ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ПРИПИС
10.05.2011 N 8632-03/07.4/17-11

Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ

Щодо заборони на реалізацію (торгівлю) та застосування
лікарського засобу СПЕЦІАЛЬНЕ ДРАЖЕ МЕРЦ

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ), Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.2001 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395 та 28.12.2001 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:

------------------------------------------------------------------
|    Назва     |  Форма лікарського   |   Виробник   |  Країна   |
|  лікарського |        засобу        |              | виробника |
|    засобу    |                      |              |           |
|--------------+----------------------+--------------+-----------|
|СПЕЦІАЛЬНЕ    |драже N 60            |Мерц Фарма    |Німеччина  |
|ДРАЖЕ МЕРЦ    |                      |ГмбХ і Ко.,   |           |
|              |                      |КгаА для Мерц |           |
|              |                      |Фармасьютікалс|           |
|              |                      |ГмбХ          |           |
------------------------------------------------------------------

забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:

- перевірити наявність вищезазначеного препарату;

- при виявленні вжити заходів по розміщенню в карантин і поверненню постачальнику для подальшої утилізації або знищення;

- повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про кількість лікарського засобу, поміщеного в карантин і вжиті заходи щодо утилізації або знищення.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Обіг лікарського засобу дозволяється лише за умови його перереєстрації в Україні та внесення до Державного реєстру лікарських засобів України.

Голова комісії з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ А.Д.Захараш