Це застаріла редакція документу. Перейти на останню
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
03.02.2003 N 38
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.2000 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (Додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Державного секретаря А.П.Картиша.
Міністр А.В.Підаєв
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
03.02.2003 N 38
Перелік
зареєстрованих лікарських засобів,
які вносяться до Державного реєстру
лікарських засобів України
----------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску |
|п/п | лікарського | |
| | засобу | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 1 |5-ФТОРУРАЦИЛ |концентрат для приготування |
| |"ЕБЕВЕ" |інфузійного розчину по |
| | |5 мл (250 мг), 10 мл (500 мг) |
| | |в ампулах N 5 |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 2 |АКТРАПІД(R) НМ |розчин для ін'єкцій по 3 мл |
| |ПЕНФІЛ(R) |(100 МО/мл) у картриджах N 5 |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 3 |АМБРОКСОЛ |сироп для перорального застосування|
| | |по (15 мг/5 мл, 30 мг/5 мл) |
| | |по 100 мл, 150 мл у флаконах |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 4 |АСПІРИН 325 мг |таблетки по 325 мг N 6, N 12 у |
| | |контурних чарункових упаковках; |
| | |N 30, N 50, N 100 у контейнерах |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 5 |БЕКАРБОН |таблетки N 10 у контурних |
| | |безчарункових упаковках |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 6 |БЕНАМІЛ-М |таблетки N 20 (10 х 2), N 1000 |
| | |(20 х 50) |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 7 |ГЕМЗАР(R) |порошок ліофілізований для |
| | |приготування розчину для інфузій по|
| | |200 мг, 1000 мг у флаконах N 1 |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 8 |ГЕПАТОФАЛЬК |капсули N 50, N 100 |
| |ПЛАНТА | |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 9 |ГОРОБИНИ ПЛОДИ |плоди (субстанція) у мішках для |
| | |виробництва нестерильних лікарських|
| | |форм |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 10 |ДОППЕЛЬГЕРЦ(R) |розчин для перорального |
| |ЖЕНЬШЕНЬ АКТИВ |застосування по 20 мл, 250 мл, |
| | |500 мл, 750 мл, 1000 мл |
| | |у флаконах |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 11 |ЕЛЕКАСОЛ |збір по 1,5 г у фільтр-пакетах |
| | |N 10, N 20; по 75 г у пачках |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 12 |ЕНАДИПІН |таблетки N 20 |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 13 |ЕРГОМЕТРИНУ |розчин для ін'єкцій 0,02% по 1 мл |
| |МАЛЕАТ |в ампулах N 10, N 100 (5 х 20) |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 14 |ЗОКСОН 1 |таблетки по 1 мг N 15, N 30 |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 15 |ЗОКСОН 2 |таблетки по 2 мг N 10, N 30 |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 16 |ЗОКСОН 4 |таблетки по 4 мг N 30 |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 17 |ЗОФРАН(тм) |таблетки по 4 мг, 8 мг N 10 |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 18 |ЗОФРАН(тм) |розчин для ін'єкцій по 2 мл (4 мг),|
| | |по 4 мл (8 мг) в ампулах N 5 |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 19 |ІТРАСИН |капсули по 100 мг N 5 х 3 |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 20 |КЛАРИТРОЦИН |таблетки, вкриті оболонкою, |
| | |по 250 мг N 10; по 500 мг N 5 |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 21 |КОРІАНДРУ ПЛОДИ|плоди (субстанція) у мішках |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 22 |КУРІОЗИН |розчин для зовнішнього застосування|
| | |по 10 мл (2,05 мг/мл) у флаконах |
| | |N 1 |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 23 |ЛІПОЄВА КИСЛОТА|таблетки, вкриті оболонкою, по |
| | |0,025 г N 50 |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 24 |ЛОЗАР-Н |таблетки, вкриті плівковою |
| | |оболонкою, N 7 |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 25 |МАЖИЛАКС |розчин для перорального |
| | |застосування (667 мг/мл) по 100 мл,|
