Це застаріла редакція документу. Перейти на останню
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 16.07.2003 N 321
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на Першого заступника Державного секретаря Пасічника М.Ф.
Міністр А.В.Підаєв
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
16.07.2003 N 321
Перелік
зареєстрованих лікарських засобів,
які вносяться до державного реєстру
лікарських засобів України
------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску | Підприємство-виробник |
|з/п| лікарського | | |
| | засобу | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 1 |АГІОЛАКС (R) |гранули по 100 г, 250 г у | "Мадаус АГ" |
| | |контейнерах з картону | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 2 |АДЕНОМА-ГРАН |гранули гомеопатичні по 10 г у | ЗАТ "Національна |
| | |пеналах полімерних | гомеопатична спілка" |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 3 |АНТАКСОН |розчин для перорального | "Замбон Груп С.п.А." |
| | |застосування по 20 мл (50 мг) у| |
| | |флаконах N 10; по 20 мл | |
| | |(100 мг) у флаконах N 5 | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 4 |АНТАКСОН |капсули по 10 мг N 10; по 50 мг| "Замбон Груп С.п.А." |
| | |N 10 | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 5 |АРТИКАЇНУ |порошок (субстанція) у | "УНІСАС А.Г." |
| |ГІДРОХЛОРИД |подвійних поліетиленових | |
| |("Orgamol |пакетах для виробництва | |
| |France SA", |нестерильних лікарських форм | |
| |Франція) | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 6 |АРТРО-ГРАН |гранули гомеопатичні по 10 г у | ЗАТ "Національна |
| | |пеналах полімерних | гомеопатична спілка" |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 7 |АСКОФЕН Л |таблетки N 6, N 10 у контурних | ВАТ "Лубнифарм" |
| | |чарункових, безчарункових | |
| | |упаковках | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 8 |АСПАРКАМ |таблетки N 50 (10х5) у | ВАТ "Лубнифарм" |
| | |контурних чарункових упаковках | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 9 |АУГМЕНТИН |порошок для приготування 70 мл | "СмітКляйнБічем |
| | |(228.5 мг/5 мл) сиропу у | Фармасьютикалс" |
| | |флаконах N 1 | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 10|АУГМЕНТИН (BD)|таблетки, вкриті оболонкою, по | "СмітКляйнБічем |
| | |625 мг (500/125) N 14 | Фармасьютикалс" |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 11|БРОТИНУМ |краплі вушні 20% по 10 г у | ЗАТ "Бринцалов-А" |
| | |флаконах-крапельницях N 1 | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 12|ВИЦЕФ |порошок для приготування | ТОВ "АБОЛмед" |
| | |розчину для ін'єкцій по 1 г у | |
| | |флаконах N 1 | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 13|ВІДІСІК |гель очний 0.2% по 10 г у | "Др. Герхард Манн, |
| | |тюбиках | Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ" |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 14|ГІДАЗЕПАМ IC |таблетки по 0.02 г N 10х2 у | ВАТ "Сумісне |
| | |контурних чарункових упаковках;| українсько-бельгійське |
| | |по 0.05 г N 10 у контурних | хімічне підприємство |
| | |чарункових упаковках | "ІнтерХім" |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 15|ДЕКСТРАН 70 |порошок (субстанція) у | АТ "ІМЦ Острава" |
| |("Biotika" |подвійних поліетиленових мішках| |
| |а.s., |для виробництва стерильних | |
| |Республіка |лікарських форм | |
| |Словакія) | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 16|ДЕРМАЗОЛ (тм) |таблетки по 200 мг N 30 (10х3) | "Кусум Хелтхкер" |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 17|ДЕРМАЗОЛ (тм) |таблетки по 200 мг in bulk N | "Кусум Хелтхкер" |
| | |1000 | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 18|ДОКСОРУБІЦИНУ |порошок (субстанція) у банках | ТОВ "Науково-виробнича |
| |ГІДРОХЛОРИД |скляних для виробництва | фірма "Сінбіас Фарма" |
| | |стерильних лікарських форм | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 19|ЕССЕНЦІАЛЄ (R)|розчин для ін'єкцій по 5 мл в |"Ей. Наттерманн енд САйІ |
| |Н |ампулах N 5 |ГмбХ", Німеччина компанії|
