МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 16.07.2003 N 321
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства
охорони здоров'я
N 362 від 01.08.2003
N 363 від 01.08.2003 )
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на Першого заступника Державного секретаря Пасічника М.Ф.
Міністр А.В.Підаєв
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
16.07.2003 N 321
Перелік
зареєстрованих лікарських засобів,
які вносяться до державного реєстру
лікарських засобів України
------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску |
|з/п | лікарського | |
| | засобу | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 1 |АГІОЛАКС (R) |гранули по 100 г, 250 г у |
| | |контейнерах з картону |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 2 |АДЕНОМА-ГРАН |гранули гомеопатичні по 10 г у |
| | |пеналах полімерних |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 3 |АНТАКСОН |розчин для перорального |
| | |застосування по 20 мл (50 мг) у|
| | |флаконах N 10; по 20 мл |
| | |(100 мг) у флаконах N 5 |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 4 |АНТАКСОН |капсули по 10 мг N 10; по 50 мг|
| | |N 10 |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 5 |АРТИКАЇНУ |порошок (субстанція) у |
| |ГІДРОХЛОРИД |подвійних поліетиленових |
| |("Orgamol |пакетах для виробництва |
| |France SA", |нестерильних лікарських форм |
| |Франція) | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 6 |АРТРО-ГРАН |гранули гомеопатичні по 10 г у |
| | |пеналах полімерних |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 7 |АСКОФЕН Л |таблетки N 6, N 10 у контурних |
| | |чарункових, безчарункових |
| | |упаковках |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 8 |АСПАРКАМ |таблетки N 50 (10х5) у |
| | |контурних чарункових упаковках |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 9 |АУГМЕНТИН |порошок для приготування 70 мл |
| | |(228.5 мг/5 мл) сиропу у |
| | |флаконах N 1 |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 10 |АУГМЕНТИН (BD) |таблетки, вкриті оболонкою, по |
| | |625 мг (500/125) N 14 |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 11 |БРОТИНУМ |краплі вушні 20% по 10 г у |
| | |флаконах-крапельницях N 1 |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 12 |ВИЦЕФ |порошок для приготування |
| | |розчину для ін'єкцій по 1 г у |
| | |флаконах N 1 |
|----+---------------+-------------------------------+
| 13 |ВІДІСІК |гель очний 0.2% по 10 г у |
| | |тюбиках |
|----+---------------+-------------------------------+
| 14 |ГІДАЗЕПАМ IC |таблетки по 0.02 г N 10х2 у |
| | |контурних чарункових упаковках;|
| | |по 0.05 г N 10 у контурних |
| | |чарункових упаковках |
|----+---------------+-------------------------------+
| 15 |ДЕКСТРАН 70 |порошок (субстанція) у |
| |("Biotika" |поліетиленових мішках |
| |а.s., |для виробництва стерильних |
| |Республіка |лікарських форм |
| |Словакія) | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 16 |ДЕРМАЗОЛ (тм) |таблетки по 200 мг N 30 (10х3) |
|----+---------------+-------------------------------+
| 17 |ДЕРМАЗОЛ (тм) |таблетки по 200 мг in bulk N |
| | |1000 |
|----+---------------+-------------------------------+
| 18 |ДОКСОРУБІЦИНУ |порошок (субстанція) у банках |
| |ГІДРОХЛОРИД |скляних для виробництва |
| | |стерильних лікарських форм |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 19 |ЕССЕНЦІАЛЄ (R) |розчин для ін'єкцій по 5 мл в |
| |Н |ампулах N 5 |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 20 |ЗОМАКС (R) |капсули по 250 мг N 6 |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 21 |ЗОФЛОКС - 200 |таблетки, вкриті оболонкою, по |
| | |200 мг N 10 |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 22 |ЗОФЛОКС - 200 |таблетки, вкриті оболонкою, по |
| | |200 мг in bulk N 1000 |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 23 |ЗОФЛОКС - 400 |таблетки, вкриті оболонкою, по |
