ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
ЛИСТ
16.04.2008 N 1825/12-27
До відома керівників
суб'єктів господарської
діяльності та
лікувально-профілактичних
установ, які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням та застосуванням
лікарських засобів
Щодо виявлення неякісних зразків лікарських засобів
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що територіальними державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів у період з 14.03.2008 р. по 28.03.2008 р. на території України були виявлені неякісні зразки лікарських засобів, які зазначено в таблиці:
------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| Назва | Форма |N серії | Виробник | Країна | Показник | Висновок |
| лікарського | лікарського | | | виробника | | |
| засобу | засобу | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АДОНІС-БРОМ |таблетки, | 050207 |РУП "Борисівський |Республіка |Опис |4 таблетки із 25 |
| |вкриті | |завод медичних |Білорусь | |мають потріскану |
| |оболонкою, | |препаратів" | | |оболонку. |
| |N 25 | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АМБРОКСОЛ- |сироп, 15 мг/| 71007 |ТОВ "Фармацевтична|Україна |Упаковка |В 1 із 2 |
|ЗДОРОВ'Я |5 мл по | |компанія | | |перевірених |
| |100 мл у | |"Здоров'я" | | |флаконів не |
| |флаконах | | | | |забезпечена |
| | | | | | |герметичність |
| | | | | | |закупорки - на |
| | | | | | |зовнішніх стінках|
| | | | | | |флакону та на |
| | | | | | |вторинній |
| | | | | | |упаковці присутні|
| | | | | | |сліди препарату. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АНАЛЬГІН |таблетки по | 230607 |ВАТ ХФЗ "Червона |Україна |Маркування |Номер серії та |
| |0,5 г N 10 у | |Зірка" | | |термін |
| |контурних | | | | |придатності на |
| |чарункових | | | | |контурній |
| |упаковках | | | | |чарунковій |
| | | | | | |упаковці не |
| | | | | | |читаються |
| | | | | | |(нечітке |
| | | | | | |тиснення). |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АНГІ СЕПТ ДР. |таблетки для | 010307 |Др. Тайсс |Німеччина |Опис |8 льодяників із |
|ТАЙСС ЗІ СМАКОМ |смоктання | |Натурварен ГмбХ | | |24 на поверхні |
|ЛИМОНА |N 12 | | | | |мають сколи. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АРТІХОЛ |таблетки, | 11206 |ЗАТ "Київський |Україна |Опис |4 таблетки із 20 |
| |вкриті | |вітамінний завод" | | |мають потріскану |
| |оболонкою, по| | | | |оболонку. |
| |0,2 г N 10х3 | | | | | |
| |у блістерах | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АСКОРБІНОВА |розчин для | 151107 |Одеське виробниче |Україна |Маркування |На 1 вторинній |
|КИСЛОТА |ін'єкцій, | |хіміко- | | |упаковці із 2 |
| |50 мг/мл | |фармацевтичне | | |відсутні всі |
| |по 1 мл | |підприємство | | |написи, окрім |
| |в ампулах | |"Біостимулятор" у | | |написів: |
| |N 10 | |формі ТОВ | | |"Аскорбінова |
| | | | | | |кислота. Вітамін |
| | | | | | |C" та |
| | | | | | |"Біостимулятор". |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АСКОРУТИН |таблетки N 10|1051207 |ЗАТ НВЦ |Україна |Маркування |Штрих-код, |
| |у контурних | |"Борщагівський | | |вказаний на |
| |безчарункових| |ХФЗ" ТОВ Агрофарм | | |упаковці |
| |упаковках | | | | |препарату - |
| | | | | | |4820040410289 не |
| | | | | | |відповідає штрих-|
| | | | | | |коду, вказаному в|
| | | | | | |АНД: |
| | | | | | |4823012500421. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АСПЕТЕР |таблетки по | 260907 |ТОВ |Україна |Опис |На поверхні |
| |0,325 г N 12 | |"Стиролбіофарм" | | |таблеток |
| |у контурних | | | | |присутній |
| |чарункових | | | | |порошкоподібний |
| |упаковках | | | | |наліт. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АТЕНОЛОЛ-НОРТОН |таблетки, | 381212/ |Онімакс |Індія |Маркування |Не відповідає |
| |вкриті | 2006 |Лабораторис | | |вимогам ст. 12 |
| |оболонкою, по| | | | |Закону України |
| |100 мг у | | | | |"Про лікарські |
| |блістерах | | | | |засоби" |
| |N 20 | | | | |( 123/96-ВР ) |
| | | | | | |та п. 1.1 |
| | | | | | |(і) дод. 9 до |
| | | | | | |п. 6.1 (з) наказу|
| | | | | | |МОЗ України від |
| | | | | | |26.08.2005 N 426 |
| | | | | | |за показником |
| | | | | | |"Маркування". |
| | | | | | |Не вказані назва |
| | | | | | |та |
| | | | | | |місцезнаходження |
| | | | | | |виробника на |
| | | | | | |упаковці та в |
| | | | | | |листку-вкладишу. |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АФЛУБІН(R) |таблетки N 12|8351080 |Ріхард Біттнер АГ |Австрія |Опис |На таблетках |
| | | | | | |наявні темно- |
| | | | | | |жовті вкраплення.|
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АФЛУБІН(R) |таблетки N 48|8351081 |Ріхард Біттнер АГ |Австрія |Опис |Наявні вкраплення|
| | | | | | |жовтувато- |
| | | | | | |коричневого |
| | | | | | |кольору. |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА|таблетки по |2130907 |ЗАТ "Фармацевтична|Україна |Опис |12 із 60 |
|КИСЛОТА - |0,5 г N 10 у | |фірма "Дарниця" | | |перевірених |
