ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
НАКАЗ
18.05.2013 N 689
Про поновлення дії свідоцтва про
державну реєстрацію медичного виробу
Відповідно до Законів України "Про загальну безпечність нехарчової продукції", "Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента від 08.04.2011 N 440, постанови Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 N 1497 "Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення", враховуючи висновок технічної експертизи ДП "ДМЦС" МОЗ України" від 16.05.2013 N 157-13ВХ та на підставі рекомендацій науково-експертної ради з питань державної реєстрації медичних виробів (протокол від 16.05.2013 N 4), НАКАЗУЮ:
1. Поновити дію свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу від 12.04.2012 N 11446/2012:
"Оксигенатори" виробництва Medtronic Inc. (USA) на заводах: Medtronic Perfusion Systems (USA); Medtronic Mexico S. de R.L. de C.V. (Mexico); Medtronic Cardiac Surgery Division Europe (The Netherlands) (наказ Держлікслужби України від 12.04.2012 N 275).
2. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
Перший заступник Голови І.Б. Демченко