МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
22.06.2017 N 695
Про затвердження складу Робочої групи з розгляду
матеріалів та проведення оцінювання Державного
підприємства "Всеукраїнський державний
науково-виробничий центр стандартизації, метрології,
сертифікації та захисту прав споживачів" на
призначення органом з оцінки відповідності
вимогам технічних регламентів
Відповідно до пунктів 7, 8 Порядку видачі або відмови у видачі рішення про призначення, його переоформлення та видачі його дубліката, розширення та обмеження сфери призначення, тимчасового припинення і поновлення дії рішення про призначення та анулювання такого рішення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 27 січня 2016 року N 96, та підпункту 3 пункту 6 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року N 267, наказую:
1. Утворити та затвердити склад Робочої групи з розгляду матеріалів та проведення оцінювання Державного підприємства "Всеукраїнський державний науково-виробничий центр стандартизації, метрології, сертифікації та захисту прав споживачів" на призначення органом з оцінки відповідності вимогам технічних регламентів.
2. Робочій групі:
1) здійснити заходи з розгляду матеріалів для оцінювання Державного підприємства "Всеукраїнський державний науково-виробничий центр стандартизації, метрології, сертифікації та захисту прав споживачів" (далі - Претендент) на відповідність вимогам Закону України "Про технічні регламенти та оцінку відповідності";
2) ознайомитися з документами і матеріалами Претендента, необхідними для проведення оцінювання медичних виробів згідно з вимогами технічних регламентів, затверджених постановами Кабінету Міністрів України від 02 жовтня 2013 року N 753 "Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів" та N 754 "Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro";
3) за результатами їх розгляду надати керівництву Міністерства охорони здоров'я України проект висновку стосовно відповідності вимогам до Претендента на призначення органом з оцінки відповідності.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р. Р.
В. о. Міністра У. Супрун
Затверджено
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
22.06.2017 N 695
Склад
Робочої групи з розгляду матеріалів та проведення
оцінювання претендента на призначення органом з оцінки
відповідності вимогам Технічних регламентів
Державного підприємства "Всеукраїнський державний
науково-виробничий центр стандартизації, метрології,
сертифікації та захисту прав споживачів"
| Ілик Роман Романович |
заступник Міністра охорони здоров'я України, голова робочої групи; |
| Лясковський Тарас Михайлович |
начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції Міністерства охорони здоров'я України, заступник голови робочої групи; |
| Задворних Іван Сергійович |
головний спеціаліст відділу організації обігу лікарських та наркотичних засобів Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції Міністерства охорони здоров'я України, секретар робочої групи; |
| Гріценко Олександр Володимирович |
завідувач Сектору формування державної політики у сфері якості лікарських засобів Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції Міністерства охорони здоров'я України; |
| Пігарьова Валерія Іванівна |
заступник начальника Відділу державного ринкового нагляду Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками; |
| Листовнича Вікторія Вікторівна |
головний спеціаліст Відділу державного ринкового нагляду Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками; |
| Картавцев Ростислав Леонідович |
генеральний директор Державного українського об'єднання "Політехмед" (за згодою); |
| Лебідєв Микола Сергійович |
генеральний директор Державного підприємства "Український медичний центр сертифікації" (за згодою); |
| Круть Анатолій Григорович |
Директор Державного підприємства "Державний медичний центр сертифікації". Міністерства охорони здоров'я України (за згодою); |
В. о. начальника Управління фармацевтичної діяльності та
якості фармацевтичної продукції Н. Гуцал