |фірма "Дарниця", | | матеріалів: зміна | | | | | |крапельницях | | | Україна | | процедури | | | | | | | | | | |випробувань готового| | | | | | | | | | | лікарського засобу | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|233.|ТИМОЛОЛУ МАЛЕАТ |краплі очні 0,5% по| ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна | внесення змін до |за рецептом|Р.08.02/05167 | | | |5 мл, 10 мл у | | | | | реєстраційних | | | | | |флаконах | | | | | матеріалів*: зміна | | | | | |поліетиленових | | | | | специфікації | | | | | | | | | | |допоміжної речовини;| | | | | | | | | | | зміна специфікації | | | | | | | | | | |готового лікарського| | | | | | | | | | | засобу; зміна | | | | | | | | | | | процедури | | | | | | | | | | | випробувань, зміни | | | | | | | | | | | умов зберігання | | | | | | | | | | |готового лікарського| | | | | | | | | | | засобу; зміни у | | | | | | | | | | | маркуванні | | | | | | | | | | | графічного | | | | | | | | | | |зображення упаковки | | | | | | | | | | | з вилученням р. | | | | | | | | | | |"Маркування"; зміна | | | | | | | | | | | складу допоміжних | | | | | | | | | | | речовин | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |234.|ТОНЗИПРЕТ(R) |краплі для | Біонорика АГ | Німеччина | Біонорика АГ | Німеччина | внесення змін до |без рецепта|UA/1838/02/01 | | | |перорального | | | | | реєстраційних | | | | | |застосування по | | | | | матеріалів*: | | | | | |30 мл або 50 мл у | | | | |затвердження нового | | | | | |флаконах | | | | | графічного | | | | | | | | | | |зображення первинної| | | | | | | | | | | та вторинної | | | | | | | | | | | упаковок | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |235.|ТРАЙФЕД(R) - |сироп по 100 мл у | Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія | внесення змін до |без рецепта|П.12.02/05586 | | |ЕКСПЕКТОРАНТ |флаконах N 1 | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | реєстраційних | | | | | | | | | | | матеріалів*: зміна | | | | | | | | | | | графічного | | | | | | | | | | |зображення упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |236.|ТРИНЕЛЛ |таблетки, вкриті | АТ "Береш Фарма" | Угорщина |АТ "Береш Фарма" | Угорщина | внесення змін до |без рецепта|UA/4549/01/01 | | | |плівковою | | | | | реєстраційних | | | | | |оболонкою, N 10, | | | | | матеріалів*: | | | | | |N 20 | | | | | уточнення в АНД р. | | | | | | | | | | | "Специфікація" | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |237.|ТРІОМБРАСТ(R) |розчин для ін'єкцій| ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна | внесення змін до |за рецептом|UA/3439/01/01 | | | |60% по 20 мл в | | | | | реєстраційних | | | | | |ампулах N 5 | | | | | матеріалів*: | | | | | | | | | | | уточнення в | | | | | | | | | | | інструкції для | | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | | застосування р. | | | | | | | | | | | "Склад" | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|238.|ТРІОМБРАСТ(R) |розчин для ін'єкцій| ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна | внесення змін до |за рецептом|UA/3439/01/02 | | | |76% по 20 мл в | | | | | реєстраційних | | | | | |ампулах N 5 | | | | | матеріалів*: | | | | | | | | | | | уточнення в | | | | | | | | | | | інструкції для | | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | | застосування р. | | | | | | | | | | | "Склад" | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |239.|УЛЬТРАКАЇН(R) Д-С|розчин для ін'єкцій| Авентіс Фарма | Німеччина | Авентіс Фарма | Німеччина | реєстрація |за рецептом|UA/3406/01/01 | | | |по 2 мл в ампулах | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | |додаткової упаковки | | | | | |N 100 (10 х 10); по| | | | | з новим логотипом | | | | | |1,7 мл в картриджах| | | | | | | | | | |N 100 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |240.|УЛЬТРАКАЇН(R) Д-С|розчин для ін'єкцій| Авентіс Фарма | Німеччина | Авентіс Фарма | Німеччина | реєстрація |за рецептом|UA/3406/01/02 | | |ФОРТЕ |по 2 мл в ампулах | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | |додаткової упаковки | | | | | |N 100 (10 х 10); по| | | | | з новим логотипом | | | | | |1,7 мл в картриджах| | | | | | | | | | |N 100 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |241.|УНІКЛОФЕН |краплі очні 0,1% по|ТОВ "УНІМЕД ФАРМА" | Словацька | ТОВ "УНІМЕД | Словацька | внесення змін до |за рецептом|Р.04.03/06509 | | | |5 мл у флаконах | | Республіка | ФАРМА" | Республіка | реєстраційних | | | | | | | | | | | матеріалів*: зміни | | | | | | | | | | | до р. "Опис"; | | | | | | | | | | | уточнення меж | | | | | | | | | | |відхилень кількісних| | | | | | | | | | | показників в АНД | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |242.|ХЛОРОФІЛІПТ |розчин в олії, | ТОВ "Дослідний | Україна | Філія ТОВ | Україна | внесення змін до |без рецепта|UA/1556/02/01 | | | |20 мг/мл по 20 мл | завод "ГНЦЛС" | |"Дослідний завод | | реєстраційних | | | | | |у флаконах | | | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміни | | | | | | | | | | | процедури | | | | | | | | | | |випробувань готового| | | | | | | | | | | лікарського засобу | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |243.