| | |400 мг N 5 |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 24 |ЗОФЛОКС - 400 |таблетки, вкриті оболонкою, по |
| | |400 мг in bulk N 1000 |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 25 |ІНСУМАН (R) |суспензія для ін'єкцій по 5 мл |
| |БАЗАЛ |(100 МО/мл) у флаконах N 1, N |
| | |5; по 3 мл (100 МО/мл) у |
| | |картриджах для ОптіПен( N 5, N |
| | |10 |
|----+---------------+-------------------------------+
| 26 |ІНСУМАН (R) |суспензія для ін'єкцій по 5 мл |
| |КОМБ 25 |(100 МО/мл) у флаконах N 1, N |
| | |5; по 3 мл (100 МО/мл) у |
| | |картриджах для ОптіПен( N 5, N |
| | |10 |
|----+---------------+-------------------------------+
| 27 |ІНСУМАН (R) |розчин для ін'єкцій по 5 мл |
| |РАПІД |(100 МО/мл) у флаконах N 1, N |
| | |5; по 3 мл (100 МО/мл) у |
| | |картриджах для ОптіПен( N 5, N |
| | |10 |
|----+---------------+-------------------------------+
| 28 |КЕНАЗОЛ |шампунь 2% по 100 мл у |
| | |флаконах N 1 |
|----+---------------+-------------------------------+
| 29 |КО-ДІОВАН (R) |таблетки, вкриті оболонкою, по |
| | |80 мг/12.5 мг, 160 мг/12.5 мг, |
| | |160 мг/25 мг N 14 |
|----+---------------+-------------------------------+
| 30 |ЛОРАЗИДИМ |порошок для приготування |
| | |розчину для ін'єкцій по 500 мг,|
| | |1000 мг у флаконах N 1 |
|----+---------------+-------------------------------+
| 31 |ЛОРАКСОН |порошок для приготування |
| | |розчину для ін'єкцій по 500 мг,|
| | |1000 мг у флаконах N 12 |
|----+---------------+-------------------------------+
| 32 |МЕЗИМ (R) ФОРТЕ|таблетки, вкриті оболонкою, |
| |20000 |кишковорозчинні по 20 000 ОД N |
| | |20, N 50 |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 33 |МЕНОВАЗИН |розчин для зовнішнього |
| | |застосування, спиртовий по 40 |
| | |мл у флаконах |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 34 |МОМОРДИКА |розчин для ін'єкцій по 2.2 мл в|
| |КОМПОЗИТУМ |ампулах N 5 |
|----+---------------+-------------------------------+
| 35 |НАТРІЮ ХЛОРИД |розчин для інфузій 0.9% по 200 |
| | |мл, 400 мл у пляшках |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 36 |НІФЕДИПІН |таблетки, вкриті оболонкою, по |
| | |0.01 г, 0.02 г N 10 у контурних|
| | |чарункових упаковках; N 50 у |
| | |банках скляних |
|----+---------------+-------------------------------+
| 37 |НО-ШПАЛГИН (R) |таблетки N 12 |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 38 |ОВЕСТИН (R) |крем вагінальний по 15 г |
| | |(1 мг/г) у тубах |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 39 |ОМЕФЕЗ |капсули по 0.02 г N 30 |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 40 |ОПРАЗОЛ |таблетки, вкриті оболонкою, по |
| | |20 мг N 10 |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 41 |ПОЛІВІНІЛ- |порошок (субстанція) у мішках |
| |ПІРОЛІДОН-ЙОД |поліетиленових для виробництва |
| |("ISP |нестерильних лікарських форм |
| |International | |
| |Corp.", США) | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 42 |РАСЕПТОЛ - 120 |таблетки по 100 мг/20 мг N 10, |
| | |N 10х40 |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 43 |РАСЕПТОЛ - 480 |таблетки по 400 мг/80 мг N 10, |
| | |N 10х10 |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 44 |РАСЕПТОЛ - 960 |таблетки по 800 мг/160 мг N 10,|
| | |N 10х10 |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 45 |РЕТРОВІР (тм) |розчин для перорального |
| | |застосування по 200 мл |
| | |(10 мг/мл) у флаконах N 1 |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 46 |РИБОКСИН-ФАРМАК|таблетки, вкриті оболонкою, по |
| |(R) |0.2 г N 10х3, N 10х6 у |
| | |контурних чарункових упаковках |
|----+---------------+-------------------------------+
| 47 |СУЛЬФАЦИЛ |краплі очні 20% по 5 мл, 10 мл |
| |НАТРІЮ |у флаконах |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 48 |СУЛЬФАЦИЛ |краплі очні 30% по 5 мл, 10 мл |
| |НАТРІЮ |у флаконах |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 49 |СУМАЗІД |капсули по 250 мг N 6 |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 50 |ТАКСОТЕР (R) |концентрат для приготування |