|ДАРНИЦЯ |контурних | | | | |таблеток мають |
| |чарункових | | | | |вищерблені краї. |
| |упаковках | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АЦИДИН-ПЕПСИН |таблетки | 200507 |РУП "Бєлмедпре- |Республіка |Опис |Таблетки вологі |
| |N 50 | |парати" |Білорусь | |на дотик, |
| | | | | | |злиплись між |
| | | | | | |собою. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|БАЛЬЗАМ "ВІГОР" |бальзам по |50092007 |ТОВ "Аветра" |Україна |Маркування |На етикетці |
| |500 мл у | | | | |флакону вказані |
| |пляшках | | | | |наступні умови |
| | | | | | |зберігання: |
| | | | | | |"Зберігати при |
| | | | | | |кімнатній |
| | | | | | |температурі у |
| | | | | | |захищеному від |
| | | | | | |світла місці", |
| | | | | | |які |
| | | | | | |відрізняються від|
| | | | | | |умов зберігання |
| | | | | | |зазначених в АНД:|
| | | | | | |"Зберігати у |
| | | | | | |недоступному для |
| | | | | | |дітей та |
| | | | | | |захищеному від |
| | | | | | |світла місці при |
| | | | | | |температурі не |
| | | | | | |вище +25 C" |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|БАРАЛГІНУС |розчин для | XW7H40- |Венус Ремедіс |Індія |Маркування |Не відповідає |
| |ін'єкцій по 5| 108/ |Лімітед | | |вимогам ст. 12 |
| |мл в ампулах | 2007 | | | |Закону України |
| |N 5 | | | | |"Про лікарські |
| | | | | | |засоби" |
| | | | | | |( 123/96-ВР ) |
| | | | | | |та п. 1.1 |
| | | | | | |(і) дод. 9 до |
| | | | | | |п. 6.1 (з) наказу|
| | | | | | |МОЗ України від |
| | | | | | |26.08.2005 N 426 |
| | | | | | |за показником |
| | | | | | |"Маркування". |
| | | | | | |(Відсутня назва |
| | | | | | |та |
| | | | | | |місцезнаходження |
| | | | | | |виробника на |
| | | | | | |вторинній |
| | | | | | |упаковці.). Не |
| | | | | | |відповідає |
| | | | | | |вимогам п. 1 (а) |
| | | | | | |дод. 10 до п. 6.1|
| | | | | | |(з). (Відсутня |
| | | | | | |назва та |
| | | | | | |місцезнаходження |
| | | | | | |виробника в |
| | | | | | |листку-вкладишу.)|
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|БОРНА КИСЛОТА |розчин | 331007 |ВАТ "Фармак" |Україна |Об'єм вмісту|3 із 10 |
| |нашкірний, | | | |одного |перевірених |
| |спиртовий 3% | | | |флакону; |флаконів мають |
| |по 25 мл у | | | |Упаковка |занижений об'єм; |
| |флаконах | | | | |5 із 10 |
| | | | | | |перевірених |
| | | | | | |флаконів порушена|
| | | | | | |герметичність - |
| | | | | | |під кришкою наліт|
| | | | | | |кристалів. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|БОРНА КИСЛОТА |розчин для | 101007 |АТ "Ефект" |Україна |Упаковка |Не забезпечена |
| |зовнішнього | | | | |герметичність |
| |застосування | | | | |закупорки |
| |спиртовий 3% | | | | |флаконів (4 |
| |у флаконах по| | | | |флакони із 4) - |
| |25 мл | | | | |на зовнішніх |
| | | | | | |стінках флаконів |
| | | | | | |та під кришечками|
| | | | | | |наявний білий |
| | | | | | |осад. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|БОРНА КИСЛОТА |розчин | 371107 |ВАТ "Фармак" |Україна |Упаковка |Закупорка |
| |нашкірний, | | | | |первинної |
| |спиртовий 3% | | | | |упаковки не |
| |по 25 мл у | | | | |забезпечує |
| |флаконах | | | | |герметичність: 5 |
| | | | | | |флаконів із 6 |
| | | | | | |мають на |
| | | | | | |зовнішній |
| | | | | | |поверхні |
| | | | | | |кристалічний |
| | | | | | |наліт. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|БОРНОЇ КИСЛОТИ |розчин для | 221207 |ЗАТ Фармацевтична |Україна |Упаковка |Не забезпечена |
|РОЗЧИН СПИРТОВИЙ|зовнішнього | |фабрика "Віола" | |Маркування |герметичність |
|3% |застосування,| | | | |упаковки - на |
| |спиртовий 3% | | | | |горлечках |
| |по 20 мл у | | | | |флаконів |
| |флаконах | | | | |викристалізувався|
| | | | | | |осад; |
| | | | | | |На 1 із 8 |
| | | | | | |флаконів відсутні|
| | | | | | |серія і термін |
| | | | | | |придатності. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|БРОНХОМЕД |сироп по | PR414, |Ранпранім |Індія |Упаковка |Порушена |
| |100 мл у | PR415 |Фармасьют. Пвт. | | |герметичність |
| |флаконах N 1 | |Лтд. | | |флаконів - 3 із 4|
| | | | | | |перевірених |
| | | | | | |флаконів мають |
| | | | | | |сліди препарату |
| | | | | | |на зовнішніх |
| | | | | | |стінках флаконів |
| | | | | | |та кришках. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|БРОНХОРИЛ |сироп у |CBR, 514 |Дженом Біотек Пвт.|Індія |Упаковка |Кришка флакону |
| |флаконах по | |Лтд | | |загвинчена не |
| |100 мл N 1 | | | | |щільно, етикетка |
| | | | | | |залита сиропом, |
| | | | | | |флакон та листок |
| | | | | | |вкладиш приклеєні|
| | | | | | |до внутрішньої |
| | | | | | |поверхні |
| | | | | | |вторинної |
| | | | | | |упаковки. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ВАЛЕРІАНА |таблетки, | 011007 |Медика АД |Болгарія |Упаковка |3 1 блістері із 5|
| |вкриті | | | | |відсутні дві |
| |оболонкою по | | | | |таблетки, |
| |30 мг N 100 | | | | |відсутня |