|ЦЕФОТАКСИМ ЛЕК |порошок для | Лек фармацевтична | Словенія |Лек фармацевтична | Словенія | внесення змін до |за рецептом|UA/1496/01/01 | | | |приготування | компанія д.д. | | компанія д.д. | | реєстраційних | | | | | |розчину для | | | | | матеріалів*: | | | | | |ін'єкцій по 1 г у | | | | | уточнення опису | | | | | |флаконах N 1 | | | | |зовнішнього вигляду | | | | | | | | | | | порошку | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |244.|ЦИКЛОДИНОН(R) |краплі для | Біонорика АГ | Німеччина | Біонорика АГ | Німеччина | внесення змін до |без рецепта|UA/0267/01/01 | | | |перорального | | | | | реєстраційних | | | | | |застосування | | | | | матеріалів*: | | | | | |по 50 мл, 100 мл у | | | | |затвердження нового | | | | | |флаконах | | | | | графічного | | | | | | | | | | |зображення первинної| | | | | | | | | | | та вторинної | | | | | | | | | | |упаковок (для 50 мл)| | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|245.|ЦИТРАМОН-ФОРТЕ |таблетки N 6 х 20 |ТОВ "Стиролбіофарм"| Україна | ТОВ | Україна | реєстрація |без рецепта|UA/5094/01/01 | | | |у контурних | | Донецька | "Стиролбіофарм" | Донецька |додаткової упаковки;| | | | | |чарункових упаковок| | обл., | | обл., | зміна виробника | | | | | | | | м. Горлівка | | м. Горлівка | діючої речовини; | | | | | | | | | | |зміни в специфікації| | | | | | | | | | |активної субстанції | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |246.|АЗИТРОМІЦИН |порошок для | ТОВ | Республіка | ТОВ | Республіка | реєстрація |за рецептом|UA/5965/01/01 | | | |приготування 60 мл | "Фармтехнологія" | Білорусь |"Фармтехнологія" | Білорусь | на 5 років | | | | | |(100 мг/20 мл) | | | | | | | | | | |суспензії для | | | | | | | | | | |перорального | | | | | | | | | | |застосування по | | | | | | | | | | |20 г у флаконах | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |247.|АЗИТРОМІЦИН |порошок для | ТОВ | Республіка | ТОВ | Республіка | реєстрація |за рецептом|UA/5965/01/02 | | | |приготування 60 мл | "Фармтехнологія" | Білорусь |"Фармтехнологія" | Білорусь | на 5 років | | | | | |(200 мг/20 мл) | | | | | | | | | | |суспензії для | | | | | | | | | | |перорального | | | | | | | | | | |застосування по | | | | | | | | | | |20 г у флаконах | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |248.|АЗИТРОМІЦИН |порошок для | ТОВ | Республіка | ТОВ | Республіка | реєстрація |за рецептом|UA/5965/01/03 | | | |приготування 60 мл | "Фармтехнологія" | Білорусь |"Фармтехнологія" | Білорусь | на 5 років | | | | | |(500 мг/20 мл) | | | | | | | | | | |суспензії для | | | | | | | | | | |перорального | | | | | | | | | | |застосування по | | | | | | | | | | |20 г у флаконах | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|249.|АМІЗОН(R) |таблетки по 0,25 г | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | реєстрація |без рецепта|П.05.02/04708 | | | |N 10 у контурних | | м. Київ | | м. Київ |додаткової упаковки;| | | | | |безчарункових | | | | | зміни в АНД | | | | | |упаковках; N 10, | | | | | (вилучення розділу | | | | | |N 10 х 5, N 20 у | | | | | "Маркування") | | | | | |контурних | | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |250.|АРФАЗЕТИН |збір по 75 г або по| ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5966/01/01 | | | |100 г у пачках з | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |внутрішнім пакетом,| | | | |закінченням терміну | | | | | |по 1,5 г у | | | | | дії реєстраційного | | | | | |фільтр-пакетах N 20| | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | |додаткової упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |251.|АТЕНОЛОЛ |порошок | ВАТ "Монфарм" | Україна, | Tonira Pharma | Індія | реєстрація | - |UA/5967/01/01 | | | |(субстанція) у | | Черкаська | Limited | | на 5 років | | | | | |подвійних | | обл., | | | | | | | | |поліетиленових | | м. Монасти- | | | | | | | | |пакетах для | | рище | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |252.|БЕРЛІПРИЛ(R) ПЛЮС|таблетки, | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/5853/01/01 | | |10/25 |10 мг/25 мг | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | реєстраційних | | | | | |N 10 х 2, N 10 х 3,| | | | | матеріалів: | | | | | |N 10 х 5, N 10 х 10| | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | | препарату | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |253.|БЕТАБІОФЕРОН-1b |порошок | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, | внесення змін до |за рецептом|UA/5741/01/01 | | | |ліофілізований для |колектив Київського| м. Київ | колектив | м. Київ | реєстраційних | | | | | |приготування | підприємства по | | Київського | | матеріалів: | | | | | |розчину для | виробництву | | підприємства по | |уточнення написання | | | | | |ін'єкцій по 0,3 мг | бактерійних | | виробництву | |лікарської форми та | | | | | |(9 600 000 МО) в | препаратів | | бактерійних | | дозування | | | | | |ампулах N 10 у | "Біофарма" | | препаратів | | | | | | | |комплекті з | | | "Біофарма" | | | | | | | |розчинником по 2 мл| | | | | | | | | | |в ампулах N 10 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |254.