| | |250 мл in bulk у контейнерах |
| | |N 10; по 2500 мл, 50000 мл |
| | |у контейнерах N 1 |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 26 |МЕНТОЛ |кристали (субстанція) у пакетах |
| |НАТУРАЛЬНИЙ |подвійних поліетиленових для |
| |КРИСТАЛІЧНИЙ |виробництва нестерильних лікарських|
| |("Eastern |форм |
| |Natura Herb | |
| |Extracts LTD", | |
| |Індія) | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 27 |МЕРИДІА |капсули по 10 мг, 15 мг N 28 |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 28 |МІКСТАРД(R) |суспензія для ін'єкцій по 3 мл |
| |30 НМ |(100 МО/мл) у картриджах N 5 |
| |ПЕНФІЛ(R) | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 29 |НОВОКАЇН |розчин для ін'єкцій 0,5% по 1 мл, |
| | |2 мл, 5 мл, 10 мл в ампулах N 5, |
| | |N 10 |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 30 |ПАРАЦЕТАМОЛ |таблетки по 325 мг N 6, N 12 у |
| |325 мг |контурних чарункових упаковках; |
| | |N 30 у контейнерах |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 31 |ПАРАЦЕТАМОЛ |капсули по 325 мг N 6, N 12 у |
| |325 мг |контурних чарункових упаковках; |
| | |N 30 у контейнерах |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 32 |ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ |розчин для зовнішнього застосування|
| |РОЗЧИН |3% по 25 мл у |
| | |флаконах-крапельницях |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 33 |ПОВІДОН-ЙОД |лінімент 10% по 30 г у тубах; по |
| | |30 г, 1000 г у банках |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 34 |ПРОНОСНИЙ ЗБІР |збір по 2 г у фільтр-пакетах N 10, |
| |N 1 |N 20; по 100 г у пачках |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 35 |ПРОТАФАН(R) MC|суспензія для ін'єкцій по 10 мл |
| |40 МО/мл |(40 МО/мл) у флаконах N 1 |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 36 |ПРОТАФАН(R) НМ|суспензія для ін'єкцій по 3 мл |
| |ПЕНФІЛ(R) |(100 МО/мл) у картриджах N 5 |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 37 |РЕТРОВІР(тм) |розчин для перорального |
| | |застосування по 200 мл |
| | |(10 мг/мл) у флаконах N 1 |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 38 |РИБАМІДИЛ |таблетки по 0,2 г N 20 (10 х 2) |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 39 |РИФАМПІЦИН |капсули по 0,15 г N 10 х 2 у |
| | |контурних чарункових упаковках |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 40 |РОЗЧИН |розчин для ін'єкцій по 200 мл, |
| |"ТРИСОЛЬ" ДЛЯ |400 мл у флаконах |
| |ІН'ЄКЦІЙ | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 41 |СПАЗМІЛ-М |таблетки N 20 (10 х 2), |
| | |N 1000 (20 х 50) |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 42 |ТОПНАК |таблетки N 10, N 100 (10 х 10) |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 43 |ТРАМАЛ РЕТАРД |таблетки, вкриті оболонкою, по |
| |100 |100 мг N 10, N 30, N 50 |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 44 |ТРАМАЛ РЕТАРД |таблетки, вкриті оболонкою, по |
| |150 |150 мг N 10, N 30, N 50 |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 45 |ТРАМАЛ РЕТАРД |таблетки, вкриті оболонкою, по |
| |200 |200 мг N 10, N 30, N 50 |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 46 |ТРИХОМОНАДЕН- |розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в |
| |ФЛЮОР-ІН'ЄЛЬ |ампулах N 5 |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 47 |ФЕРВЕКС ДЛЯ |порошок для приготування розчину |
| |ДІТЕЙ |для перорального застосування у |
| | |пакетиках N 8 |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 48 |ХЛОРГЕКСИДИНУ |розчин 20% по 500 мл у флаконах |
| |БІГЛЮКОНАТ | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 49 |ЦИФРАН OD |таблетки пролонгованої дії, вкриті |
| | |оболонкою, по 500 мг, 1000 мг N 5, |
| | |N 10 |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 50 |ШИПШИНИ ПЛОДИ |плоди по 100 г у пачках картонних |
| | |з внутрішнім пакетом |
|----+---------------+-----------------------------------+
| 51 |ШЛУНКОВИЙ ЗБІР |збір по 1,5 г у фільтр-пакетах |