| | | | | | |інструкція по |
| | | | | | |застосуванню, а |
| | | | | | |наявний листок- |
| | | | | | |вкладиш. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ВАЛІДОЛ(R) |таблетки | 140108 |ВАТ "Фармак" |Україна |Опис |Таблетки з |
| |під'язикові | | | | |вищербленими |
| |по 0,06 г у | | | | |краями. |
| |контурних | | | | | |
| |чарункових | | | | | |
| |упаковках у | | | | | |
| |пачці N 10 | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ВАЛІДОЛ(R) |таблетки | 160108 |ЗАТ "Фармак" |Україна |Опис |2 таблетки із 20 |
| |під'язикові | | | | |зі сколами, одна |
| |по 0,06 г у | | | | |при видавлюванні |
| |контурних | | | | |із чарунки |
| |чарункових | | | | |розкришилась. |
| |упаковках без| | | | | |
| |пачки N 10 | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ВАЛІДОЛ- |таблетки по |3940707,4|ЗАТ "Фармацевтична|Україна |Опис |4 таблетки із 50 |
|ДАРНИЦЯ |0,06 г N 10 у|501007,45|фірма "Дарниця" | | |з сколотими |
| |контурних |41007,484| | | |краями. |
| |чарункових | 1107 | | | | |
| |упаковках | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ(R)|таблетки | 50108 |ВАТ "Луганський |Україна |Опис |4 таблетки із 30 |
| |під'язикові | |хіміко- | | |з вищербленими |
| |0,06 г N 10 у| |фармацевтичний | | |краями. |
| |контурних | |завод" | | | |
| |чарункових | | | | | |
| |упаковках | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ВІТАМІН C 500 мг|таблетки для | 110108 |ТОВ |Україна |Опис |На поверхні |
|АПЕЛЬСИНОВИЙ |жування по | |"Стиролбіофарм" | | |таблеток |
| |500 мг N 12 | | | | |присутній |
| | | | | | |порошкоподібний |
| | | | | | |наліт. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ВІТАМІН C 500 МГ|таблетки для | 710907 |ТОВ |Україна |Опис |Таблетки вкриті |
|АПЕЛЬСИНОВИЙ |жування по | |"Стиролбіофарм" | | |порошкоподібним |
| |500 мг N 12 | | | | |нальотом, 9 |
| | | | | | |таблеток із 20 |
| | | | | | |мають вищерблені |
| | | | | | |краї |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ГЕНТАМІЦИН-К |розчин для | А44061 |КРКА, д. д., Ново |Словенія |Маркування |На вторинній |
| |ін'єкцій, по | |место | | |упаковці |
| |2 мл (80 мг) | | | | |концентрація |
| |в ампулах | | | | |діючої речовини |
| |N 10 | | | | |вказана не у |
| | | | | | |відповідності з |
| | | | | | |АНД до Р.П. |
| | | | | | |N UA4075/01/01 |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ГЕНТОС(R) |таблетки N 20|8379048, |Ріхард Біттнер АГ |Австрія |Опис |На поверхні 5 |
| | |8379063 | | | |таблеток із 20 |
| | | | | | |наявні темні |
| | | | | | |вкраплення. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ГІДРОПЕРИТ |таблетки для | 200907 |ВАТ "Луганський |Україна |Опис |10 таблеток із 24|
| |приготування | |хіміко- | | |з вищербленими |
| |розчину для | |фармацевтичний | | |краями, одна |
| |зовнішнього | |завод" | | |таблетка |
| |застосування | | | | |розтріскана. |
| |по 1,5 г N 6 | | | | | |
| |у контурних | | | | | |
| |чарункових | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ГЛІЦИН |таблетки по |2701007, |ВАТ "Мосхім- |Російська |Маркування |Не відповідає |
| |0,1 г N 50 |3571207 |фармпрепарати" |Федерація | |вимогам п. 1.4 |
| | | |ім. М.О.Семашко | | |дод. 9 до п. 6.1 |
| | | | | | |(з) наказу МОЗ |
| | | | | | |України від |
| | | | | | |26.08.2005 р. |
| | | | | | |N 426 |
| | | | | | |за показником |
| | | | | | |"Маркування". (Не|
| | | | | | |відповідає |
| | | | | | |вимогам п. 1.4 |
| | | | | | |дод. 9 до п. 6.1 |
| | | | | | |(з) наказу МОЗ |
| | | | | | |України від |
| | | | | | |26.08.2005 р. |
| | | | | | |N 426 |
| | | | | | |за |
| | | | | | |показником |
| | | | | | |"Маркування". (На|
| | | | | | |первинній |
| | | | | | |упаковці у формі |
| | | | | | |блістера не |
| | | | | | |зазначено назву |
| | | | | | |виробника). |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ДЕЛАГІЛ(R) |таблетки по |AV70577 |Ай-Сі-Ен Угорщина |Угорщина |Діаметр; |Завищений; |
| |250 мг N 30 | |АТ | |Сертифікат |Відсутній |
| | | | | |заводу- |показник діаметру|
| | | | | |виробника |таблеток. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ЕКОДАКС(R) |крем 1% по | P6011, |Юнік Фармасьютикал|Індія |Маркування |В маркуванні |
| |10 г у тубах | P7010, |Лабораторіз | | |первинної |
| | | P8001, |(відділення фірми | | |упаковки |
| | | P8008 |Дж. Б. Кемікалз | | |(алюмінієвої |
| | | |енд Фармасьютикалз| | |туби) та |
| | | |Лтд) | | |вторинної |
| | | | | | |упаковки |
| | | | | | |(картонної |
| | | | | | |коробки) в назві |
| | | | | | |фірми - виробника|
| | | | | | |допущена помилка |
| | | | | | |"... |
| | | | | | |Фармасьютикалз |
| | | | | | |Лтл.", а згідно |
| | | | | | |АНД до Р.П. |
| | | | | | |N UA/3961/01/01 |
| | | | | | |повинно бути "...|
| | | | | | |Фармасьютикалз |
| | | | | | |Лтд.". |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ЕХІНАЦЕЇ |настойка у | 291207 |ЗАТ "Фармацевтична|Україна |Маркування |Маркування |