|БІОТРЕДИН |таблетки |ТОВ МНВК "Біотики" | Російська | ТОВ МНВК | Російська | внесення змін до |без рецепта|UA/5034/01/01 | | | |під'язикові N 30 | | Федерація | "Біотики" | Федерація | реєстраційних | | | | | | | | | | | матеріалів: | | | | | | | | | | |уточнення тексту на | | | | | | | | | | | макеті упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |255.|ВАЗЕЛІН БІЛИЙ |м'яка масляниста | ТОВ "Вітек-Фарм" | Україна, | MERKUR Vaseline | Німеччина | реєстрація | - |UA/5968/01/01 | | |ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ |маса (субстанція) у| | м. Одеса | GmbH & Co. KG | | на 5 років | | | | |(ВАЗЕЛІН) |бочках металевих | | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|256.|ВІФЕНД |порошок для | Пфайзер Інк. | США |Пфайзер Пі. Джі. | Франція/США/| внесення змін до |за рецептом|UA/2666/02/01 | | | |приготування | | | Ем., Франція; | Ірландія | реєстраційних | | | | | |розчину для інфузій| | | Д.С.М. | | матеріалів: | | | | | |по 200 мг у | | | Фармасютікалс | | уточнення | | | | | |флаконах N 1 | | |Інк, США; Пфайзер | | виробників, | | | | | | | | | Айленд | | відповідальних за | | | | | | | | | Фармасьютікалз | | виробничий процес; | | | | | | | | |Лімітед, Ірландія | | реєстрація | | | | | | | | | | |додаткової упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |257.|ГЛАТИМЕР |розчин для |Натко Фарма Лімітед| Індія | Натко Фарма | Індія | реєстрація |за рецептом|UA/5969/01/01 | | | |ін'єкцій, 20 мг/мл | | | Лімітед | | на 5 років | | | | | |по 1 мл у флаконах | | | | | | | | | | |N 30 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |258.|ГЛАТИМЕР |розчин для |Натко Фарма Лімітед| Індія | Натко Фарма | Індія | реєстрація | - |UA/5958/01/01 | | | |ін'єкцій, 20 мг/мл | | | Лімітед | | на 5 років | | | | | |по 1 мл in bulk у | | | | | | | | | | |флаконах N 200 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |259.|ГЛІВЕК(R) |таблетки, вкриті | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | Новартіс Фарма | Швейцарія | внесення змін до |за рецептом|UA/1067/01/01 | | | |оболонкою, | | | Штейн АГ | | реєстраційних | | | | | |по 100 мг N 60 | | | | |матеріалів*: зміни в| | | | | | | | | | | інструкції для | | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | | застосування | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |260.|ГЛІВЕК(R) |таблетки, вкриті | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | Новартіс Фарма | Швейцарія | внесення змін до |за рецептом|UA/1067/01/02 | | | |оболонкою, | | | Штейн АГ | | реєстраційних | | | | | |по 400 мг N 30 | | | | |матеріалів*: зміни в| | | | | | | | | | | інструкції для | | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | | застосування | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |261.|ДИФЛЮКАН(R) |розчин для інфузій,| Пфайзер Інк. | США |Пфайзер Пі. Джі. | Франція | перереєстрація у |за рецептом|UA/5970/01/01 | | | |2 мг/мл по 50 мл | | | Ем. | | зв'язку із | | | | | |або по 100 мл у | | | | |закінченням терміну | | | | | |флаконах | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; зміна | | | | | | | | | | | назви заявника/ | | | | | | | | | | | виробника | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |262.|ДИФЛЮКАН(R) |капсули по 50 мг | Пфайзер Інк. | США |Пфайзер Пі. Джі. | Франція | перереєстрація у |за рецептом|UA/5970/02/01 | | | |N 7 | | | Ем. | | зв'язку із | | | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; зміна | | | | | | | | | | | назви заявника/ | | | | | | | | | | | виробника | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |263.|ДИФЛЮКАН(R) |капсули по 100 мг | Пфайзер Інк. | США |Пфайзер Пі. Джі. | Франція | перереєстрація у |за рецептом|UA/5970/02/02 | | | |N 7 | | | Ем. | | зв'язку із | | | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; зміна | | | | | | | | | | | назви заявника/ | | | | | | | | | | | виробника | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|264.|ДИФЛЮКАН(R) |капсули по 150 мг | Пфайзер Інк. | США |Пфайзер Пі. Джі. | Франція | перереєстрація у |без рецепта|UA/5970/02/03 | | | |N 1 | | | Ем. | | зв'язку із | | | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; зміна | | | | | | | | | | | назви заявника/ | | | | | | | | | | | виробника | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |265.|ДИФЛЮКАН(R) |розчин для інфузій,| Пфайзер С.А. | Франція | Пфайзер С.А. | Франція | реєстрація |за рецептом|П.04.02/04532 | | | |2 мг/мл по 50 мл | | | | |додаткової упаковки | | | | | |або по 100 мл у | | | | | зі старим номером | | | | | |флаконах | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |266.|ДИФЛЮКАН(R) |капсули по 50 мг, | Пфайзер С.А. | Франція | Пфайзер С.А. | Франція | реєстрація | N 7 - за |П.04.02/04533 | | | |або по 100 мг N 7; | | | | |додаткової упаковки | рецептом; | | | | |по 150 мг N 1 | | | | | зі старим номером | N 1 - | | | | | | | | | | реєстраційного |без рецепта| | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |267.|ДРОТАВЕРИНУ |порошок | Фармахем СА М&М | Швейцарія | Salpra | Індія | реєстрація | - |UA/5971/01/01 | | |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у | | |Pharmaceuticals & | | на 5 років | | | | | |поліетиленових | | | Chemicals | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |268.