| |N 3 |N 10, N 20; по 100 г у пачках |
| | | |
| | | |
| | | |
----------------------------------------------------------
Продовження таблиці
------------------------------------------------------------------------
Підприємство-виробник | Країна |Реєстраційна процедура |
| | |
| | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
"ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.X. Нфг.| Німеччина | зміна назви виробника |
КГ" | | (внесення змін до |
| | тексту реєстраційного |
| | посвідчення) |
----------------------------+------------------+-----------------------|
АТ "Ново Нордіск" | Данія | перереєстрація у |
| |зв'язку із закінченням |
| | терміну дії |
| | реєстраційного |
| | посвідчення |
----------------------------+------------------+-----------------------|
ТОВ "Фармтехнологія", | Республіка | реєстрація на 5 років |
Республіка Білорусь | Білорусь, | |
| м. Мінськ | |
| | |
| | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
ВАТ "Концерн Стирол" | Україна, | перереєстрація у |
| Донецька обл., |зв'язку із закінченням |
| м. Горлівка | терміну дії |
| | реєстраційного |
| | посвідчення |
----------------------------+------------------+-----------------------|
ЗАТ Науково-виробничий центр| Україна, | перереєстрація у |
"Борщагівський | м. Київ |зв'язку із закінченням |
хіміко-фармацевтичний завод"| | терміну дії |
| | реєстраційного |
| | посвідчення |
----------------------------+------------------+-----------------------|
АТ "Фармацевтичні заводи | Болгарія | реєстрація на 5 років |
Мілве" | | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
"Ліллі Франс С.А.С." | Франція | перереєстрація у |
| |зв'язку із закінченням |
| | терміну дії |
| | реєстраційного |
| | посвідчення |
----------------------------+------------------+-----------------------|
"Др. Фальк Фарма ГмбХ" | Німеччина | перереєстрація у |
| |зв'язку із закінченням |
| | терміну дії |
| | реєстраційного |
| | посвідчення |
----------------------------+------------------+-----------------------|
ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | реєстрація на 5 років |
| м. Житомир | |
| | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
"Квайссер Фарма | Німеччина | реєстрація на 5 років |
ГмбХ і Ко." | | |
| | |
| | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | реєстрація додаткової |
| м. Житомир |упаковки (внесення змін|
| | до тексту |
| | реєстраційного |
| | посвідчення) |
----------------------------+------------------+-----------------------|
"Гленмарк Лабораторіз Пвт. | Індія | реєстрація на 5 років |
Лтд." | | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
Харківське підприємство по | Україна, | перереєстрація у |
виробництву імунобіологічних| м. Харків |зв'язку із закінченням |
та лікарських препаратів ЗАТ| | терміну дії |
"Біолік" | | реєстраційного |
| | посвідчення |
----------------------------+------------------+-----------------------|
АТ "Лечива" |Чеська Республіка | реєстрація на 5 років |
----------------------------+------------------+-----------------------|
АТ "Лечива" |Чеська Республіка | реєстрація на 5 років |
----------------------------+------------------+-----------------------|
АТ "Лечива" |Чеська Республіка | реєстрація на 5 років |
----------------------------+------------------+-----------------------|
"ГлаксоВеллком Оперейшнс", | Великобританія/ | перереєстрація у |
Великобританія; | Польща |зв'язку із закінченням |
"ГлаксоСмітКляйн | | терміну дії |
Фармасьютикалз С.А.", Польща| | реєстраційного |
| |посвідчення; реєстрація|
| | додаткового виробника |
----------------------------+------------------+-----------------------|
"ГлаксоВеллком Оперейшнс", | Великобританія/ | перереєстрація у |
Великобританія; | Італія |зв'язку із закінченням |
"ГлаксоСмітКляйн СпА", | | терміну дії |
Італія | | реєстраційного |
| |посвідчення; реєстрація|
| | додаткового виробника |
----------------------------+------------------+-----------------------|