|НАСТОЙКА |флаконах по | |фабрика "Віола" | | |етикетки флакону |
| |50 мл | | | | |виконано шрифтом |
| | | | | | |менше 7 пунктів |
| | | | | | |Дідо, що не |
| | | | | | |відповідає |
| | | | | | |вимогам наказу |
| | | | | | |МОЗ України N 426|
| | | | | | |від 26.08.2005 р.|
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ІБУПРОФЕН |таблетки, | 90706 |ЗАТ НВЦ |Україна |Опис |4 таблетки із 20 |
| |вкриті | |"Борщагівський | | |розкришені. |
| |оболонкою, по| |ХФЗ" | | | |
| |200 мг N 50 у| | | | | |
| |контурних | | | | | |
| |чарункових | | | | | |
| |упаковках | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ІНСТАРІЛ |сироп по | 7514 |Аглоумед Лтд |Індія |Упаковка; |Не забезпечена |
|ЕКСПЕКТОРАНТ |100 мл у | | | |Наповнення |герметичність |
| |флаконах | | | |флаконів |упаковки, сироп |
| | | | | | |витікає; |
| | | | | | |Наповнення |
| | | | | | |флаконів |
| | | | | | |(занижений). |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ЙОД |розчин для |1031207 |ТОВ ДКП |Україна |Об'єм вмісту|Занижений; |
| |зовнішнього | |Фармацевтична | |флакона; |Етикетки |
| |застосування,| |фабрика /Житомир/ | |Упаковка |сублімовані |
| |спиртовий 5% | | | | |йодом. |
| |по 10 мл у | | | | | |
| |флаконах | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ЙОД |розчин для | 100807 |Київське ОДКП |Україна |Маркування |Етикетка флакону |
| |зовнішнього | |Фармацевтична | | |залита розчином |
| |застосування | |фабрика | | |препарату, |
| |спиртовий 5% | | | | |відсутній штрих- |
| |по 10 мл у | | | | |код на етикетці, |
| |флаконах. | | | | |що не відповідає |
| | | | | | |змінам до АНД до |
| | | | | | |Р. П. |
| | | | | | |N UA/0367/01/01. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|КАПТОПРЕС- |таблетки у | 541107 |ЗАТ "Фармацевтична|Україна |Упаковка |В трьох |
|ДАРНИЦЯ |контурних | |фірма "Дарниця" | | |перевірених |
| |чарункових | | | | |упаковках з |
| |упаковках | | | | |маркуванням |
| |N 10 | | | | |"Каптопрес- |
| | | | | | |Дарниця" вкладена|
| | | | | | |інструкція для |
| | | | | | |медичного |
| | | | | | |застосування |
| | | | | | |препарату |
| | | | | | |"Септефрил- |
| | | | | | |Дарниця". |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|КОРВАЛОЛ(R) |краплі для | 210108 |ВАТ "Фармак" |Україна |Об'єм вмісту|Занижений; |
| |перорального | | | |упаковки; |Закупорка |
| |застосування | | | |Упаковка |негерметична, на |
| |по 25 мл у | | | | |зовнішніх стінках|
| |флаконах | | | | |флакона наявний |
| | | | | | |кристалічний |
| | | | | | |осад. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|КОРВАЛОЛ(R) |краплі для |3311207, |ВАТ "Фармак" |Україна |Упаковка |Не забезпечена |
| |перорального |3401207 | | | |герметичність |
| |застосування | | | | |упаковки - на |
| |по 25 мл у | | | | |шийці флакону |
| |флаконах | | | | |білий наліт. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ЛАМІНАРІЇ СЛАНІ |слані у | 50607 |ЗАТ "Ліктрави" |Україна |Упаковка |ЛРС висипається; |
|(МОРСЬКА |пачках по | | | | |негерметично |
|КАПУСТА) |75 г | | | | |запакований |
| | | | | | |внутрішній пакет.|
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ЛАНЗА |капсули по | GL713 |Дженом Біотек Пвт.|Індія |Опис |Капсули наповнені|
| |30 мг N 20 | |Лтд | | |білими і жовтими |
| | | | | | |гранулами. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ЛЕВОМІЦЕТИН-КМП |таблетки по | 471007 |ВАТ |Україна |Опис |4 таблетки із 20 |
| |0,5 г N 10 у | |"Київмедпрепарат" | | |мають вищерблені |
| |контурних | | | | |краї. |
| |чарункових | | | | | |
| |упаковках | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ЛЕСКОЛ(R) XL |таблетки, | B5312 |Новартіс |Іспанія |Опис |Опис таблеток - з|
| |вкриті | |Фармасьютика С. А.| | |написом "LESCOL |
| |оболонкою, по| | | | |XL" на одному |
| |80 мг N 28 | | | | |боці та "80" - на|
| | | | | | |другому, не |
| | | | | | |відповідає |
| | | | | | |наведеному в АНД.|
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|МАЗЬ АРНІКИ ДР. |мазь по 20 г | 01047 |Др. Тайсс |Німеччина |Перекисне |Завищений. |
|ТАЙСС |у банках N 1 | |Натурварен ГмбХ | |число | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|МАЗЬ ЖИВОКОСТУ |мазь по 50 г | 02097, |Др. Тайсс |Німеччина |Перекисне |Завищений. |
|ДР. ТАЙСС |у банках | 06127 |Натурварен ГмбХ | |число | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|МАЗЬ КАЛЕНДУЛИ |мазь по 50 г | 02106 |Др. Тайсс |Німеччина |Перекисне |Завищений. |
|ДР. ТАЙСС |у банках | |Натурварен ГмбХ | |число | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|МЕНОВАЗИН |розчин | 771207 |ТОВ ДКП |Україна |Упаковка; |5 із 10 |
| |нашкірний по | |Фармацевтична | |Об'єм вмісту|перевірених |
| |40 мл у | |фабрика /Житомир/ | |упаковки |флаконів порушена|
| |флаконах | | | | |герметичність - |
| | | | | | |під кришками |
| | | | | | |наліт кристалів; |
| | | | | | |4 із 10 |
| | | | | | |перевірених |