|ЕЛІГАРД 22,5 мг |порошок для |Астеллас Фарма Юроп| Нідерланди |відповідальний за | Німеччина/ | внесення змін до |за рецептом|UA/5758/01/02 | | | |приготування | Б.В. | | випуск серії: | США | реєстраційних | | | | | |розчину для | | | МедиГене АГ, | | матеріалів: | | | | | |підшкірних ін'єкцій| | | Німеччина; | | уточнення назви | | | | | |по 26,9 мг у | | |відповідальний за | | препарату | | | | | |попередньо | | | виробництво | | | | | | | |заповненому шприці | | | шприца А: | | | | | | | |(Б) у комплекті | | |Корпорація КТюЛТ | | | | | | | |з розчинником | | | Інк., США; | | | | | | | |по 440 мг | | |відповідальний за | | | | | | | |у попередньо | | | виробництво | | | | | | | |заповненому шприці | | | шприца Б: | | | | | | | |(А) | | | Корпорація | | | | | | | | | | | Чесапік | | | | | | | | | | | Біологікал | | | | | | | | | | |Лабораторіс Інк., | | | | | | | | | | | США | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |269.|ЕЛІГАРД 7,5 мг |порошок для |Астеллас Фарма Юроп| Нідерланди |відповідальний за | Німеччина/ | внесення змін до |за рецептом|UA/5758/01/01 | | | |приготування | Б.В. | | випуск серії: | США | реєстраційних | | | | | |розчину для | | | МедиГене АГ, | | матеріалів: | | | | | |підшкірних ін'єкцій| | | Німеччина; | | уточнення назви | | | | | |по 9,7 мг у | | |відповідальний за | | препарату | | | | | |попередньо | | | виробництво | | | | | | | |заповненому шприці | | | шприца А: | | | | | | | |(Б) у комплекті | | |Корпорація КТюЛТ | | | | | | | |з розчинником по | | | Інк., США; | | | | | | | |330 мг у попередньо| | |відповідальний за | | | | | | | |заповненому шприці | | | виробництво | | | | | | | |(А) | | | шприца Б: | | | | | | | | | | | Корпорація | | | | | | | | | | | Чесапік | | | | | | | | | | | Біологікал | | | | | | | | | | |Лабораторіс Інк., | | | | | | | | | | | США | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|270.|ЕСКУВІТ(R) |таблетки, вкриті | АТ "Галичфарм" | Україна, | АТ "Галичфарм", | Україна | реєстрація |без рецепта|UA/3298/01/01 | | | |оболонкою, | | м. Львів | Україна, | | додаткового | | | | | |по 0,04 г N 10 х 2,| | | м. Львів; ВАТ | | виробника | | | | | |N 10 х 4 у | | |"Київмедпрепарат",| | | | | | | |контурних | | | Україна, | | | | | | | |чарункових | | | м. Київ | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |271.|ЕХІНАЦЕЇ СИРОП |сироп по 50 г або | Комунальне | Україна, | Комунальне | Україна, | внесення змін до |без рецепта|UA/4956/01/01 | | | |по 100 г у флаконах| підприємство | м. Луганськ | підприємство | м. Луганськ | реєстраційних | | | | | | |"Луганська обласна | | "Луганська | | матеріалів*: зміна | | | | | | | "Фармація", | | обласна | | назви заявника/ | | | | | | | Фармацевтична | | "Фармація", | | виробника; зміни в | | | | | | | фабрика | | Фармацевтична | | АНД (вилучення | | | | | | | | | фабрика | | розділу | | | | | | | | | | | "Маркування") | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |272.|КАРДУРА(R) |таблетки по 1 мг, | Пфайзер ГмбХ | Німеччина | Пфайзер ГмбХ | Німеччина | реєстрація |за рецептом|П.04.02/04531 | | | |або по 2 мг, або по| | | | |додаткової упаковки | | | | | |4 мг N 10 х 3 | | | | | зі старим номером | | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |273.|КАРДУРА(R) |таблетки по 1 мг | Пфайзер Інк. | США |Генріх Мак Начф. | Німеччина | перереєстрація у |за рецептом|UA/5972/01/01 | | | |N 10 х 3 | | | ГмбХ & Ко. КГ | | зв'язку із | | | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | |уточнення виробника/| | | | | | | | | | | заявника | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |274.|КАРДУРА(R) |таблетки по 2 мг | Пфайзер Інк. | США |Генріх Мак Начф. | Німеччина | перереєстрація у |за рецептом|UA/5972/01/02 | | | |N 10 х 3 | | | ГмбХ & Ко. КГ | | зв'язку із | | | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | |уточнення виробника/| | | | | | | | | | | заявника | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |275.|КАРДУРА(R) |таблетки по 4 мг | Пфайзер Інк. | США |Генріх Мак Начф. | Німеччина | перереєстрація у |за рецептом|UA/5972/01/03 | | | |N 10 х 3 | | | ГмбХ & Ко. КГ | | зв'язку із | | | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | |уточнення виробника/| | | | | | | | | | | заявника | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |276.|КЕТОРОЛАКУ |порошок |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | Hetero Drugs | Індія | перереєстрація у | - |UA/5973/01/01 | | |ТРОМЕТАМІН |кристалічний | фірма "Дарниця" | м. Київ | Limited | | зв'язку із | | | | | |(субстанція) у | | | | |закінченням терміну | | | | | |пакетах подвійних | | | | | дії реєстраційного | | | | | |поліетиленових для | | | | | посвідчення | | | | | |виробництва | | | | | | | | | | |стерильних та | | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|277.