| | |розчину для інфузій по 20 |
| | |мг/0.5 мл у флаконах N 1 з |
| | |розчинником по 1.5 мл у |
| | |флаконах N 1; по 80 мг/2 мл у |
| | |флаконах N 1 з розчинником по 6|
| | |мл у флаконах N 1 |
|----+---------------+-------------------------------+
| 51 |УРО-ГРАН |гранули гомеопатичні по 10 г у |
| | |пеналах полімерних |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 52 |ФАРМАСЕПТ |розчин 96% по 50 мл, 100 мл у |
| | |флаконах; по 20 л у бутлях |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 53 |ФАРМАСЕПТ |розчин 96% по 50 мл, 100 мл у |
| | |флаконах |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-------------------------------+
| 54 |ФЕНАЗЕПАМ IC |таблетки по 0.0005 г, 0.001 г |
| | |N 10х5 у контурних чарункових |
| | |упаковках; по 0.0025 г N 10х2 у|
| | |контурних чарункових упаковках |
|----+---------------+-------------------------------+
| 55 |ФЛЄБОДІА 600 мг|таблетки, вкриті оболонкою, по |
| | |600 мг N 15, N 30 |
| | | |
| | | |
------------------------------------------------------
Продовження таблиці
-------------------------------------------------------------------
| Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна |
| | | процедура |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Мадаус АГ" | Німеччина | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; |
| | | уточнення упаковки |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ЗАТ "Національна |Україна, м. Київ | перереєстрація у |
| гомеопатична спілка" | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Замбон Груп С.п.А." | Італія | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; |
| | |уточнення лікарської |
| | | форми |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Замбон Груп С.п.А." | Італія | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "УНІСАС А.Г." |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ЗАТ "Національна |Україна, м. Київ | перереєстрація у |
| гомеопатична спілка" | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ВАТ "Лубнифарм" | Україна, | перереєстрація у |
| |Полтавська обл., | зв'язку із |
| | м. Лубни | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ВАТ "Лубнифарм" | Україна, | перереєстрація у |
| |Полтавська обл., | зв'язку із |
| | м. Лубни | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "СмітКляйнБічем | Великобританія | перереєстрація у |
| Фармасьютикалс" | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "СмітКляйнБічем | Великобританія | перереєстрація у |
| Фармасьютикалс" | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ЗАТ "Бринцалов-А" | Російська |реєстрація на 5 років|
| | Федерація, | |
| | м. Москва | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ТОВ "АБОЛмед" | Російська |реєстрація на 5 років|
| | Федерація, | |
| | м. Москва | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Др. Герхард Манн, | Німеччина |реєстрація на 5 років|
| Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ" | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ВАТ "Сумісне |Україна, м. Одеса|реєстрація на 5 років|
| українсько-бельгійське | | |
| хімічне підприємство | | |
| "ІнтерХім" | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| АТ "ІМЦ Острава" |Чеська Республіка|реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Кусум Хелтхкер" | Індія |реєстрація на 5 років|
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Кусум Хелтхкер" | Індія |реєстрація на 5 років|
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ТОВ "Науково-виробнича | Україна, | перереєстрація у |
| фірма "Сінбіас Фарма" | м. Донецьк | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; зміна |
| | | виду упаковки |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
|"Ей. Наттерманн енд САйІ | Німеччина/ |зміна назви заявника |
|ГмбХ", Німеччина компанії| Франція-США/ | (внесення змін до |
| "Рон-Пуленк Рорер", | Франція |тексту реєстраційного|