| | | | | | |флаконів мають |
| | | | | | |занижений об'єм. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|МЕНОВАЗИН |рідина для | 070108 |ЗАТ "Фармацевтична|Україна |Упаковка |Не забезпечена |
| |зовнішнього | |фабрика "Віола" | | |герметичність |
| |застосування | | | | |закупорки |
| |у флаконах по| | | | |флаконів (4 |
| |40 мл | | | | |флакони із 4) - |
| | | | | | |на зовнішніх |
| | | | | | |стінках флаконів |
| | | | | | |та під кришечкою |
| | | | | | |наявний білий |
| | | | | | |осад. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|МЕНОВАЗИН |розчин для | 010807 |Державне |Україна |Упаковка |Не забезпечена |
| |зовнішнього | |підприємство | |Об'єм вмісту|герметичність |
| |застосування,| |"Експериментальний| |упаковки |упаковки - розчин|
| |спиртовий по | |завод медичних | | |витікає, на шийці|
| |40 мл у | |препаратів | | |флаконів білий |
| |флаконах | |інституту | | |наліт; |
| | | |біоорганічної | | |Занижений. |
| | | |хімії та | | | |
| | | |нафтохімії НАН | | | |
| | | |України" | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|МЕРАТИН КОМБІ |таблетки | MT 701 |Мілі Хелскере |Індія - |Упаковка |В блістері |
| |вагінальні | |Приват Лімітед, |Великобританія | |відсутні 2 |
| |N 10 | |Індія для Мілі | | |таблетки. |
| | | |Хелскере Лімітед, | | | |
| | | |Великобританія | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|МЕРОНЕМ |порошок для | ET 213 |Сумітомо |Японія - |Маркування |Маркування |
| |приготування | |Фармасьютикалс |Великобританія | |флакону на |
| |розчину для | |Co., Лтд., Японія | | |іноземній мові, |
| |ін'єкцій по | |для АстраЗенека ЮК| | |відсутній номер |
| |1000 мг у | |Лімітед, | | |реєстраційного |
| |флаконах | |Великобританія | | |посвідчення, |
| |N 10 | | | | |інструкція по |
| | | | | | |застосуванню |
| | | | | | |лікарського |
| | | | | | |засобу на |
| | | | | | |іноземній мові. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|МЕРОНЕМ |порошок для | DY 223 |Сумітомо |Японія - |Маркування |Маркування |
| |приготування | |Фармасьютикалс |Великобританія | |флакону на |
| |розчину для | |Co., Лтд., Японія | | |іноземній мові, |
| |ін'єкцій по | |для АстраЗенека ЮК| | |відсутній номер |
| |500 мг у | |Лімітед, | | |реєстраційного |
| |флаконах N 10| |Великобританія | | |посвідчення, |
| | | | | | |інструкція по |
| | | | | | |застосуванню |
| | | | | | |лікарського |
| | | | | | |засобу на |
| | | | | | |іноземній мові. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|МЕТІОНІН |таблетки, | 10107 |ЗАТ "Київський |Україна |Опис |4 із 50 таблеток |
| |вкриті о | |вітамінний завод" | | |мають пошкоджену |
| |болонкою по | | | | |оболонку. |
| |0,25 г у | | | | | |
| |контурних | | | | | |
| |чарункових | | | | | |
| |упаковках | | | | | |
| |N 10 | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|МІЛІСТАН ВІД |таблетки, |МТ 70108/|Теміс Медикаре |Індія - |Маркування |Не відповідає |
|КАШЛЮ |вкриті | 2007 |Лімітед для Мілі |Великобританія | |вимогам ст. 12 |
| |оболонкою | |Хелскере Лімітед | | |Закону України |
| |N 20 | | | | |"Про лікарські |
| | | | | | |засоби" |
| | | | | | |( 123/96-ВР ) |
| | | | | | |п. 1.1 |
| | | | | | |(і) дод. 9 до |
| | | | | | |п.6.1 (з) та |
| | | | | | |п. 1 (а) |
| | | | | | |дод. 10 до |
| | | | | | |п. 6.1 (3) наказу|
| | | | | | |МОЗ України від |
| | | | | | |26.08.2005 р. |
| | | | | | |N 426. |
| | | | | | |(Не вказані назва|
| | | | | | |та |
| | | | | | |місцезнаходження |
| | | | | | |виробника на |
| | | | | | |упаковці та в |
| | | | | | |листку-вкладишу).|
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ|порошок для | 28011, |Мілі Хелскере |Індія |Опис |Не сипучий |
|ЧАЙ ВІД КАШЛЮ |приготування | 28012, |Приват ЛтД | | |гранульований |
| |розчину для | 28014, | | | |порошок, що |
| |внутрішнього | 28017 | | | |злился у грудочки|
| |застосування | | | | |різного розміру. |
| |по 15 г у | | | | | |
| |пакетиках | | | | | |
| |N 10 | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ|порошок для | 28107, |ІксЕль |Індія |Опис; |В 7 пакетах із 10|
|ЧАЙ ДЛЯ ДІТЕЙ ЗІ|приготування | 28108 |Лабораторіес Пвт | |Маркування |не сипучий |
|СМАКОМ |розчину для | |Лімітед, Індія; | | |гранульований |
|АПЕЛЬСИНА |внутрішнього | |Неон Лабораторіес | | |порошок у вигляді|
| |застосування | |ПВТ Лімітед, | | |грудочок, або |
| |по 15 г у | |Індія; Маніш | | |маси, що |
| |пакетиках | |Експортс (ЕОУ), | | |злиплась; Не |
| |N 10 | |Індія | | |відповідає |
| | | | | | |вимогам ст. 12 |
| | | | | | |Закону України |
| | | | | | |"Про лікарські |
| | | | | | |засоби" |
| | | | | | |( 123/96-ВР ) |
| | | | | | |та п. 1.1 |
| | | | | | |(і) дод. 9 до |
| | | | | | |п. 6.1 (з) наказу|
| | | | | | |МОЗ України від |
| | | | | | |26.08.2005 р. |
| | | | | | |N 426 |
| | | | | | |за показником |
| | | | | | |"Маркування". |
| | | | | | |(Не вказані назва|
| | | | | | |та |
| | | | | | |місцезнаходження |