|КЛАТІНОЛ |комбінований набір | Сінмедик | Індія | Сінмедик | Індія | перереєстрація у |за рецептом|UA/5974/01/01 | | | |для перорального | Лабораторіз | | Лабораторіз | | зв'язку із | | | | | |застосування N 42 | | | | |закінченням терміну | | | | | |(6 х 7): (таблетки,| | | | | дії реєстраційного | | | | | |вкриті оболонкою, | | | | | посвідчення; | | | | | |по 500 мг N 2 + | | | | | уточнення назви | | | | | |таблетки, вкриті | | | | | препарату (було - | | | | | |оболонкою, по | | | | | КЛАТІНОЛ, | | | | | |250 мг N 2 + | | | | | комбінований набір | | | | | |капсули по | | | | | для перорального | | | | | |30 мг N 2) | | | | | застосування) | | | | | |у стрипах N 7 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |278.|КРОПУ ПАХУЧОГО |плоди по 50 г у | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5975/01/01 | | |ПЛОДИ |пачках з внутрішнім| | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |пакетом | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |279.|КРОПУ ПАХУЧОГО |плоди (субстанція) | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у | - |UA/5976/01/01 | | |ПЛОДИ |у мішках для | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |виробництва | | | | |закінченням терміну | | | | | |нестерильних | | | | | дії реєстраційного | | | | | |лікарських форм | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |280.|ЛИПИ КВІТКИ |квітки по 50 г у | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5977/01/01 | | | |пачках з внурішнім | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |пакетом, по 1,5 г у| | | | |закінченням терміну | | | | | |фільтр-пакетах N 20| | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |281.|ЛІНКАС |сироп по 90 мл у | Кехкашан Прайвет | Пакистан |Хербіон Пакистан | Пакистан | внесення змін до |без рецепта|Р.02.03/05946 | | | |флаконах N 1 | Лімітед | | Прайвет Лімітед | | реєстраційних | | | | | | | | | | | матеріалів: зміна | | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | |готового лікарського| | | | | | | | | | | засобу | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |282.|ЛЬОНУ НАСІННЯ |насіння по 100 г у | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5978/01/01 | | | |пачках з внутрішнім| | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |пакетом | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |283.|М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ |листя по 50 г у | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5979/01/01 | | |ЛИСТЯ |пачках з внутрішнім| | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |пакетом, по 1,5 г у| | | | |закінченням терміну | | | | | |фільтр-пакетах N 20| | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |284.|МЕБГІДРОЛІН |порошок | ТОВ "ФАРМХІМ" | Україна, | ТОВ "ФАРМХІМ" | Україна, | перереєстрація у | - |UA/5980/01/01 | | | |(субстанція) у | |Сумська обл.,| |Сумська обл.,| зв'язку із | | | | | |мішках | | м. Шостка | | м. Шостка |закінченням терміну | | | | | |поліетиленових для | | | | | дії реєстраційного | | | | | |виробництва | | | | | посвідчення; | | | | | |нестерильних | | | | |уточнення лікарської| | | | | |лікарських форм | | | | | форми | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|285.|МІКСТАРД(R) 30 НМ|суспензія для | А/Т Ново Нордіск | Данія |А/Т Ново Нордіск | Данія | внесення змін до |за рецептом|П.02.03/05846 | | |ПЕНФІЛ(R) |ін'єкцій 100 МО/мл | | | | | реєстраційних | | | | | |по 3 мл у | | | | | матеріалів*: | | | | | |картриджах N 5 | | | | | уточнення | | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | |готового лікарського| | | | | | | | | | | засобу | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |286.|НАТРІЮ |розчин для ін'єкцій| ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, | перереєстрація у |за рецептом|UA/5981/01/01 | | |АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ|1% по 1 мл в |колектив Київського| м. Київ | колектив | м. Київ | зв'язку із | | | | | |ампулах N 10 | підприємства по | | Київського | |закінченням терміну | | | | | | | виробництву | | підприємства по | | дії реєстраційного | | | | | | | бактерійних | | виробництву | | посвідчення | | | | | | | препаратів | | бактерійних | | | | | | | | | "Біофарма" | | препаратів | | | | | | | | | | | "Біофарма" | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |287.|НАФТИДРОФУРИЛ |порошок | ЗАТ "Київський | Україна, | PROCOS S.p.A. | Італія | реєстрація | - |UA/5982/01/01 | | |ГІДРОГЕН ОКСАЛАТ |(субстанція) у | вітамінний завод" | м. Київ | | | на 5 років | | | | | |пакетах подвійних | | | | | | | | | | |поліетиленових для | | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |288.|ПАРАЦЕТАМОЛ |порошок | АТ "Галичфарм" | Україна, | Zhejiang Kangle | Китай | реєстрація | - |UA/5983/01/01 | | | |(субстанція) в | | м. Львів | Pharmaceutical | | на 5 років | | | | | |подвійних | | | Co., Ltd. | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |289.|ПАРАЦЕТАМОЛ |супозиторії | ВАТ "Монфарм" | Україна, | ВАТ "Монфарм" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5984/01/01 | | | |ректальні по по | | Черкаська | | Черкаська | зв'язку із | | | | | |0,08 г N 10 у | | обл., | | обл., |закінченням терміну | | | | | |стрипах | | м. Монасти- | | м. Монасти- | дії реєстраційного | | | | | | | | рище | | рище | посвідчення; | | | | | | | | | | | уточнення упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |290.