| Франція-США концерну | | посвідчення) |
|"Авентіс Фарма", Франція | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Аль-Хікма | Йорданія | перереєстрація у |
| Фармасьютикалз" | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; |
| | | уточнення назви |
| | | препарату |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "ФДС Лімітед" | Індія |зміна назви препарату|
| | | (внесення змін до |
| | |тексту реєстраційного|
| | | посвідчення) |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "ФДС Лімітед" | Індія |зміна назви препарату|
| | | (внесення змін до |
| | |тексту реєстраційного|
| | | посвідчення) |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "ФДС Лімітед" | Індія |зміна назви препарату|
| | | (внесення змін до |
| | |тексту реєстраційного|
| | | посвідчення) |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "ФДС Лімітед" | Індія |зміна назви препарату|
| | | (внесення змін до |
| | |тексту реєстраційного|
| | | посвідчення) |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Авентіс Фарма Дойчланд | Німеччина |реєстрація на 5 років|
| ГмбХ" | | |
| | | |
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Авентіс Фарма Дойчланд | Німеччина |реєстрація на 5 років|
| ГмбХ" | | |
| | | |
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Авентіс Фарма Дойчланд | Німеччина |реєстрація на 5 років|
| ГмбХ" | | |
| | | |
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Фарма Інтернешенал" | Йорданія |реєстрація на 5 років|
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Новартіс Фарма АГ" | Швейцарія |реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
|"Ексір Фармасьютикал Ко."| Іран |реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
|"Ексір Фармасьютикал Ко."| Іран |реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
|"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ| Німеччина | перереєстрація у |
| ГРУП)" | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; |
| | |реєстрація додаткової|
| | | упаковки |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ЗАТ "ФАРМНАТУР" |Україна, м. Одеса| перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Біологіше Хайльміттель | Німеччина |реєстрація на 5 років|
| Хеель ГмбХ" | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
|ТОВ "Новофарм-Біосинтез" | Україна, | перереєстрація у |
| |Житомирська обл.,| зв'язку із |
| |м. Новоград- | закінченням терміну |
| | Волинський | дії реєстраційного |
| | | посвідчення |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ЗАТ "Технолог" | Україна, |реєстрація на 5 років|
| | Черкаська обл., | |
| | м. Умань | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "ХІНОЇН Завод | Угорщина |реєстрація на 5 років|
| Фармацевтичних та | | |
|Хімічних Продуктів А.Т." | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Н.В. Органон" | Нідерланди | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ЗАТ "Бринцалов-А" | Російська |реєстрація на 5 років|
| | Федерація, | |
| | м. Москва | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Аль-Хікма | Йорданія | перереєстрація у |
| Фармасьютикалз" | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; |
| | | уточнення назви |
| | |препарату; уточнення |
| | | лікарської форми |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Ай-Ес-Пі Інтернешнл | Російська |реєстрація на 5 років|
| Корп." | Федерація, | |
| | м. Москва | |
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Елегант Індія" | Індія | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; |
| | | уточнення назви |
| | |препарату; реєстрація|
| | | додаткової упаковки |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Елегант Індія" | Індія | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; |
| | | уточнення назви |
| | |препарату; реєстрація|
| | | додаткової упаковки |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Елегант Індія" | Індія | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; |