| | | | | | |виробника). |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ|порошок для | 28205, |Мілі Хелскеа |Індія |Опис |Не сипучий |
|ЧАЙ ЗІ СМАКОМ |приготування | 28206, |Приват ЛтД | | |гранульований |
|ЛИМОНА |розчину для | 28207, | | | |порошок, що |
| |внутрішнього | 28208, | | | |злипся у грудочки|
| |застосування | 28209, | | | |різного розміру. |
| |по 23 г у | 28210 | | | | |
| |пакетиках | | | | | |
| |N 10 | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|МІЛІСТАН МУЛЬТИ-|каплети, | 417811/ |Юнімакс |Індія |Маркування |Не відповідає |
|СИМПТОМНИЙ |вкриті | 2007 |Лабораторис | | |вимогам ст. 12 |
| |оболонкою | | | | |Закону України |
| |N 12 | | | | |"Про лікарські |
| | | | | | |засоби" та |
| | | | | | |( 123/96-ВР ) |
| | | | | | |п. 1.1 |
| | | | | | |(і), п. 1.4 дод. |
| | | | | | |9 до п. 6.1 |
| | | | | | |(з) наказу МОЗ |
| | | | | | |України від |
| | | | | | |26.08.2005 р. |
| | | | | | |N 426 |
| | | | | | |за |
| | | | | | |показником |
| | | | | | |"Маркування". |
| | | | | | |(Відсутня назва |
| | | | | | |та |
| | | | | | |місцезнаходження |
| | | | | | |виробника на |
| | | | | | |вторинній |
| | | | | | |упаковці та назва|
| | | | | | |виробника на |
| | | | | | |первинній; п. 1 |
| | | | | | |(а) дод. 10 до |
| | | | | | |п. 6.1 (з) |
| | | | | | |(відсутня назва |
| | | | | | |та |
| | | | | | |місцезнаходження |
| | | | | | |виробника в |
| | | | | | |листку-вкладишу).|
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|МІЛІСТАН МУЛЬТИ-|суспензія для|H 61212, |Мілі Хелскере |Індія - |Вага на мл |1,340 г |
|СИМПТОМНИЙ |перорального |H 61213 |Приват Лімітед, |Великобританія | |(завищена). |
| |застосування | |Індія для Мілі | | | |
| |по 100 мл у | |Хелскере Лімітед, | | | |
| |флаконах | |Великобританія | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|МУКАЛТИН(R) |таблетки для | 91107 |АТ "Галичфарм" |Україна |Опис |4 таблетки із 20-|
|ФОРТЕ |жування у | | | | |темно-бурого |
|З ВІТАМІНОМ C |контурних | | | | |кольору. |
| |чарункових | | | | | |
| |упаковках | | | | | |
| |N 20 | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|НАГІДОК КВІТКИ |квітки 50 г у| 501007 |ТОВ "Чернігівська |Україна |Маса вмісту |Занижена - |
| |пачках | |фармацевтична | |упаковки. |46,7 г. |
| | | |фабрика" | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|НАЙЗ |суспензія для| L 7262 |Д-р Редді'с |Індія |Маркування |Не внесено зміни |
| |перорального | |Лабораторіє Лтд | | |до листка- |
| |застосування,| | | | |вкладиша. |
| |50 мг/5 мл | | | | | |
| |по 60 мл у | | | | | |
| |флаконах N 1 | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|НАТРІЮ ХЛОРИД |розчин для | 220108 |ТОВ "Новофарм- |Україна |Упаковка |Алюмінієві |
| |інфузій 0,9% | |Біосинтез" | | |ковпачки |
| |у пляшках по | | | | |прокручуються. |
| |200 мл | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|НІКОТИНОВА |розчин для | 280506 |Одеське виробниче |Україна |Маркування |На 10 із 40 |
|КИСЛОТА |ін'єкцій, | |хіміко- | | |перевірених ампул|
| |10 мг/ мл по | |фармацевтичне | | |маркування |
| |1 мл в | |підприємство | | |напівстерте. |
| |ампулах N 10 | |"Біостимулятор" у | | | |
| | | |формі ТОВ | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|НІМЕСУЛІД |таблетки по | ZF604 |Юмедіка |Індія |Опис |Опис таблетки, |
| |100 мг N 10 | |Лабораторіє Пвт. | | |зазначена в |
| | | |Лтд. | | |сертифікаті - |
| | | | | | |наявність риски, |
| | | | | | |не відповідає |
| | | | | | |фактичному опису |
| | | | | | |таблетки. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|НІМІД(R) |таблетки по | 7006 |Кусум Хелтхкер |Індія |Маркування |Не внесено зміни |
| |100 мг N 10 | | | | |до листка- |
| | | | | | |вкладиша. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|НЬЮ-В-Н-С |капсули N 100| 8001 |Аглоумед Лтд |Індія |Середня маса|475,78 мг |
| | | | | |капсул; |завищена; |
| | | | | |Середня маса|400,35 мг |
| | | | | |вмісту |завищена. |
| | | | | |капсул | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|НЬЮ-В-Н-С |капсули N 100| 8002 |Аглоумед Лтд |Індія |Середня маса|473,4 мг |
| | | | | |капсул; |завищена; |
| | | | | |Середня маса|397,2 мг |
| | | | | |вмісту |завищена. |
| | | | | |капсул. | |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ПАСТА ТЕЙМУРОВА |паста по 25 г|2081207, |ВАТ Тернопільська |Україна |Упаковка |На обжимі туби |
| |у тубах |2091207 |фармацевтична | | |присутні залишки |
| | | |фабрика | | |клейкої прозорої |
| | | | | | |речовини. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ПЕНЕСТЕР |таблетки, |2120906 |Лечива АТ |Чеська |Опис |При вилученні із |
| |вкриті | | |Республіка | |упаковки таблетки|
| |оболонкою, по| | | | |розкришуються, |
| |5 мг N 30 | | | | |частки таблеток |
| | | | | | |залишаються на |
| | | | | | |стінках чарунки. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ПІРАЗИНАМІД- |таблетки по | 10208, |ЗАТ "Фармацевтична|Україна |Упаковка |Друк інструкції |