|ПАРАЦЕТАМОЛ |супозиторії | ВАТ "Монфарм" | Україна, | ВАТ "Монфарм" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5984/01/02 | | | |ректальні по | | Черкаська | | Черкаська | зв'язку із | | | | | |0,17 г N 10 | | обл., | | обл., |закінченням терміну | | | | | |у стрипах | | м. Монасти- | | м. Монасти- | дії реєстраційного | | | | | | | | рище | | рище | посвідчення; | | | | | | | | | | | уточнення упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |291.|ПАРАЦЕТАМОЛ |супозиторії | ВАТ "Монфарм" | Україна, | ВАТ "Монфарм" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5984/01/03 | | | |ректальні по 0,33 г| | Черкаська | | Черкаська | зв'язку із | | | | | |N 10 у стрипах | | обл., | | обл., |закінченням терміну | | | | | | | | м. Монасти- | | м. Монасти- | дії реєстраційного | | | | | | | | рище | | рище | посвідчення; | | | | | | | | | | | уточнення упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|292.|ПЕРХОТАЛ |шампунь 1% | Джепак Інтернешнл | Індія |Джепак Інтернешнл | Індія | перереєстрація у |без рецепта|UA/5985/01/01 | | | |по 25 мл, або по | | | | | зв'язку із | | | | | |60 мл, або по | | | | |закінченням терміну | | | | | |100 мл, або по | | | | | дії реєстраційного | | | | | |200 мл у флаконах | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | |додаткової упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |293.|ПЕРХОТАЛ |шампунь 2% | Джепак Інтернешнл | Індія |Джепак Інтернешнл | Індія | перереєстрація у |без рецепта|UA/5985/01/02 | | | |по 25 мл, або по | | | | | зв'язку із | | | | | |60 мл, або по | | | | |закінченням терміну | | | | | |100 мл, або по | | | | | дії реєстраційного | | | | | |200 мл у флаконах | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |294.|ПІРОКСАН |таблетки по 0,015 г| ВАТ "Фармакон" | Російська | ВАТ "Фармакон" | Російська | перереєстрація у |за рецептом|UA/5986/01/01 | | | |N 50 | | Федерація | | Федерація | зв'язку із | | | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |295.|ПРИМАКАІН |розчин для | Стоматологічні | Франція | Стоматологічні | Франція | внесення змін до |за рецептом|UA/5962/01/01 | | |АДРЕНАЛІН |ін'єкцій, 1/100 000|матеріали компанії | | матеріали | | реєстраційних | | | | | |по 1,7 мл у | П'ЄРР РОЛЛАН | | компанії П'ЄРР | | матеріалів: | | | | | |картриджах N 50 | | | РОЛЛАН | |уточнення написання | | | | | | | | | | | фірми заявника/ | | | | | | | | | | | виробника | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |296.|ПРИМАКАІН |розчин для | Стоматологічні | Франція | Стоматологічні | Франція | внесення змін до |за рецептом|UA/5962/01/02 | | |АДРЕНАЛІН |ін'єкцій, 1/200 000|матеріали компанії | | матеріали | | реєстраційних | | | | | |по 1,7 мл у | П'ЄРР РОЛЛАН | | компанії П'ЄРР | | матеріалів: | | | | | |картриджах N 50 | | | РОЛЛАН | |уточнення написання | | | | | | | | | | | фірми заявника/ | | | | | | | | | | | виробника | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |297.|ПУСТИРНИКА ТРАВА |трава | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5987/01/01 | | | |різано-пресована по| | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |100 г у пачках з | | | | |закінченням терміну | | | | | |внутрішнім пакетом | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |298.|РЕННІ(R) |таблетки жувальні |Байєр Консьюмер Кер| Швейцарія | Лабораторія Рош | Франція/ | реєстрація |без рецепта|П.05.03/06738 | | | |N 6 х 2, N 6 х 4, | АГ | |Ніколас, Франція, | Швейцарія/ |додаткової упаковки | | | | | |12 х 1, N 12 х 2 | | |дочірня компанія | Франція | (маркування) | | | | | | | | |Ф. Хоффманн-Ля Рош| | | | | | | | | | | ЛтД, Швейцарія; | | | | | | | | | | | Байєр Санте | | | | | | | | | | | Фамільяль, | | | | | | | | | | | Франція | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |299.|РІЛУТЕК(R) |таблетки, вкриті |Авентіс Фарма С.А. | Франція | "Узіфар", | Франція | внесення змін до |за рецептом|П.01.03/05756 | | | |оболонкою, по 50 мг| | |Франція; "Авентіс | | реєстраційних | | | | | |N 56 | | |Інтерконтинентал",| | матеріалів*: | | | | | | | | | Франція | |уточнення виробників| | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|300.|РОКОТ ТІАМІНУ |порошок | ЗАТ "Київський | Україна, | DSM Nutritional | США | реєстрація | - |UA/5988/01/01 | | |МОНОНІТРАТ 33 |(субстанція) в | вітамінний завод" | м. Київ | Products Inc. | | на 5 років | | | | |1/3% |алюмінієвих | | | | | | | | | | |ємностях для | | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |301.|САЛМОДИЛ |сироп по 100 мл у | ФДС Лімітед | Індія | ФДС Лімітед | Індія | перереєстрація у |без рецепта|UA/5989/01/01 | | | |флаконах N 1 | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | | | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |302.|СЕДАВІТ(R) |розчин для | АТ "Галичфарм" | Україна, | АТ "Галичфарм" | Україна, | внесення змін до |без рецепта|Р.10.03/07511 | | | |перорального | | м. Львів | | м. Львів | реєстраційних | | | | | |застосування | | | | | матеріалів*: зміна | | | | | |по 100 мл у банках,| | | | | назви препарату; | | | | | |пляшках; по 200 мл | | | | | зміна графічного | | | | | |у флаконах | | | | |зображення упаковки | | | | | | | | | | | по 100 мл; зміни в | | | | | | | | | | | АНД (вилучення | | | | | | | | | | | розділу | | | | | | | | | | | "Маркування") | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |303.