"Маті Фармасьютікалз Пвт | Індія | реєстрація на 5 років |
Лтд" | | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
"Маті Фармасьютікалз Пвт | Індія | реєстрація на 5 років |
Лтд" | | |
| | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | реєстрація на 5 років |
| м. Житомир | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | перереєстрація у |
| |зв'язку із закінченням |
| | терміну дії |
| | реєстраційного |
| | посвідчення |
----------------------------+------------------+-----------------------|
Біофармацевтичне ВАТ "ICN | Російська | реєстрація на 5 років |
Марбіофарм" | Федерація, | |
| Республіка | |
| Марій Ел, | |
| м. Йошкар-Ола | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
"Дженом Біотек Пвт. Лтд." | Індія | реєстрація на 5 років |
| | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
"Даніфарм А/С" | Данія | реєстрація на 5 років |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
"Тріграм ГмбХ" | Швейцарія | реєстрація на 5 років |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
"Абботт ГмбХ і Ко. КГ" | Німеччина | реєстрація на 5 років |
| | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
АТ "Ново Нордіск" | Данія | перереєстрація у |
| |зв'язку із закінченням |
| | терміну дії |
| | реєстраційного |
| | посвідчення |
----------------------------+------------------+-----------------------|
ВАТ "Фармак" | Україна, | перереєстрація у |
| м. Київ |зв'язку із закінченням |
| | терміну дії |
| | реєстраційного |
| |посвідчення; реєстрація|
| | додаткової упаковки |
----------------------------+------------------+-----------------------|
ВАТ "Концерн Стирол" | Україна, | перереєстрація у |
| Донецька обл., |зв'язку із закінченням |
| м. Горлівка | терміну дії |
| | реєстраційного |
| | посвідчення |
----------------------------+------------------+-----------------------|
ВАТ "Концерн Стирол" | Україна, | перереєстрація у |
| Донецька обл., |зв'язку із закінченням |
| м. Горлівка | терміну дії |
| | реєстраційного |
| | посвідчення |
----------------------------+------------------+-----------------------|
ВАТ "Фармак" | Україна, | перереєстрація у |
| м. Київ |зв'язку із закінченням |
| | терміну дії |
| | реєстраційного |
| | посвідчення |
----------------------------+------------------+-----------------------|
ЗАТ Науково-виробничий центр| Україна, | реєстрація на 5 років |
"Борщагівський | м. Київ | |
хіміко-фармацевтичний завод"| | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | реєстрація додаткової |
| м. Житомир |упаковки (внесення змін|
| | до тексту |
| | реєстраційного |
| | посвідчення) |
----------------------------+------------------+-----------------------|
АТ "Ново Нордіск" | Данія | перереєстрація у |
| |зв'язку із закінченням |
| | терміну дії |
| | реєстраційного |
| | посвідчення |
----------------------------+------------------+-----------------------|
АТ "Ново Нордіск" | Данія | перереєстрація у |
| |зв'язку із закінченням |
| | терміну дії |
| | реєстраційного |
| | посвідчення |
----------------------------+------------------+-----------------------|
"ГлаксоВеллком Оперейшнс", | Великобританія/ | реєстрація на 5 років |
Великобританія; | Канада | |
"ГлаксоВеллком Інк.", Канада| | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
ЗАТ "Біофарма" | Російська | реєстрація на 5 років |
| Федерація, | |
| Московська обл., | |
|Серпухівський р-н,| |
| сел. Оболенськ | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
ЗАТ Науково-виробничий центр| Україна, | видача дубліката |
"Борщагівський | м. Київ | реєстраційного |
хіміко-фармацевтичний завод"| | посвідчення |
----------------------------+------------------+-----------------------|
Державне Київське | Україна, | реєстрація додаткової |
підприємство по виробництву | м. Київ |упаковки (внесення змін|
бактерійних препаратів | | до тексту |
"Біофарма" | | реєстраційного |
| | посвідчення) |
----------------------------+------------------+-----------------------|