| | | уточнення назви |
| | |препарату; реєстрація|
| | | додаткової упаковки |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "ГлаксоВеллком | Великобританія/ |зміна назви виробника|
| Оперейшнс", | Канада | (внесення змін до |
| Великобританія; | |тексту реєстраційного|
| "ГлаксоСмітКляйн Інк.", | | посвідчення) |
| Канада | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ВАТ "Фармак" |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ВАТ "Фармак" |Україна, м. Київ |реєстрація додаткової|
| | | упаковки (внесення |
| | | змін до тексту |
| | | реєстраційного |
| | | посвідчення) |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ВАТ "Фармак" |Україна, м. Київ |реєстрація додаткової|
| | | упаковки (внесення |
| | | змін до тексту |
| | | реєстраційного |
| | | посвідчення) |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ЗАТ "Бринцалов-А" | Російська |реєстрація на 5 років|
| | Федерація, | |
| | м. Москва | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Авентіс Фарма С.А.", | Франція/ | уточнення написання |
| Франція на заводі | Великобританія | країни-виробника |
|"Авентіс Фарма Дагенхем",| | англійською мовою |
| Великобританія | | (внесення змін до |
| | |тексту реєстраційного|
| | | посвідчення) |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ЗАТ "Національна |Україна, м. Київ | перереєстрація у |
| гомеопатична спілка" | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| Обласне комунальне | Україна, м. |зміна назви препарату|
| підприємство "Фармація" | Дніпропетровськ | (внесення змін до |
| | |тексту реєстраційного|
| | | посвідчення) |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| Державне підприємство | Україна, | зміна назви |
| "Лохвицький спиртовий |Полтавська обл., | препарату; зміна |
| комбінат" | Лохвицький р-н, | виробника (внесення |
| | м. | змін до тексту |
| |Червонозаводське | реєстраційного |
| | | посвідчення) |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ВАТ "Сумісне |Україна, м. Одеса|реєстрація на 5 років|
| українсько-бельгійське | | |
| хімічне підприємство | | |
| "ІнтерХім" | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Лабораторія ІННОТЕК | Франція |реєстрація на 5 років|
|ІНТЕРНАСЬЙОНАЛЬ", Франція| | |
| на заводі "Іннотера | | |
| Шузі", Франція | | |
-------------------------------------------------------------------
( Перелік із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗ N 362 від 01.08.2003, N 363 від 01.08.2003 )
Директор Державного фармакологічного центру
МОЗ України, академік АМН України О.В.Стефанов
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
16.07.2003 N 321
Внесення змін
до тексту реєстраційного посвідчення
----------------------------------------------------------
| NN з/п |Назва лікарського| Форма випуску |
| | засобу | |
|---------------+-----------------+----------------------+
| наказ МОЗ |КАНДИД |розчин для місцевого |
| N 230 від | |застосування 1% по 15 |
| 29.05.03; | |мл у флаконах N 1 |
| поз. N 9 | | |
| | | |
|---------------+-----------------+----------------------+
| наказ МОЗ |ПОЛИНУ НАСТОЙКА |настойка по 25 мл у |
| N 266 від | |флаконах |
| 19.06.03; | | |
| поз. N 45 | | |
| | | |
----------------------------------------------------------
Продовження таблиці
---------------------------------------------------------------
| Підприємство-виробник | Країна |Реєстраційна процедура |
| | | |
+------------------------+------------+-----------------------|
|"Гленмарк Фармасьютикалз| Індія | уточнення назви |
| Лтд." | | препарату (внесення |
| | | змін до тексту |
| | | реєстраційного |
| | | посвідчення) |
+------------------------+------------+-----------------------|
| ЗАТ Фармацевтична |Україна, | уточнення |
| фабрика "Віола" |м. Запоріжжя| реєстраційного номера |
| | | препарату |
| | | (П.02.03/06070 від |
| | | 26.02.03) |
---------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного центру
МОЗ України, академік АМН України О.В.Стефанов