|СЕРОБІД |аерозоль для | Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | внесення змін до |за рецептом|UA/2444/01/01 | | | |інгаляцій, | | | | | реєстраційних | | | | | |дозований, | | | | | матеріалів*: зміна | | | | | |25 мкг/дозу | | | | | терміну зберігання | | | | | |по 120 доз | | | | |препарату (з 2-х до | | | | | |у контейнерах N 1 | | | | | 3-х років) | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |304.|СУПОЗИТОРІЇ З |супозиторії | ВАТ "Монфарм" | Україна, | ВАТ "Монфарм" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5990/01/01 | | |ОЛІЄЮ НАСІННЯ |ректальні по 0,5 г | | Черкаська | | Черкаська | зв'язку із | | | | |ГАРБУЗА |у стрипах N 10 | | обл., | | обл., |закінченням терміну | | | | | | | | м. Монасти- | | м. Монасти- | дії реєстраційного | | | | | | | | рище | | рище | посвідчення; | | | | | | | | | | |уточнення пакування | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |305.|ТЕОФЕДРИН-Н |таблетки N 10, N 20| ВАТ | Російська | ВАТ | Російська | перереєстрація у |за рецептом|UA/5991/01/01 | | | | | "Мосхімфарм- | Федерація | "Мосхімфарм- | Федерація | зв'язку із | | | | | | | препарати" | | препарати" | | закнченням терміну | | | | | | | ім. М.О. Семашка | | ім. М.О. Семашка | | дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | |додаткової упаковки;| | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | | заявника/виробника;| | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | |препарату; уточнення| | | | | | | | | | | упаковки | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|306.|ТРАМАДОЛ |капсули по 0,05 г | ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна | ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна | внесення змін до |за рецептом|Р.09.03/07318 | | | |N 10, N 10 х 5 | | | | | реєстраційних | | | | | |у контурних | | | | | матеріалів: зміна | | | | | |чарункових | | | | | процедури | | | | | |упаковках | | | | |випробувань готового| | | | | | | | | | | лікарського засобу | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |307.|УЛЬТРАВІСТ 240 |розчин для ін'єкцій| Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/1985/01/01 | | | |та інфузій, | | | | | реєстраційних | | | | | |240 мг/мл по 50 мл | | | | | матеріалів*: зміна | | | | | |у флаконах N 10 | | | | | дизайну упаковок | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |308.|УЛЬТРАВІСТ 300 |розчин для ін'єкцій| Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/1986/01/01 | | | |та інфузій, | | | | | реєстраційних | | | | | |300 мг/мл по 10 мл,| | | | | матеріалів*: зміна | | | | | |або по 20 мл, або | | | | | дизайну упаковок | | | | | |по 50 мл, або по | | | | | | | | | | |100 мл у флаконах | | | | | | | | | | |N 10 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |309.|УЛЬТРАВІСТ 370 |розчин для ін'єкцій| Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/1987/01/01 | | | |та інфузій, | | | | | реєстраційних | | | | | |370 мг/мл по 30 мл | | | | | матеріалів*: зміна | | | | | |або по 50 мл, або | | | | | дизайну упаковок | | | | | |по 100 мл | | | | | | | | | | |у флаконах N 10 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|310.|УНАЗИН(R) |порошок для | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Італія | Італія | перереєстрація у |за рецептом|UA/5992/01/01 | | | |приготування | | | С.р.л. | | зв'язку із | | | | | |розчину для | | | | |закінченням терміну | | | | | |ін'єкцій по 0,75 г | | | | | дії реєстраційного | | | | | |у флаконах | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | |уточнення виробника/| | | | | | | | | | | заявника | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |311.|УНАЗИН(R) |порошок для | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Італія | Італія | перереєстрація у |за рецептом|UA/5992/01/02 | | | |приготування | | | С.р.л. | | зв'язку із | | | | | |розчину для | | | | |закінченням терміну | | | | | |ін'єкцій по 1,5 г у| | | | | дії реєстраційного | | | | | |флаконах | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | |уточнення виробника/| | | | | | | | | | | заявника | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |312.|УНАЗИН(R) |порошок для | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Італія | Італія | перереєстрація у |за рецептом|UA/5992/01/03 | | | |приготування | | | С.р.л. | | зв'язку із | | | | | |розчину для | | | | |закінченням терміну | | | | | |ін'єкцій по 3,0 г у| | | | | дії реєстраційного | | | | | |флаконах | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | |уточнення виробника/| | | | | | | | | | | заявника | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |313.|УНАЗИН(R) |порошок для | Пфайзер Італія | Італія | Пфайзер Італія | Італія | реєстрація |за рецептом|П.04.02/04527 | | | |приготування | С.р.л., Латіна | | С.р.л., Латіна | |додаткової упаковки | | | | | |розчину для | | | | | зі старим номером | | | | | |ін'єкцій по 0,75 г,| | | | | реєстраційного | | | | | |або 1,5 г, або | | | | | посвідчення та | | | | | |3,0 г у флаконах | | | | | дизайном | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|314.