| | | | "Рон-Пуленк Рорер", |
| | | | Франція-США концерну |
| | | |"Авентіс Фарма", Франція |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 20|ЗОМАКС (R) |капсули по 250 мг N 6 | "Аль-Хікма |
| | | | Фармасьютикалз" |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 21|ЗОФЛОКС - 200 |таблетки, вкриті оболонкою, по | "ФДС Лімітед" |
| | |200 мг N 10 | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 22|ЗОФЛОКС - 200 |таблетки, вкриті оболонкою, по | "ФДС Лімітед" |
| | |200 мг in bulk N 1000 | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 23|ЗОФЛОКС - 400 |таблетки, вкриті оболонкою, по | "ФДС Лімітед" |
| | |400 мг N 5 | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 24|ЗОФЛОКС - 400 |таблетки, вкриті оболонкою, по | "ФДС Лімітед" |
| | |400 мг in bulk N 1000 | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 25|ІНСУМАН (R) |суспензія для ін'єкцій по 5 мл | "Авентіс Фарма Дойчланд |
| |БАЗАЛ |(100 МО/мл) у флаконах N 1, N | ГмбХ" |
| | |5; по 3 мл (100 МО/мл) у | |
| | |картриджах для ОптіПен( N 5, N | |
| | |10 | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 26|ІНСУМАН (R) |суспензія для ін'єкцій по 5 мл | "Авентіс Фарма Дойчланд |
| |КОМБ 25 |(100 МО/мл) у флаконах N 1, N | ГмбХ" |
| | |5; по 3 мл (100 МО/мл) у | |
| | |картриджах для ОптіПен( N 5, N | |
| | |10 | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 27|ІНСУМАН (R) |розчин для ін'єкцій по 5 мл | "Авентіс Фарма Дойчланд |
| |РАПІД |(100 МО/мл) у флаконах N 1, N | ГмбХ" |
| | |5; по 3 мл (100 МО/мл) у | |
| | |картриджах для ОптіПен( N 5, N | |
| | |10 | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 28|КЕНАЗОЛ (R) |шампунь 2% по 100 мл у | "Фарма Інтернешенал" |
| | |флаконах N 1 | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 29|КО-ДІОВАН (R) |таблетки, вкриті оболонкою, по | "Новартіс Фарма АГ" |
| | |80 мг/12.5 мг, 160 мг/12.5 мг, | |
| | |160 мг/25 мг N 14 | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 30|ЛОРАЗИДИМ |порошок для приготування |"Ексір Фармасьютикал Ко."|
| | |розчину для ін'єкцій по 500 мг,| |
| | |1000 мг у флаконах N 1 | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 31|ЛОРАКСОН |порошок для приготування |"Ексір Фармасьютикал Ко."|
| | |розчину для ін'єкцій по 500 мг,| |
| | |1000 мг у флаконах N 12 | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 32|МЕЗИМ(R) ФОРТЕ|таблетки, вкриті оболонкою, |"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ|
| |20000 |кишковорозчинні по 20 000 ОД N | ГРУП)" |
| | |20, N 50 | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 33|МЕНОВАЗИН |розчин для зовнішнього | ЗАТ "ФАРМНАТУР" |
| | |застосування, спиртовий по 40 | |
| | |мл у флаконах | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 34|МОМОРДИКА |розчин для ін'єкцій по 2.2 мл в| "Біологіше Хайльміттель |
| |КОМПОЗИТУМ |ампулах N 5 | Хеель ГмбХ" |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 35|НАТРІЮ ХЛОРИД |розчин для інфузій 0.9% по 200 |ТОВ "Новофарм-Біосинтез" |
| | |мл, 400 мл у пляшках | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 36|НІФЕДИПІН |таблетки, вкриті оболонкою, по | ЗАТ "Технолог" |
| | |0.01 г, 0.02 г N 10 у контурних| |
| | |чарункових упаковках; N 50 у | |
| | |банках скляних | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 37|НО-ШПАЛГИН (R)|таблетки N 12 | "ХІНОЇН Завод |
| | | | Фармацевтичних та |
| | | |Хімічних Продуктів А.Т." |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 38|ОВЕСТИН (R) |крем вагінальний по 15 г | "Н.В. Органон" |
| | |(1 мг/г) у тубах | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 39|ОМЕФЕЗ |капсули по 0.02 г N 30 | ЗАТ "Бринцалов-А" |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 40|ОПРАЗОЛ (R) |таблетки, вкриті оболонкою, по | "Аль-Хікма |
| | |20 мг N 10 | Фармасьютикалз" |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 41|ПОЛІВІНІЛ- |порошок (субстанція) у мішках | "Ай-Ес-Пі Інтернешнл |
| |ПІРОЛІДОН-ЙОД |поліетиленових для виробництва | Корп." |
| |("ISP |нестерильних лікарських форм | |