АТ "Фармацевтичні заводи | Болгарія | реєстрація на 5 років |
Мілве" | | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
"ОНТОП Фармасьютікалз | Індія | реєстрація на 5 років |
Лімітед" | | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
Фармацевтичний завод | Польща/ | реєстрація на 5 років |
"ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща | Німеччина | |
(за ліцензією фірми | | |
"Грюненталь ГмбХ", | | |
Німеччина) | | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
Фармацевтичний завод | Польща/ | реєстрація на 5 років |
"ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща | Німеччина | |
(за ліцензією фірми | | |
"Грюненталь ГмбХ", | | |
Німеччина) | | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
Фармацевтичний завод | Польща/ | реєстрація на 5 років |
"ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща | Німеччина | |
(за ліцензією фірми | | |
"Грюненталь ГмбХ", | | |
Німеччина) | | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
"Біологіше Хайльміттель | Німеччина | реєстрація на 5 років |
Хеель ГмбХ" | | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
"Лабораторії УПСА", Франція,| Франція | перереєстрація у |
компанії "Брістол-Майєрс | |зв'язку із закінченням |
Сквібб", Франція | | терміну дії |
| | реєстраційного |
| | посвідчення |
----------------------------+------------------+-----------------------|
Фармацевтичний завод | Польща | перереєстрація у |
ПОЛЬФА-ЛОДЗЬ А.Т. | |зв'язку із закінченням |
| | терміну дії |
| | реєстраційного |
| | посвідчення; |
| | зміна назви виробника |
----------------------------+------------------+-----------------------|
"Ранбаксі Лабораторіз | Індія | реєстрація на 5 років |
Лімітед" | | |
| | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
ТОВ "Адоніс" | Україна, | реєстрація на 5 років |
| м. Київ | |
----------------------------+------------------+-----------------------|
ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | реєстрація додаткової |
| м. Житомир |упаковки (внесення змін|
| | до тексту |
| | реєстраційного |
| | посвідчення) |
------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України,
академік АМН України О.В.Стефанов
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
03.02.2003 N 38
Внесення змін
до тексту реєстраційного посвідчення
----------------------------------------------------------------
| N | Назва лікарського | Форма випуску |
| п/п | засобу | |
|-----------------+-------------------+------------------------+
| наказ МОЗ N 7 | САЙЗЕН(тм) 8 мг |порошок для приготування|
| | клік. ізі |розчину для ін'єкцій по|
| від 14.01.03; | |8 мг у флаконах N 1, N 5|
| поз. N 46 | |у комплекті з |
| | |розчинником у картриджах|
| | |N 1, N 5, пристроєм для |
| | |розчинення (клік. ізі) |
| | |N 1, N 5 та стержневим |
| | |поршнем N 1, N 5 |
|-----------------+-------------------+------------------------+
| наказ МОЗ N 7 | РЕКОФОЛ(R) |емульсія для |
| | |внутрішньовенного |
| від 14.01.03; | |введення (20 мг/мл) по |
| поз. N 41 | |10 мл в ампулах N 5; |
| | |по 50 мл у флаконах N 1 |
----------------------------------------------------------------
Продовження таблиці
--------------------------------------------------------------------
Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна процедура |
| | |
------------------------+------------+-----------------------------|
"Індастрія Фармацевтика| Італія/ |внесення змін до тексту |
Сероно С.п.А.", Італія | Швейцарія |реєстраційного посвідчення |
для "Сероно Інтернешнл | |(уточнення вмісту комплекту) |
СА", Швейцарія | | |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
------------------------+------------+-----------------------------|
"Лейрас Оу", | Фінляндія/ |внесення змін до тексту |
Фінляндія компанія | Німеччина |реєстраційного посвідчення |
"Шерінг АГ", Німеччина | |(уточнення написання |
| |дозування) |
| | |
--------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України,
академік АМН України О.В.Стефанов