|ФЕНХЕЛЮ ПЛОДИ |плоди (субстанція) | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у | - |UA/5993/01/01 | | | |у мішках для | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |виробництва | | | | |закінченням терміну | | | | | |нестерильних | | | | | дії реєстраційного | | | | | |лікарських форм | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |315.|ФЛУІМУЦИЛ |розчин для ін'єкцій|Замбон Груп С.п.А. | Італія | Замбон Груп | Італія | перереєстрація у |за рецептом|П.01.02/04243 | | | |10% по 3 мл в | | | С.п.А. | | зв'язку із | | | | | |ампулах N 5 | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |316.|ФЛУІМУЦИЛ |порошок |Замбон Груп С.п.А. | Італія | Замбон Груп | Італія | перереєстрація у |за рецептом|П.01.02/04244 | | |АНТИБІОТИК ІТ |ліофілізований для | | | С.п.А. | | зв'язку із | | | | | |приготування | | | | |закінченням терміну | | | | | |розчину для | | | | | реєстраційного | | | | | |ін'єкцій по 500 мг | | | | | посвідчення | | | | | |у флаконах N 3 з | | | | | | | | | | |розчинником по 4 мл| | | | | | | | | | |в ампулах N 3 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |317.|ФОЛІЄВА КИСЛОТА |таблетки по 1 мг | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | внесення змін до |за рецептом|UA/5940/01/01 | | | |N 10 х 3, N 10 х 5 | | Черкаська | | Черкаська | реєстраційних | | | | | |у контурних | | обл., | | обл., | матеріалів: | | | | | |чарункових | | м. Умань | | м. Умань | уточнення упаковки | | | | | |упаковках | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |318.|ФОРМОН |ліофілізат для | Бхарат Сірамс енд | Індія |Бхарат Сірамс енд | Індія | реєстрація |за рецептом|UA/5994/01/01 | | | |розчину для | Вакцинс Лімітед | | Вакцинс Лімітед | | на 5 років | | | | | |ін'єкцій по 75 МО у| | | | | | | | | | |флаконах N 1 у | | | | | | | | | | |комплекті з | | | | | | | | | | |розчинником по 1 мл| | | | | | | | | | |в ампулах N 1 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |319.|ФОРМОН |ліофілізат для | Бхарат Сірамс енд | Індія |Бхарат Сірамс енд | Індія | реєстрація |за рецептом|UA/5994/01/02 | | | |розчину для | Вакцинс Лімітед | | Вакцинс Лімітед | | на 5 років | | | | | |ін'єкцій по 150 МО | | | | | | | | | | |у флаконах N 1 у | | | | | | | | | | |комплекті з | | | | | | | | | | |розчинником по 1 мл| | | | | | | | | | |в ампулах N 1 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |320.|ХІЗАРТ-8 |таблетки по 8 мг in| Сінмедик | Індія | Сінмедик | Індія | реєстрація | - |UA/5995/01/01 | | | |bulk N 2500 | Лабораторіз | | Лабораторіз | | на 5 років | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |321.|ХЛОРГЕКСИДИН |розчин для |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація |без рецепта|UA/5996/01/01 | | | |зовнішнього | фабрика" | м. Івано- | "Фармацевтична | м. Івано- | на 5 років | | | | | |застосування 0,05% | | Франківськ | фабрика" | Франківськ | | | | | | |по 100 мл у | | | | | | | | | | |контейнерах | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------|
|322.|ХЛОРГЕКСИДИНУ |розчин 20% | ВАТ "ЕКСІМЕД" | Україна, | Schutz Dishman | Індія | реєстрація | - |UA/5997/01/01 | | |ДИГЛЮКОНАТ |(субстанція) у | | м. Київ | Biotech Ltd | | на 5 років | | | | | |барабанах з | | | | | | | | | | |поліетилену для | | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |323.|ХуМоГ |ліофілізат для | Бхарат Сірамс енд | Індія |Бхарат Сірамс енд | Індія | реєстрація |за рецептом|UA/5999/01/01 | | | |розчину для | Вакцинс Лімітед | | Вакцинс Лімітед | | на 5 років | | | | | |ін'єкцій по 75 МО у| | | | | | | | | | |флаконах N 1 у | | | | | | | | | | |комплекті з | | | | | | | | | | |розчинником по 1 мл| | | | | | | | | | |в ампулах N 1 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |324.|ХуМоГ |ліофілізат для | Бхарат Сірамс енд | Індія |Бхарат Сірамс енд | Індія | реєстрація |за рецептом|UA/5999/01/02 | | | |розчину для | Вакцинс Лімітед | | Вакцинс Лімітед | | на 5 років | | | | | |ін'єкцій по 150 МО | | | | | | | | | | |у флаконах N 1 у | | | | | | | | | | |комплекті з | | | | | | | | | | |розчинником по 1 мл| | | | | | | | | | |в ампулах N 1 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |325.|ЦЕФУРОКС-250 |таблетки, вкриті | Сінмедик | Індія | Сінмедик | Індія | реєстрація | - |UA/5998/01/01 | | | |оболонкою, | Лабораторіз | | Лабораторіз | | на 5 років | | | | | |по 250 мг in bulk | | | | | | | | | | |N 2500 | | | | | | | | |----+-----------------+-------------------+-------------------+-------------+------------------+-------------+--------------------+-----------+--------------| |326.|ЦЕФУРОКС-500 |таблетки, вкриті | Сінмедик | Індія | Сінмедик | Індія | реєстрація | - |UA/5998/01/02 | | | |оболонкою, | Лабораторіз | | Лабораторіз | | на 5 років | | | | | |по 500 мг in bulk | | | | | | | | | | |N 2500 | | | | | | | | ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
---------------
* - після внесення змін до реєстраційних документів всі
видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії
реєстраційного посвідчення.Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України В.Т.Чумак