МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
02.08.2018 N 1425
Про скасування наказу
Міністерства охорони здоров'я України
від 07 лютого 2018 року N 214, внесення змін
до додатка 3 до наказу Міністерства охорони
здоров'я України від 24 жовтня 2014 року N 771 та до
додатка 3 до наказу Міністерства охорони
здоров'я України від 28 серпня 2017 року N 971
З метою забезпечення виконання рішення Господарського суду міста Києва від 26 квітня 2017 року у справі N 910/15277/16 та відповідно до статті 115 Господарського процесуального кодексу України, статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року N 267, з урахуванням Протокольного рішення робочої наради щодо шляхів виконання рішення Господарського суду м. Києва від 26 квітня 2017 року у справі N 910/15277/16 та пов'язаних з ним питань щодо лікарського засобу "Альбензол (Альбендазол/Вормстоп)" від 09 липня 2018 року наказую:
1. Скасувати наказ Міністерства охорони здоров'я України від 07 лютого 2018 року N 214 "Про внесення змін до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 24 жовтня 2014 року N 771 та визнання недійсними реєстраційні посвідчення N UA/13466/01/01, N UA/13467/01/01".
2. Унести зміни до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 24 жовтня 2014 року N 771 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів", виключивши пункти 11 та 12.
У зв'язку з цим пункти 13 - 197 вважати відповідно пунктами 11 - 195.
3. Унести зміни до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 28 серпня 2017 року N 971 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів", виключивши пункти 53 та 54.
У зв'язку з цим пункти 55 - 265 вважати відповідно пунктами 53 - 263.
4. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) забезпечити включення до Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчій базі даних відомостей про лікарські засоби АЛЬБЕНДАЗОЛ, таблетки жувальні по 400 мг N 3 у блістерах, та АЛЬБЕНДАЗОЛ, таблетки жувальні по 400 мг in bulk N 1000 у контейнерах, реєстраційні посвідчення N UA/13466/01/01, N UA/13467/01/01.
5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.
Заступник Міністра П. КОВТОНЮК