|ДАРНИЦЯ |500 мг у | 20208 |фірма "Дарниця" | | |для медичного |
| |контурних | | | | |застосування |
| |чарункових | | | | |виконано з |
| |упаковках | | | | |використанням |
| |N 50 | | | | |шрифту менше ніж |
| | | | | | |8 пунктів Дідо з |
| | | | | | |відстанню між |
| | | | | | |рядками менше |
| | | | | | |3 мм. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ПІРАЦЕТАМ |таблетки, | 31007 |Одеське виробниче |Україна |Сертифікат |В сертифікаті |
| |вкриті | |хіміко- | |виробника |вказані межі |
| |оболонкою по | |фармацевтичне | | |середньої маси |
| |0,2 г у | |підприємство | | |табл. 0,139 - |
| |контурних | |"Біостимулятор" у | | |0,161, а в АНД |
| |чарункових | |формі ТОВ | | |0,357 - 0,483. |
| |упаковках | | | | | |
| |N 60 | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|РАУНАТИН- |таблетки, |1500907 |ТОВ "Фармацевтична|Україна |Опис |3 із 20 |
|ЗДОРОВ'Я |вкриті | |компанія | | |перевірених |
| |оболонкою, по| |"Здоров'я" | | |таблеток мають |
| |2 мг у | | | | |плями білого |
| |контурних | | | | |кольору. |
| |чарункових | | | | | |
| |упаковках | | | | | |
| |N 20 | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|РЕЛАКСИЛ |капсули | 91107 |ЗАТ "Київський |Україна |Маркування |На вторинній |
| |N 10х2 у | |вітамінний завод" | | |упаковці термін |
| |контурних | | | | |придатності |
| |чарункових | | | | |пропечатаний |
| |упаковках | | | | |частково. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|СИРОП |сироп по |0371007 |Республіканське |Республіка |Упаковка |В картонній |
|ПОДОРОЖНИКА З |200 мл у | |унітарне |Білорусь | |коробці відсутній|
|ВІТАМІНОМ C |флаконах N 1 | |підприємство | | |листок-вкладиш. |
| | | |"Екзон" | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|СПЕМАН |таблетки у |E306019 |Хімалая Драг |Індія |Маркування |Маркування |
| |флаконах | |Компані | | |етикетки флакону |
| |N 100 | | | | |виконано шрифтом |
| | | | | | |менше 7 пунктів |
| | | | | | |Дідо, що не |
| | | | | | |відповідає |
| | | | | | |вимогам наказу |
| | | | | | |МОЗ Укр. від |
| | | | | | |26.08.2005 р. |
| | | | | | |N 426. |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|СТРЕПТОЦИД- |таблетки по | 231007 |ЗАТ "Фармацевтична|Україна |Опис; |36 із 60 |
|ДАРНИЦЯ |300 мг у | |фірма "Дарниця" | |Упаковка |перевірених |
| |контурних | | | | |таблеток мають |
| |чарункових | | | | |вищерблені краї, |
| |упаковках | | | | |3 із 60 |
| |N 10 | | | | |перевірених |
| | | | | | |таблеток мають |
| | | | | | |негладку |
| | | | | | |поверхню; У 1 із |
| | | | | | |10 наданих |
| | | | | | |контурних |
| | | | | | |чарункових |
| | | | | | |упаковок відсутні|
| | | | | | |таблетки. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ТАРДИФЕРОН |таблетки, | G07028/ |П'єр Фабр |Франція |Опис; |П'ять таблеток із|
| |вкриті |01.2006 |Медикамент | |Упаковка |30 з тріснутою |
| |цукровою | |Продакшн | | |оболонкою; |
| |оболонкою, | | | | |Листок-вкладиш |
| |пролонгованої| | | | |відсутній. |
| |дії по 80 мг | | | | | |
| |N 30 (10х3) | | | | | |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ТЕОПЕК |таблетки по | 521107 |ЗАТ НВЦ |Україна |Опис |Таблетки вкриті |
| |300 мг N 50 | |"Борщагівський | | |порошкоподібним |
| | | |ХФЗ" | | |налітом. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ТЕОПЕК |таблетки по | 420907 |ЗАТ НВЦ |Україна |Опис; |3 таблетки зі |
| |0,3 г у | |"Борщагівський | |Упаковка |сколотою |
| |контурних | |ХФЗ" | | |поверхнею; |
| |чарункових | | | | |Відсутній листок-|
| |упаковках | | | | |вкладиш. |
| |N 50 | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ТРАЙСІЛС |льодяники з | LTO- |Дженом Біотек Пвт.|Індія |Маркування |Текст виконано |
| |апельсиновим | 70101/ |Лтд | | |шрифтом менше 7 |
| |смаком | 2007 | | | |пунктів Дідо, що |
| |N 8х25 | | | | |не відповідає |
| |у стрипах | | | | |вимогам п. 4 дод.|
| | | | | | |9 до п. 6.1.(3) |
| | | | | | |наказу МОЗ |
| | | | | | |України від |
| | | | | | |26.08.2005 р. |
| | | | | | |N 426. |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|УГРЕСОЛ |лосьйон 10% | 7К27 |Фармасайнс Інк |Канада |Маркування |Маркування |
| |у флаконах по| | | | |первинної |
| |30 мл N 1 | | | | |упаковки виконано|
| | | | | | |російською мовою;|
| | | | | | |термін |
| | | | | | |придатності та |
| | | | | | |серія на |
| | | | | | |первинній |
| | | | | | |упаковки виконані|
| | | | | | |англійською |
| | | | | | |мовою; серія та |
| | | | | | |термін |
| | | | | | |придатності на |
| | | | | | |вторинній |
| | | | | | |упаковці нанесені|
| | | | | | |на праву бокову |
| | | | | | |поверхню упаковки|
| | | | | | |замість лівої |
| | | | | | |поверхні - згідно|
| | | | | | |графічного |
| | | | | | |зображення в АНД.|
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ФАРИНГІН |таблетки для | M08006 |ГлаксоСмітКляйн |Польща |Опис |Таблетки мають |