| |International | | |
| |Corp.", США) | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 42|РАСЕПТОЛ - 120|таблетки по 100 мг/20 мг N 10, | "Елегант Індія" |
| | |N 10х40 | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 43|РАСЕПТОЛ - 480|таблетки по 400 мг/80 мг N 10, | "Елегант Індія" |
| | |N 10х10 | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 44|РАСЕПТОЛ - 960|таблетки по 800 мг/160 мг N 10,| "Елегант Індія" |
| | |N 10х10 | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 45|РЕТРОВІР (тм) |розчин для перорального | "ГлаксоВеллком |
| | |застосування по 200 мл | Оперейшнс", |
| | |(10 мг/мл) у флаконах N 1 | Великобританія; |
| | | | "ГлаксоСмітКляйн Інк.", |
| | | | Канада |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 46|РИБОКСИН- |таблетки, вкриті оболонкою, по | ВАТ "Фармак" |
| |ФАРМАК |0.2 г N 10х3, N 10х6 у | |
| |(R) |контурних чарункових упаковках | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 47|СУЛЬФАЦИЛ |краплі очні 20% по 5 мл, 10 мл | ВАТ "Фармак" |
| |НАТРІЮ |у флаконах | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 48|СУЛЬФАЦИЛ |краплі очні 30% по 5 мл, 10 мл | ВАТ "Фармак" |
| |НАТРІЮ |у флаконах | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 49|СУМАЗІД |капсули по 250 мг N 6 | ЗАТ "Бринцалов-А" |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 50|ТАКСОТЕР (R) |концентрат для приготування | "Авентіс Фарма С.А.", |
| | |розчину для інфузій по 20 | Франція на заводі |
| | |мг/0.5 мл у флаконах N 1 з |"Авентіс Фарма Дагенхем",|
| | |розчинником по 1.5 мл у | Великобританія |
| | |флаконах N 1; по 80 мг/2 мл у | |
| | |флаконах N 1 з розчинником по 6| |
| | |мл у флаконах N 1 | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 51|УРО-ГРАН |гранули гомеопатичні по 10 г у | ЗАТ "Національна |
| | |пеналах полімерних | гомеопатична спілка" |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 52|ФАРМАСЕПТ |розчин 96% по 50 мл, 100 мл у | Обласне комунальне |
| | |флаконах; по 20 л у бутлях | підприємство "Фармація" |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 53|ФАРМАСЕПТ |розчин 96% по 50 мл, 100 мл у | Державне підприємство |
| | |флаконах | "Лохвицький спиртовий |
| | | | комбінат" |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 54|ФЕНАЗЕПАМ IC |таблетки по 0.0005 г, 0.001 г | ВАТ "Сумісне |
| | |N 10х5 у контурних чарункових | українсько-бельгійське |
| | |упаковках; по 0.0025 г N 10х2 у| хімічне підприємство |
| | |контурних чарункових упаковках | "ІнтерХім" |
|---+--------------+-------------------------------+-------------------------+
| 55|ФЛЄБОДІА 600мг|таблетки, вкриті оболонкою, по | "Лабораторія ІННОТЕК |
| | |600 мг N 15, N 30 |ІНТЕРНАСЬЙОНАЛЬ", Франція|
| | | | на заводі "Іннотера |
| | | | Шузі", Франція |
------------------------------------------------------------------------------
Продовження таблиці
----------------------------------------
Країна | Реєстраційна |
| процедура |
| |
-----------------+---------------------|
Німеччина | перереєстрація у |
| зв'язку із |
| закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення; |
| уточнення упаковки |
-----------------+---------------------|
Україна, м. Київ | перереєстрація у |
| зв'язку із |
| закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення |
-----------------+---------------------|
Італія | перереєстрація у |
| зв'язку із |
| закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення; |
|уточнення лікарської |
| форми |
-----------------+---------------------|
Італія | перереєстрація у |
| зв'язку із |
| закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення |
-----------------+---------------------|
Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років|
| |
| |
| |
| |
-----------------+---------------------|
Україна, м. Київ | перереєстрація у |
| зв'язку із |
| закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення |
-----------------+---------------------|
Україна, | перереєстрація у |
Полтавська обл., | зв'язку із |