| |смоктання по | |Фармасьютикалз | | |тріщини та сколи |
| |150 мг N 16 | |С.А. | | |на поверхні. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ФАРМАЦИТРОН |порошок для |KEE 100 |Фармасайнс Інк. |Канада |Розчинність;|Розчини порошку в|
| |приготування | | | |Упаковка |холодній і |
| |розчину для | | | | |гарячій воді |
| |перорального | | | | |непрозорі, наявні|
| |застосування | | | | |окремі частинки; |
| |по 23 г в | | | | |В коробці |
| |пакетах N 10 | | | | |відсутній листок-|
| | | | | | |вкладиш. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ФЕНЮЛЬС |капсули N 10 |9013528 |Ранбаксі |Індія |Маркування |На вторинній |
| | | |Лабораторіз | | |упаковці |
| | | |Лімітед | | |(картонній |
| | | | | | |коробці) частково|
| | | | | | |розмиті дати |
| | | | | | |виготовлення та |
| | | | | | |термін |
| | | | | | |придатності. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ФІГУРИН |капсули N 60 | 0276 G |Аджанта Фарма |Індія |Маркування |На 4 із 6 |
| | | |Лімітед | | |перевірених |
| | | | | | |блістерів |
| | | | | | |маркування серії,|
| | | | | | |дати |
| | | | | | |виготовлення та |
| | | | | | |строку |
| | | | | | |придатності |
| | | | | | |проставлено |
| | | | | | |нечітко, частково|
| | | | | | |змазане. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ФІГУРИН |капсули | 0286-G |Аджанта Фарма |Індія |Опис; |Містить порошок |
| |(10х6) N 60 | |Лімітед | |Маркування |коричневого |
| | | | | | |кольору з |
| | | | | | |червонуватим |
| | | | | | |відтінком і |
| | | | | | |вкрапленнями |
| | | | | | |темного і |
| | | | | | |світлого кольору;|
| | | | | | |Відмінності на |
| | | | | | |звороті. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ФУКОРЦИН |розчин для | 281107 |ВАТ "Фітофарм" |Україна |Упаковка |Не забезпечена |
| |зовнішнього | | | | |герметичність |
| |застосування | | | | |закупорки |
| |у флаконах по| | | | |препарату: |
| |25 мл | | | | |флакони втратили |
| | | | | | |товарний вигляд -|
| | | | | | |етикетки |
| | | | | | |забруднені |
| | | | | | |препаратом. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ФУРАЗОЛІДОН |таблетки по | 151007 |ВАТ "Монфарм" |Україна |Опис |Таблетки мають |
| |0,05 г N 20 у| | | | |порошкоподібний |
| |контурних | | | | |наліт жовтого |
| |чарункових | | | | |кольору. |
| |упаковках | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ФУРАЗОЛІДОН |таблетки по | 131007 |ВАТ "Монфарм" |Україна |Упаковка |Поверхня чарунок |
| |0,05 г N 20 у| | | | |вкрита порошком |
| |контурних | | | | |жовтого кольору. |
| |чарункових | | | | | |
| |упаковках | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ХЛОРГЕКСИ- |розчин для |1120807 |КП "Луганська |Україна |Маркування |Напис на етикетці|
|ДИНУ БІГЛЮКОНАТ |зовнішнього | |обласна "Фармація"| | |флакону виконано |
| |застосування | |Фармацевтична | | |шрифтом менше 7 |
| |0,05% по | |фабрика | | |пунктів Дідо. |
| |100 мл у | | | | | |
| |флаконах | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ХОФІТОЛ |таблетки, | VN661 |Лабораторії Роза- |Франція |Опис |Оболонка таблеток|
| |вкриті | |Фітофарма | | |має світлі |
| |оболонкою, | | | | |вкраплення, |
| |N 60 | | | | |таблетки з |
| | | | | | |потрісканою |
| | | | | | |оболонкою. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ХОФІТОЛ |таблетки, | VN658 |Лабораторії Роза- |Франція |Упаковка |Розміри вторинної|
| |вкриті | |Фітофарма | | |упаковки не |
| |оболонкою, у | | | | |відповідають |
| |блістерах | | | | |зазначеним у АНД:|
| |N 60 | | | | |41 х 58 х 41. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ХОФІТОЛ |таблетки, | VN666 |Лабораторії Роза- |Франція |Опис; |Таблетки мають |
| |вкриті | |Фітофарма | |Упаковка |розтріскану |
| |оболонкою, | | | | |оболонку; Розміри|
| |N 60 | | | | |вторинної |
| | | | | | |упаковки не |
| | | | | | |відповідають |
| | | | | | |зазначеним у АНД:|
| | | | | | |41 х 58 х 41 мм. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ЦИТОКАРТИН |розчин для | WX 103 |Молтени Дентал |Італія |Маркування |Розташування |
| |ін'єкцій 4%/ | | | | |написів "номер |
| |1:100000 у | | | | |партии", "дата |
| |картриджах по| | | | |изготовления", |
| |1,7 мл N 50 | | | | |"годен до" на |
| | | | | | |графічному |
| | | | | | |зображенні |
| | | | | | |вторинної |
| | | | | | |упаковки не |
| | | | | | |відповідає |
| | | | | | |вимогам АНД. |
| | | | | | | |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі довести вищезазначену інформацію до відома суб'єктів господарської діяльності.
Суб'єктам господарської діяльності, при одержанні вищезазначеної інформації діяти у відповідності з п. 2.3.7 та п. 3.3.7 Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. N 436, та п. 5.2 Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджених наказом МОЗ України від 16.12.2003 р. N 584.
Головний державний інспектор України з
контролю якості лікарських засобів С.А.Данилов