м. Лубни | закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення |
-----------------+---------------------|
Україна, | перереєстрація у |
Полтавська обл., | зв'язку із |
м. Лубни | закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення |
-----------------+---------------------|
Великобританія | перереєстрація у |
| зв'язку із |
| закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення |
-----------------+---------------------|
Великобританія | перереєстрація у |
| зв'язку із |
| закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення |
-----------------+---------------------|
Російська |реєстрація на 5 років|
Федерація, | |
м. Москва | |
-----------------+---------------------|
Російська |реєстрація на 5 років|
Федерація, | |
м. Москва | |
-----------------+---------------------|
Німеччина |реєстрація на 5 років|
| |
-----------------+---------------------|
Україна, м. Одеса|реєстрація на 5 років|
| |
| |
| |
-----------------+---------------------|
Чеська Республіка|реєстрація на 5 років|
| |
| |
| |
| |
-----------------+---------------------|
Індія |реєстрація на 5 років|
-----------------+---------------------|
Індія |реєстрація на 5 років|
| |
-----------------+---------------------|
Україна, | перереєстрація у |
м. Донецьк | зв'язку із |
| закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення; зміна |
| виду упаковки |
-----------------+---------------------|
Німеччина/ |зміна назви заявника |
Франція-США/ | (внесення змін до |
Франція |тексту реєстраційного|
| посвідчення) |
| |
-----------------+---------------------|
Йорданія | перереєстрація у |
| зв'язку із |
| закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення; |
| уточнення назви |
| препарату |
-----------------+---------------------|
Індія |зміна назви препарату|
| (внесення змін до |
|тексту реєстраційного|
| посвідчення) |
-----------------+---------------------|
Індія |зміна назви препарату|
| (внесення змін до |
|тексту реєстраційного|
| посвідчення) |
-----------------+---------------------|
Індія |зміна назви препарату|
| (внесення змін до |
|тексту реєстраційного|
| посвідчення) |
-----------------+---------------------|
Індія |зміна назви препарату|
| (внесення змін до |
|тексту реєстраційного|
| посвідчення) |
-----------------+---------------------|
Німеччина |реєстрація на 5 років|
| |
| |
| |
| |
-----------------+---------------------|
Німеччина |реєстрація на 5 років|
| |
| |
| |
| |
-----------------+---------------------|
Німеччина |реєстрація на 5 років|
| |
| |
| |
| |
-----------------+---------------------|
Йорданія |реєстрація на 5 років|
| |
-----------------+---------------------|
Швейцарія |реєстрація на 5 років|
| |
| |
-----------------+---------------------|
Іран |реєстрація на 5 років|
| |
| |
-----------------+---------------------|
Іран |реєстрація на 5 років|
| |
| |
-----------------+---------------------|
Німеччина | перереєстрація у |
| зв'язку із |
| закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення; |
|реєстрація додаткової|
| упаковки |
-----------------+---------------------|
Україна, м. Одеса| перереєстрація у |
| зв'язку із |
| закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення |
-----------------+---------------------|
Німеччина |реєстрація на 5 років|
| |
-----------------+---------------------|
Україна, | перереєстрація у |
Житомирська обл.,| зв'язку із |
м. Новоград- | закінченням терміну |
Волинський | дії реєстраційного |
| посвідчення |
-----------------+---------------------|
Україна, |реєстрація на 5 років|
Черкаська обл., | |
м. Умань | |
| |
-----------------+---------------------|
Угорщина |реєстрація на 5 років|
| |
| |
-----------------+---------------------|
Нідерланди | перереєстрація у |
| зв'язку із |
| закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення |
-----------------+---------------------|
Російська |реєстрація на 5 років|
Федерація, | |
м. Москва | |
-----------------+---------------------|
Йорданія | перереєстрація у |
| зв'язку із |
| закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення; |
| уточнення назви |
|препарату; уточнення |
| лікарської форми |
-----------------+---------------------|
Російська |реєстрація на 5 років|
Федерація, | |
м. Москва | |
| |
| |
-----------------+---------------------|
Індія | перереєстрація у |
| зв'язку із |
| закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення; |
| уточнення назви |
|препарату; реєстрація|
| додаткової упаковки |
-----------------+---------------------|
Індія | перереєстрація у |
| зв'язку із |
| закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення; |
| уточнення назви |
|препарату; реєстрація|
| додаткової упаковки |
-----------------+---------------------|
Індія | перереєстрація у |
| зв'язку із |
| закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення; |
| уточнення назви |
|препарату; реєстрація|
| додаткової упаковки |
-----------------+---------------------|
Великобританія/ |зміна назви виробника|
Канада | (внесення змін до |
|тексту реєстраційного|
| посвідчення) |
| |
-----------------+---------------------|
Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років|
| |
| |
-----------------+---------------------|
Україна, м. Київ |реєстрація додаткової|
| упаковки (внесення |
| змін до тексту |
| реєстраційного |
| посвідчення) |
-----------------+---------------------|
Україна, м. Київ |реєстрація додаткової|
| упаковки (внесення |
| змін до тексту |
| реєстраційного |
| посвідчення) |
-----------------+---------------------|
Російська |реєстрація на 5 років|
Федерація, | |
м. Москва | |
-----------------+---------------------|
Франція/ | уточнення написання |
Великобританія | країни-виробника |
| англійською мовою |
| (внесення змін до |
|тексту реєстраційного|
| посвідчення) |
| |
-----------------+---------------------|
Україна, м. Київ | перереєстрація у |
| зв'язку із |
| закінченням терміну |
| дії реєстраційного |
| посвідчення |
-----------------+---------------------|
Україна, м. |зміна назви препарату|
Дніпропетровськ | (внесення змін до |
|тексту реєстраційного|
| посвідчення) |
-----------------+---------------------|
Україна, | зміна назви |
Полтавська обл., | препарату; зміна |
Лохвицький р-н, | виробника (внесення |
м. | змін до тексту |
Червонозаводське | реєстраційного |
| посвідчення) |
-----------------+---------------------|
Україна, м. Одеса|реєстрація на 5 років|
| |
| |
| |
-----------------+---------------------|
Франція |реєстрація на 5 років|
| |
| |
| |
----------------------------------------
Директор Державного фармакологічного центру
МОЗ України, академік АМН України О.В.Стефанов
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
16.07.2003 N 321
Внесення змін
до тексту реєстраційного посвідчення
------------------------------------------------------------------------------
| NN з/п |Назва лікарського| Форма випуску | Підприємство-виробник |
| | засобу | | |
|----------+-----------------+----------------------+------------------------+
|наказ МОЗ |КАНДИД |розчин для місцевого |"Гленмарк Фармасьютикалз|
|N 230 від | |застосування 1% по 15 | Лтд." |
| 29.05.03;| |мл у флаконах N 1 | |
| поз. N 9 | | | |
| | | | |
|----------+-----------------+----------------------+------------------------+
|наказ МОЗ |ПОЛИНУ НАСТОЙКА |настойка по 25 мл у | ЗАТ Фармацевтична |
|N 266 від | |флаконах | фабрика "Віола" |
| 19.06.03;| | | |
| поз. N 45| | | |
| | | | |
------------------------------------------------------------------------------
Продовження таблиці
-------------------------------------
Країна |Реєстраційна процедура |
| |
------------+-----------------------|
Індія | уточнення назви |
| препарату (внесення |
| змін до тексту |
| реєстраційного |
| посвідчення) |
------------+-----------------------|
Україна, | уточнення |
м. Запоріжжя| реєстраційного номера |
| препарату |
| (П.02.03/06070 від |
| 26.02.03) |
-------------------------------------
Директор Державного фармакологічного центру
МОЗ України, академік АМН України О.В.Стефанов